N-(2-chloro-5-(3-hydroxy-1-phenylpropylcarbamoyl)phenyl)-2-(2-hydroxy-2-methylpropylamino)-7-oxo-7,8-dihydropyrido[2,3-d]pyrimidine-6-carboxamide | 1386980-28-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: N-(2-chloro-5-(3-hydroxy-1-phenylpropylcarbamoyl)phenyl)-2-(2-hydroxy-2-methylpropylamino)-7-oxo-7,8-dihydropyrido[2,3-d]pyrimidine-6-carboxamide
• 英文别名: N-[2-chloro-5-[(3-hydroxy-1-phenylpropyl)carbamoyl]phenyl]-2-[(2-hydroxy-2-methylpropyl)amino]-7-oxo-8H-pyrido[2,3-d]pyrimidine-6-carboxamide
• CAS: 1386980-28-4
• 化学式: C₂₈H₂₉ClN₆O₅
• 分子量: 565.028
• InChiKey: QITAQPYDZZUSAY-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.4
• 重原子数：
  40
• 可旋转键数：
  10
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.25
• 拓扑面积：
  166
• 氢给体数：
  6
• 氢受体数：
  8

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  4-氨基-2-甲巯基嘧啶-5-甲醛 在 Oxone 、 水 、 potassium carbonate 、 三乙胺 、 Methanaminium,N-[(dimethylamino)(3H-1,2,3-triazolo[4,5-b]pyridin-3-yloxy)methylene]-N-methyl-, hexafluorophosphate(1-) 、 sodium hydroxide 、 lithium hydroxide 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 水 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 209.0h， 生成 N-(2-chloro-5-(3-hydroxy-1-phenylpropylcarbamoyl)phenyl)-2-(2-hydroxy-2-methylpropylamino)-7-oxo-7,8-dihydropyrido[2,3-d]pyrimidine-6-carboxamide
  参考文献：
  名称：

  PYRIDO PYRIMIDINES

  摘要：

  具有该公式的化合物以及它们的药用可接受盐被描述，以及包含所述化合物及其药用可接受盐的药物组合物，以及所述化合物和药物组合物用于治疗、控制或改善增生性疾病，包括癌症、唐氏综合症或早发性阿尔茨海默病的使用。

  公开号：

  US20120184542A1

文献信息

• PYRIDO PYRIMIDINES
  申请人：Anderson Kevin

  公开号：US20120184542A1

  公开（公告）日：2012-07-19

  Compounds of formula and pharmaceutically acceptable salts thereof are described, as well as the pharmaceutical compositions containing said compounds and their pharmaceutically acceptable salts, and the use of said compounds and pharmaceutical compositions for the treatment, control or amelioration of proliferative diseases, including cancer, Down syndrome or early onset Alzheimer's disease.

  具有该公式的化合物以及它们的药用可接受盐被描述，以及包含所述化合物及其药用可接受盐的药物组合物，以及所述化合物和药物组合物用于治疗、控制或改善增生性疾病，包括癌症、唐氏综合症或早发性阿尔茨海默病的使用。