undec-4-en-6-one | 73587-64-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: undec-4-en-6-one
• 英文别名: undec-4t-en-6-one；Undec-4-en-6-on；4-Undecen-6-one；(E)-undec-4-en-6-one
• CAS: 73587-64-1
• 化学式: C₁₁H₂₀O
• 分子量: 168.279
• InChiKey: OHWVHHHCDZUKHV-VQHVLOKHSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.7
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.73
• 拓扑面积：
  17.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  undec-4-en-6-one 在 吡啶 、 lithium aluminium tetrahydride 作用下， 以 乙醚 、 氯仿 为溶剂， 反应 0.25h， 生成 Acetic acid 2-chloro-1-pentyl-3-phenylselanyl-hexyl ester
  参考文献：
  名称：

  Origins of regio- and stereoselectivity in additions of phenylselenenyl chloride to allylic alcohols and the applicability of these additions to a simple 1,3-enone transposition sequence

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00346a022
• 作为产物：
  描述：

  二正戊基酮 在 N-乙基哌啶 、 双(乙腈)氯化钯(II) 、 potassium fluoride 、 tin(II) trifluoromethanesulfonate 、 二苯并-18-冠醚-6 作用下， 生成 undec-4-en-6-one
  参考文献：
  名称：

  Pd(II)促进醛酮脱氢直接合成α,β-不饱和羰基化合物

  摘要：

  α,β-不饱和醛是通过相应的饱和醛直接脱氢制备的，在 N-甲基吗啉存在下，通过耦合使用 PdCl2(PhCN)2–AgOSO2CF3，收率良好。α,β-不饱和酮也可以通过 Sn(II) 烯醇化物通过一锅法从相应的饱和酮制备。

  DOI：

  10.1246/cl.1983.1207

文献信息

• Processes for preparing beta-hydroxy-ketones and alpha,beta-unsaturated ketones
  申请人：Barnicki Donald Scott

  公开号：US20050004401A1

  公开（公告）日：2005-01-06

  Processes for producing β-hydroxy-ketones and α,β-unsaturated ketones are disclosed which comprise the crossed condensation of an aldehyde with a ketone in the presence of a hydroxide or alkoxide of alkali metal or an alkaline earth metal as catalyst. The products of the process, β-hydroxy-ketones and α,β-unsaturated ketones, are useful for the preparation of many commercially important products in the chemical process industries including solvents, drug intermediates, flavors and fragrances, other specialty chemical intermediates.

  披露了生产β-羟基酮和α,β-不饱和酮的过程，这些过程包括在碱金属或碱土金属的氢氧化物或醇盐的催化下，醛与酮的交叉缩合。该过程的产品，即β-羟基酮和α,β-不饱和酮，对于化学工艺工业中许多商业上重要产品的制备非常有用，包括溶剂、药物中间体、香精和香料、以及其他专用化学品中间体。
• METHOD OF ENANTIOSELECTIVE ADDITION TO ENONES
  申请人：UANG Biing-Jiun

  公开号：US20110282101A1

  公开（公告）日：2011-11-17

  The present invention relates to a method of enantioselective addition to enones, including: reacting R 3 (CH 2 ) p CH═CR 5 C(═O)Y(CH 2 ) q R 4 with R 6 ZnR 7 in the presence of a compound represented by the following formula (I) and a transition metal catalyst, in which Y, p, q, R 1 , R 2 , R 3 , R 4 , R 5 , R 6 and R 7 are defined the same as the specification. Accordingly, the present invention can perform asymmetric conjugate addition in high yields and enantioselectivity.

  本发明涉及一种对烯酮进行对映选择性加成的方法，包括：在存在以下式（I）所代表的化合物和过渡金属催化剂的情况下，将R3(CH2)pCH═CR5C(═O)Y(CH2)qR4与R6ZnR7反应，其中Y、p、q、R1、R2、R3、R4、R5、R6和R7的定义与规范相同。因此，本发明可以在高产率和对映选择性下进行不对称共轭加成。
• A highly stereoselective and general synthesis of conjugated trans,trans-dienes and trans-alkyl ketones via hydroboration
  作者：Ei-ichi Negishi、Takao Yoshida

  DOI：10.1039/c39730000606

  日期：——

  A highly stereoselective (98–99%) and general synthesis of conjugated trans,trans-dienes and trans-alkenyl ketones involving a novel class of organoborane [1-chloroalk-1-enyl-(1,1,2-trimethylpropyl)boranes (1)] is reported.

  高度立体选择性（98-99％）的共轭反式，反式二烯和反式烯基酮的合成，涉及一类新型的有机硼烷[1-氯代烷-1-烯基-（1,1,2-三甲基丙基）硼烷（1）]被报告。
• Synthetic applications of phenylselenenyl chloride additions. A simple 1,3-enone transposition sequence
  作者：Dennis Liotta、George Zima

  DOI：10.1021/jo01300a072

  日期：1980.6
• Oxygenated compounds derived from butyraldehyde and its derivatives
  申请人：UNION CARBIDE &

  公开号：US02088018A1

  公开（公告）日：1937-07-27