摩熵化学
数据库官网
小程序
打开微信扫一扫
首页 分子通 化学资讯 化学百科 反应查询 关于我们
请输入关键词

4-methoxyacetophenone cyanohydrin | 69813-75-8

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
4-methoxyacetophenone cyanohydrin
英文别名
2-Hydroxy-2-(4-methoxyphenyl)propanenitrile
4-methoxyacetophenone cyanohydrin化学式
CAS
69813-75-8
化学式
C10H11NO2
mdl
——
分子量
177.203
InChiKey
CJEDWUCDHJHJQD-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    1.2
  • 重原子数:
    13
  • 可旋转键数:
    2
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.3
  • 拓扑面积:
    53.2
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    3

上下游信息

  • 下游产品
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    4-methoxyacetophenone cyanohydrintitanium(IV) isopropylate苯甲酸 作用下, 以 甲醇甲基叔丁基醚 为溶剂, 反应 18.0h, 以60%的产率得到2-amino-2-(4-methoxyphenyl)propanenitrile
    参考文献:
    名称:
    钛催化氰基借入反应直接用氨氨化氰醇。
    摘要:
    α-氨基腈是天然产物中的重要组成部分,也是有机化学中的重要中间介质。本文中,开发了氰醇与氨的伙伴直接胺化以合成N-未保护的α-氨基腈。该反应通过钛催化的氰基借位反应进行,该反应具有较高的原子经济性和操作简单的特点。氨可耐受各种酮或醛氰醇,并且在温和的反应条件下以中等至高收率合成了N-未保护的α-氨基腈。
    DOI:
    10.1021/acs.orglett.9b03194
  • 作为产物:
    描述:
    对甲氧基苯乙酮盐酸 、 zinc(II) iodide 作用下, 以 四氢呋喃二氯甲烷 为溶剂, 反应 3.0h, 生成 4-methoxyacetophenone cyanohydrin
    参考文献:
    名称:
    CONVERSION OF KETONES TO CYANOHYDRINS: BENZOPHENONE CYANOHYDRIN
    摘要:
    DOI:
    10.15227/orgsyn.060.0014
点击查看最新优质反应信息

文献信息

  • Cyano-borrowing reaction: nickel-catalyzed direct conversion of cyanohydrins and aldehydes/ketones to β-cyano ketone
    作者:Zhao-Feng Li、Qian Li、Li-Qing Ren、Qing-Hua Li、Yun-Gui Peng、Tang-Lin Liu
    DOI:10.1039/c9sc00640k
    日期:——
    nickel-catalyzed, high atom- and step-economical reaction of cyanohydrins with aldehydes or ketones via an unprecedented “cyano-borrowing reaction” has been developed. Cleavage of the C–CN bond of cyanohydrins followed by aldol condensation and conjugate addition of cyanide to α,β-unsaturated ketones proceeded to deliver a range of racemic β-cyano ketones with good to high yields. The practical procedure
    通过前所未有的“借反应” ,醇与醛或酮的直接催化、高原子和多步经济的反应已被开发出来。醇的 C-CN 键断裂,然后是羟醛缩合和化物与 α,β-不饱和酮的共轭加成,以良好至高产率提供一系列外消旋 β-基酮。使用商业和毒性较低的 CN 源的实际程序预示着该协议的广泛应用。
  • ORG. SYNTH. VOL. 60, NEW YORK E.A., 1981, 14-17
    作者:
    DOI:——
    日期:——
  • GASSMAN P. G.; TALLEY J. J., TETRAHEDRON. LETT., 1978, NO 40, 3773-3776
    作者:GASSMAN P. G.、 TALLEY J. J.
    DOI:——
    日期:——
查看更多

同类化合物

(R)-3-(叔丁基)-4-(2,6-二异丙氧基苯基)-2,3-二氢苯并[d][1,3]氧杂磷杂环戊烯 (2S,3R)-3-(叔丁基)-2-(二叔丁基膦基)-4-甲氧基-2,3-二氢苯并[d][1,3]氧杂磷杂戊环 (2S,2''S,3S,3''S)-3,3''-二叔丁基-4,4''-二甲氧基-2,2'',3,3''-四氢-2,2''-联苯并[d][1,3]氧杂磷杂戊环 (2R,2''R,3R,3''R)-3,3''-二叔丁基-4,4''-二甲氧基-2,2'',3,3''-四氢-2,2''-联苯并[d][1,3]氧杂磷杂戊环 (2-氟-3-异丙氧基苯基)三氟硼酸钾 (+)-6,6'-{[(1R,3R)-1,3-二甲基-1,3基]双(氧)}双[4,8-双(叔丁基)-2,10-二甲氧基-丙二醇 麦角甾烷-6-酮,2,3,22,23-四羟基-,(2a,3a,5a,22S,23S)- 鲁前列醇 顺式6-(对甲氧基苯基)-5-己烯酸 顺式-铂戊脒碘化物 顺式-四氢-2-苯氧基-N,N,N-三甲基-2H-吡喃-3-铵碘化物 顺式-4-甲氧基苯基1-丙烯基醚 顺式-2,4,5-三甲氧基-1-丙烯基苯 顺式-1,3-二甲基-4-苯基-2-氮杂环丁酮 非那西丁杂质7 非那西丁杂质3 非那西丁杂质22 非那西丁杂质18 非那卡因 非布司他杂质37 非布司他杂质30 非布丙醇 雷诺嗪 阿达洛尔 阿达洛尔 阿莫噁酮 阿莫兰特 阿维西利 阿索卡诺 阿米维林 阿立酮 阿曲汀中间体3 阿普洛尔 阿普斯特杂质67 阿普斯特中间体 阿普斯特中间体 阿托西汀EP杂质A 阿托莫西汀杂质24 阿托莫西汀杂质10 阿托莫西汀EP杂质C 阿尼扎芬 阿利克仑中间体3 间苯胺氢氟乙酰氯 间苯二酚二缩水甘油醚 间苯二酚二异丙醇醚 间苯二酚二(2-羟乙基)醚 间苄氧基苯乙醇 间甲苯氧基乙酸肼 间甲苯氧基乙腈 间甲苯异氰酸酯