3,5-dichloro-4-N-morpholinylnitrobenzene | 74875-25-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 恶嗪烷类
• 英文名称: 3,5-dichloro-4-N-morpholinylnitrobenzene
• 英文别名: 4-(2,6-dichloro-4-nitro-phenyl)-morpholine；4-(2,6-Dichlor-4-nitro-phenyl)-morpholin；4-(2,6-Dichloro-4-nitrophenyl)morpholine
• CAS: 74875-25-5
• 化学式: C₁₀H₁₀Cl₂N₂O₃
• mdl: MFCD14582998
• 分子量: 277.107
• InChiKey: DKMAPESZXMPRNC-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  411.9±45.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.470±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.8
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.4
• 拓扑面积：
  58.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3,5-dichloro-4-N-morpholinylnitrobenzene 在 吡啶 、 盐酸 、 sodium acetate 、 溶剂黄146 、 tin(ll) chloride 、 sodium nitrite 作用下， 反应 26.25h， 生成 2-(3,5-Dichloro-4-morpholin-4-yl-phenyl)-3,5-dioxo-2,3,4,5-tetrahydro-[1,2,4]triazine-6-carbonitrile
  参考文献：
  名称：

  6-氮杂尿嘧啶的抗球虫衍生物。3.含有磺酰胺取代基的1-苯基-6-氮杂嘧啶的合成，高活性和短血浆半衰期。

  摘要：

  制备了一系列含有磺酰胺取代基的1-苯基-6-氮杂嘧啶。与以前的1-苯基-6-金刚鹦鹉相反，这些磺胺类药物具有很高的抗血浆艾美球虫感染的活性，并且可以非常快速地从血浆中清除。活性最高的是1- [3'-氯-5'-甲基-4'-（吗啉基磺酰基）苯基] -6-氮杂尿嘧啶，饲料中的最低有效浓度约为10 ppm。

  DOI：

  10.1021/jm00184a005
• 作为产物：
  描述：

  2,6-二氯-4-硝基苯胺 在 copper(I) chloride 、 盐酸 、 硫酸 作用下， 以 溶剂黄146 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 44.0h， 生成 3,5-dichloro-4-N-morpholinylnitrobenzene
  参考文献：
  名称：

  6-氮杂尿嘧啶的抗球虫衍生物。3.含有磺酰胺取代基的1-苯基-6-氮杂嘧啶的合成，高活性和短血浆半衰期。

  摘要：

  制备了一系列含有磺酰胺取代基的1-苯基-6-氮杂嘧啶。与以前的1-苯基-6-金刚鹦鹉相反，这些磺胺类药物具有很高的抗血浆艾美球虫感染的活性，并且可以非常快速地从血浆中清除。活性最高的是1- [3'-氯-5'-甲基-4'-（吗啉基磺酰基）苯基] -6-氮杂尿嘧啶，饲料中的最低有效浓度约为10 ppm。

  DOI：

  10.1021/jm00184a005

文献信息

• Oxadiazole Derivative as Dgat Inhibitors
  申请人：Birch Martin Alan

  公开号：US20080096874A1

  公开（公告）日：2008-04-24

  Compounds of formula (I), and salts and pro-drugs thereof: Formula (I) wherein for example R 1 is optionally substituted aryl or heteroaryl; Y is a linking group selected from, for example, a direct bond, and a (substituted) alkyl chain; R 2 is an optionally substituted aryl, an optionally substituted cycloalkyl or an optionally substituted heterocyclic group; are described. Processes to make such compounds and their use as DGAT inhibitors, for example in the treatment of obesity, are also described.

  式（I）的化合物，以及其盐和前药：其中，例如R1是可选取代芳基或杂环芳基；Y是选择自直接键和（取代）烷基链等的连接基；R2是可选取代芳基、可选取代环烷基或可选取代杂环基团。还描述了制备此类化合物的方法及其作为DGAT抑制剂的用途，例如在肥胖症的治疗中。
• Oxadiazole derivative as DGAT inhibitors
  申请人：AstraZeneca AB

  公开号：US07795283B2

  公开（公告）日：2010-09-14

  Compounds of formula (I), and salts and pro-drugs thereof: Formula (I) wherein for example R1 is optionally substituted aryl or heteroaryl; Y is a linking group selected from, for example, a direct bond, and a (substituted) alkyl chain; R2 is an optionally substituted aryl, an optionally substituted cycloalkyl or an optionally substituted heterocyclic group; are described. Processes to make such compounds and their use as DGAT inhibitors, for example in the treatment of obesity, are also described.

  公式（I）的化合物，以及其盐和前药： 公式（I）其中例如R1是可选取代芳基或杂环芳基; Y是选自直接键和（取代）烷基链等连接基团; R2是可选取代芳基，可选取代环烷基或可选取代杂环基团的化合物已被描述。还描述了制备这些化合物的过程以及它们作为DGAT抑制剂的用途，例如在肥胖症的治疗中。
• OXADIAZOLE DERIVATIVES AS DGAT INHIBITORS
  申请人：BIRCH Alan Martin

  公开号：US20100317653A1

  公开（公告）日：2010-12-16

  Compounds of formula (I), and salts and pro-drugs thereof: wherein for example R 1 is optionally substituted aryl or heteroaryl; Y is a linking group selected from, for example, a direct bond, and a (substituted) alkyl chain; R 2 is an optionally substituted aryl, an optionally substituted cycloalkyl or an optionally substituted heterocyclic group; are described. Processes to make such compounds and their use as DGAT inhibitors, for example in the treatment of obesity, are also described.

  公式（I）的化合物、其盐和前药：其中，例如，R1是可选取代芳基或杂环芳基；Y是选自直接键和（取代）烷基链的连接基；R2是可选取代芳基、可选取代环烷基或可选取代杂环基团。本文描述了制备这种化合物的过程，以及它们作为DGAT抑制剂的用途，例如用于治疗肥胖症。
• Qvist; Nermes, Acta Academiae Aboensis, Series B: Mathematica et Physica, 1956, vol. 20, # 13, p. 8
  作者：Qvist、Nermes

  DOI：——

  日期：——
• US7795283B2
  申请人：——

  公开号：US7795283B2

  公开（公告）日：2010-09-14