9-bromo-1,2-dihydrobenzo[b]pyrrolo[3,2,1-jk][1,4]benzodiazepin-6-thione | 134335-68-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯二氮卓类
• 英文名称: 9-bromo-1,2-dihydrobenzo[b]pyrrolo[3,2,1-jk][1,4]benzodiazepin-6-thione
• 英文别名: 5-bromo-1,8-diazatetracyclo[8.6.1.02,7.014,17]heptadeca-2(7),3,5,10,12,14(17)-hexaene-9-thione
• CAS: 134335-68-5
• 化学式: C₁₅H₁₁BrN₂S
• 分子量: 331.236
• InChiKey: GRRHQRKVJBNRBU-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.8
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.13
• 拓扑面积：
  47.4
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  9-bromo-1,2-dihydrobenzo[b]pyrrolo[3,2,1-jk][1,4]benzodiazepin-6-thione 在 一水合肼 作用下， 以 氯仿 、 苯 为溶剂， 以2.35 g (59.5%)的产率得到9-Bromo-6-hydrazono-1,2,6,7-tetrahydrobenzo[b]pyrrolo[3,2,1-jk][1,4]benzodiazepine
  参考文献：
  名称：

  Benzo(b)pyrrolobenzodiazepines

  摘要：

  揭示了新型苯并[b]吡咯并[3,2,1-jk]苯并二氮杂环己烷类化合物、中间体及其制备方法，以及利用这些化合物或组合物缓解疼痛的方法。

  公开号：

  US04983601A1
• 作为产物：
  描述：

  劳森试剂 、 9-bromo-1,2-dihydrobenzo[b]pyrrolo[3,2,1-jk][1,4]benzodiazepin-6-one 在 氮气 、 氯仿 、 正己烷 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 反应 1.0h， 以hexane afforded 6 g (63%) of product, mp 196°-197° C.的产率得到9-bromo-1,2-dihydrobenzo[b]pyrrolo[3,2,1-jk][1,4]benzodiazepin-6-thione
  参考文献：
  名称：

  Benzo(b)pyrrolobenzodiazepines

  摘要：

  本发明揭示了新型苯并[b]吡咯并[3,2,1-jk]苯并二氮杂环化合物、中间体及其制备方法，以及利用这些化合物或其组合物缓解疼痛的方法。

  公开号：

  US04983601A1

文献信息

• Benzo[b]pyrrolo[3,2,1-jk]benzodiazepines, a process and intermediates for their preparation and their use as medicaments
  申请人：HOECHST-ROUSSEL PHARMACEUTICALS INCORPORATED

  公开号：EP0412470A2

  公开（公告）日：1991-02-13

  The present invention relates to benzo[b]pyrrolo[3,2,1-jk]-benzodiazepines, particularly to imidazo-, triazolo- and tetrazolobenzo[b]pyrrolo[3,2,1-jk]benzodiazepines of formula wherein U-V-W is -N-N=CR, NR¹-N=CR²,-N-NR³-C=O, -N-N=N, CH₂-NR⁴-C=Z, or -N-CH=C-R⁵, to intermediates and a process for their preparation. The compounds of the invention show analgetic properties and can, therefore, be used as medicaments.

  本发明涉及苯并[b]吡咯并[3,2,1-jk]-苯并二氮杂卓，特别是式中的咪唑并、三唑并和四唑并苯并[b]吡咯并[3,2,1-jk]-苯并二氮杂卓。 其中 U-V-W 为 -N-N＝CR、NR¹-N＝CR²、-N-NR³-C＝O、-N-N＝N、CH₂-NR⁴-C＝Z 或 -N-CH＝C-R⁵、 的中间体及其制备方法。本发明的化合物具有镇痛特性，因此可用作药物。
• US4983601A
  申请人：——

  公开号：US4983601A

  公开（公告）日：1991-01-08
• US5015738A
  申请人：——

  公开号：US5015738A

  公开（公告）日：1991-05-14
• US5189161A
  申请人：——

  公开号：US5189161A

  公开（公告）日：1993-02-23