4-(4-methoxy-phenyl)-4-oxo-2-phenyl-butyric acid | 109155-37-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 直链 1,3-二芳基丙烷
• 英文名称: 4-(4-methoxy-phenyl)-4-oxo-2-phenyl-butyric acid
• 英文别名: 4-(4-Methoxy-phenyl)-4-oxo-2-phenyl-buttersaeure；2-Phenyl-3-<4-methoxy-benzoyl>-propionsaeure；β-p-Methoxybenzoyl-α-phenylpropionsaeure；4-(4-Methoxyphenyl)-4-oxo-2-phenylbutanoic acid
• CAS: 109155-37-5
• 化学式: C₁₇H₁₆O₄
• 分子量: 284.312
• InChiKey: FOMCCBCZVZXCMY-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  139-140 °C(Solv: ethanol (64-17-5))
• 沸点：
  499.8±40.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.214±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.7
• 重原子数：
  21
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.18
• 拓扑面积：
  63.6
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-(4-methoxy-phenyl)-4-oxo-2-phenyl-butyric acid 在 四氯化碳 、 水 、 溴 作用下， 生成 3-hydroxy-4-(4-methoxy-phenyl)-4-oxo-2-phenyl-butyric acid
  参考文献：
  名称：

  Reactions of Certain Gamma Ketonic Acids. II. Hydroxyl Derivatives

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ja01319a075
• 作为产物：
  描述：

  4-(4-methoxyphenyl)-4-oxo-2-phenylbutanenitrile 生成 4-(4-methoxy-phenyl)-4-oxo-2-phenyl-butyric acid
  参考文献：
  名称：

  Reactions of Certain Gamma Ketonic Acids. II. Hydroxyl Derivatives

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ja01319a075

文献信息

• NK1 and NK3 antagonists
  申请人：O'Neill T. Brian

  公开号：US20050256164A1

  公开（公告）日：2005-11-17

  The invention is to a compound exhibiting neurokinin inhibitory properties, a pharmaceutical composition comprising same and a method of treatment for neurokinin-mediated conditions.

  这项发明涉及一种具有神经激肽抑制性能的化合物，包括该化合物的药物组合物以及用于神经激肽介导疾病的治疗方法。
• Single-Step Synthesis of γ-Ketoacids through a Photoredox-Catalyzed Dual Decarboxylative Coupling of α-Oxo Acids and Maleic Anhydrides
  作者：Alex M. Davies、Shrikant S. Londhe、Emma R. Smith、Jon A. Tunge

  DOI：10.1021/acs.orglett.3c03258

  日期：2023.12.8

  A photocatalytic methodology for the single step synthesis of γ-ketoacids from α-ketoacids has been developed. This method employs maleic anhydrides as traceless synthetic equivalents of acrylic acids, achieving a selective cross-coupling via a dual decarboxylative strategy, where molecular CO2 is released as the only waste byproduct. The method has also been expanded to incorporate a highly regioselective

  开发了一种从 α-酮酸一步合成 γ-酮酸的光催化方法。该方法采用马来酸酐作为丙烯酸的无痕合成等价物，通过双重脱羧策略实现选择性交叉偶联，其中分子CO 2作为唯一的废物副产物被释放。该方法还得到了扩展，可将高度区域选择性的三组分与各种醇偶联，以获得功能化的 γ-酮酯。
• 242. Chalcones and related compounds. Part IV. Addition of hydrogen cyanide to chalcones
  作者：W. Davey、D. J. Tivey

  DOI：10.1039/jr9580001230

  日期：——
• Akhnookh et al., Journal of the Chemical Society, 1959, p. 1013,1015
  作者：Akhnookh et al.

  DOI：——

  日期：——
• PIPERIDINE DERIVATIVES AS NK1 AND NK3 ANTAGONISTS
  申请人：Pfizer Products Inc.

  公开号：EP1748984A1

  公开（公告）日：2007-02-07