2-氯-5-[3-[(3-羟基丙基)氨基]丙基]-N-金刚烷-1-基甲基)苯甲酰胺 | 345304-65-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: 2-氯-5-[3-[(3-羟基丙基)氨基]丙基]-N-金刚烷-1-基甲基)苯甲酰胺
• 英文名称: AZD9056
• 英文别名: 2-chloro-5-[3-[(3-hydroxypropyl)amino]propyl]-N-(tricyclo[3.3.1.1^3,7]dec-1-ylmethyl)-benzamide；N-(1-adamantylmethyl)-2-chloro-5-[3-(3-hydroxypropylamino)propyl]benzamide
• CAS: 345304-65-6
• 化学式: C₂₄H₃₅ClN₂O₂
• 分子量: 419.007
• InChiKey: HSQAARMBHJCUOK-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.6
• 重原子数：
  29
• 可旋转键数：
  10
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.71
• 拓扑面积：
  61.4
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  3

安全信息

• 储存条件：
  2-8℃

制备方法与用途

一种强效、选择性且口服生物利用度高的P2X7受体拮抗剂。

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-氯-5-[3-[(3-羟基丙基)氨基]丙基]-N-金刚烷-1-基甲基)苯甲酰胺 、 异丙醇 在 盐酸 作用下， 生成 AZD9056盐酸盐 、 2-氯丙烷 、 N-(adamantan-1-ylmethyl)-2-chloro-5-(3-((3-chloropropyl)amino)propyl)benzamide
  参考文献：
  名称：

  使用理化参数和工艺条件半定量评估潜在遗传毒性杂质（PGI）残留到API中的工具

  摘要：

  DOI：

  10.1021/op100071n
• 作为产物：
  描述：

  在 氢气 、 铂 作用下， 生成 2-氯-5-[3-[(3-羟基丙基)氨基]丙基]-N-金刚烷-1-基甲基)苯甲酰胺
  参考文献：
  名称：

  使用理化参数和工艺条件半定量评估潜在遗传毒性杂质（PGI）残留到API中的工具

  摘要：

  DOI：

  10.1021/op100071n

文献信息

• Adamantane derivatives
  申请人：——

  公开号：US20030013704A1

  公开（公告）日：2003-01-16

  1 The invention provides adamantane derivatives of formula (I), a process for their preparation, pharmaceutical compositions containing them, a process for preparing the pharmaceutical compositions, and their use in therapy. In formula (I) D represents CH 2 or CH 2 CH 2 , E represents C(O)NH or NHC(O) and R 3 represents a group of formula (I).

  该发明提供了公式(I)的脑烷衍生物，其制备方法，含有它们的药物组合物，制备药物组合物的方法，以及它们在治疗中的应用。在公式(I)中，D代表CH2或CH2CH2，E代表C(O)NH或NHC(O)，R3代表公式(I)的一个基团。
• Adamantane derivatives for the treatment of inflammatory, immune and cardiovascular diseases
  申请人：AstraZeneca AB

  公开号：EP1352896A2

  公开（公告）日：2003-10-15

  The invention provides adamantane derivatives, a process for their preparation, pharmaceutical compositions containing them, a process for preparing the pharmaceutical compositions, and their use in therapy.

  本发明提供了金刚烷衍生物、金刚烷衍生物的制备方法、含有金刚烷衍生物的药物组合物、药物组合物的制备方法以及金刚烷衍生物在治疗中的应用。
• Adamantane derivatives for the treatment of inflammatory diseases
  申请人：AstraZeneca AB

  公开号：EP1862451A1

  公开（公告）日：2007-12-05

  The invention provides adamantane derivatives, a process for their preparation, pharmaceutical compositions containing them, a process for preparing the pharmaceutical compositions, and their use in therapy.

  本发明提供了金刚烷衍生物、金刚烷衍生物的制备方法、含有金刚烷衍生物的药物组合物、药物组合物的制备方法以及金刚烷衍生物在治疗中的应用。
• Methods of modulating immune activity
  申请人：Flagship Pioneering Innovations V, Inc.

  公开号：US11376272B2

  公开（公告）日：2022-07-05

  In one aspect, the invention provides methods of increasing immune response by administering postcellular signaling factors produced by cells exposed to a stress condition. In one aspect, the invention provides methods of increasing immune response by administering in combination (a) a Stimulator of Interferon Genes (STING) agonist and (b) a purinergic receptor agonist. The increase in immune response may be used, for example, for treatment of infection or cancer. The invention also provides screening assays for identification of compounds that induce production of postcellular signaling factors which are also immunostimulatory agents. The invention further provides methods for identifying postcellular signaling factors with immunostimulatory activity. In another aspect, the invention provides methods of decreasing immune response by administering to a cell, tissue or subject a purinergic receptor antagonist alone or in combination with a Stimulator of Interferon Genes (STING) antagonist.

  一方面，本发明提供了通过施用暴露于应激条件下的细胞产生的细胞后信号因子来提高免疫应答的方法。在一个方面，本发明提供了通过联合施用(a)干扰素基因刺激剂（STING）激动剂和(b)嘌呤能受体激动剂来增加免疫反应的方法。免疫反应的增强可用于治疗感染或癌症等。本发明还提供了筛选测定法，用于鉴定能诱导产生细胞后信号因子的化合物，这些细胞后信号因子也是免疫刺激剂。本发明进一步提供了鉴定具有免疫刺激活性的细胞后信号因子的方法。在另一方面，本发明提供了通过向细胞、组织或受试者单独施用嘌呤能受体拮抗剂或与干扰素基因刺激剂（STING）拮抗剂联合施用来降低免疫反应的方法。
• Org. Process Res. Dev. 2010, 14, 943-945
  作者：

  DOI：——

  日期：——