2-氯-5-氟-3-(三氟甲基)吡啶 | 72587-20-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• 中文名称: 2-氯-5-氟-3-(三氟甲基)吡啶
• 英文名称: 2-chloro-5-fluoro-3-(trifluoromethyl)pyridine
• CAS: 72587-20-3
• 化学式: C₆H₂ClF₄N
• mdl: MFCD11100544
• 分子量: 199.535
• InChiKey: FJFGWJRMKPXMIJ-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  163.5±35.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.507±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.8
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.166
• 拓扑面积：
  12.9
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

安全信息

• 危险等级：
  IRRITANT
• 海关编码：
  2933399090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-氯-5-氟-3-(三氟甲基)吡啶 在 sodium tetrahydroborate 、 sodium periodate 、 四氧化锇 、 水 、 异丙基氯化镁 、 caesium carbonate 、 三苯基膦 、 偶氮二甲酸二乙酯 作用下， 以 四氢呋喃 、 二甲基亚砜 为溶剂， 生成 methyl 4-fluoro-2-[[(2S)-1-methoxypropan-2-yl]amino]-5-[5-[2-(triazol-2-yl)ethyl]-3-(trifluoromethyl)pyridin-2-yl]oxybenzoate
  参考文献：
  名称：

  对映异构体阻转异构体抑制 HCV 聚合酶和/或 HIV 基质：表征受阻键旋转和目标选择性

  摘要：

  通过 X 射线晶体学进一步发现，化合物的一种对映异构体与预期的 HCV NS5B 聚合酶靶标结合，而镜像阻转异构体能够与不相关的 HIV 基质靶标结合。然后鉴定出选择性抑制前者的类似物。这些研究强调，阻转异构体手性可以导致具有特定特性的不同实体，药物发现中的阻转异构现象应进行评估和适当管理。

  DOI：

  10.1021/jm401202a
• 作为产物：
  描述：

  2-氯-5-氟烟酸 在 HF 、 SF₄ 作用下， 以23%的产率得到2-氯-5-氟-3-(三氟甲基)吡啶
  参考文献：
  名称：

  Polysubstituted-2-(3-loweralkylamino-2-R.sub.1 O-propoxy)pyridines

  摘要：

  本发明公开了一种替代的新型(3-较低烷基氨基-2-R.sub.1 O-丙氧基)吡啶类化合物，它们的药学上可接受的盐、某些中间体和它们的制备方法。这些吡啶类化合物具有药学上有用的性质，如β-肾上腺素能阻断活性。

  公开号：

  US04279913A1

文献信息

• WDR5 INHIBITORS AND MODULATORS
  申请人：Vanderbilt University

  公开号：US20200102288A1

  公开（公告）日：2020-04-02

  Described are imino-azacycle-benzamide compounds compounds that inhibit WDR5 and associated protein-protein interactions, pharmaceutical compositions including the compounds, and methods of using the compounds and compositions for treating disorders and conditions in a subject.

  描述了抑制WDR5和相关蛋白质-蛋白质相互作用的亚氨基-氮杂环-苯甲酰胺化合物，包括这些化合物的药物组合物，以及使用这些化合物和组合物治疗受试者疾病和状况的方法。
• [EN] IMIDAZOPYRIDINE DERIVATIVES AS ALPHA4BETA7 INTEGRIN INHIBITORS<br/>[FR] DÉRIVÉS D'IMIDAZOPYRIDINE UTILISÉS EN TANT QU'INHIBITEURS DE L'INTÉGRINE ALPHA4BÊTA7
  申请人：GILEAD SCIENCES INC

  公开号：WO2020092394A1

  公开（公告）日：2020-05-07

  The present disclosure provides a compound of Formula (I): or a pharmaceutically acceptable salt thereof as described herein. The present disclosure also provides pharmaceutical compositions comprising a compound of Formula (I), processes for preparing compounds of Formula (I), and therapeutic methods for treating inflammatory disease.

  本公开提供一种如下式（I）的化合物或其药用可接受盐。本公开还提供包含如下式（I）化合物的药物组合物，制备如下式（I）化合物的方法，以及治疗炎症性疾病的治疗方法。
• [EN] SUBSTITUTED OCTAHYDROPYRROLO[1,2-A]PYRAZINE SULFONAMIDES AS CALCIUM CHANNEL BLOCKERS<br/>[FR] OCTAHYDROPYRROLO[1,2-A]PYRAZINE SULFONAMIDES SUBSTITUÉS À TITRE D'INHIBITEURS DES CANAUX CALCIQUES
  申请人：ABBVIE INC

  公开号：WO2013049174A1

  公开（公告）日：2013-04-04

  The present application relates to: (a) compounds of Formula (I): (I), and salts thereof, wherein Z', Z", L2, G2, R1, and R2 are as defined in the specification; (b) compositions comprising such compounds and salts; and (c) methods of use of such compounds, salts, and compositions, particularly use as calcium channel blockers.

  本申请涉及：(a) 公式(I)的化合物及其盐，其中Z'、Z"、L2、G2、R1和R2如规范中所定义；(b) 包含这些化合物和盐的组合物；以及(c) 使用这些化合物、盐和组合物的方法，特别是用作钙通道阻滞剂。
• SUBSTITUTED OCTAHYDROPYRROLO[1,2-a]PYRAZINE SULFONAMIDES AS CALCIUM CHANNEL BLOCKERS
  申请人：ABBVie Inc.

  公开号：US20130085141A1

  公开（公告）日：2013-04-04

  The present application relates to: (a) compounds of Formula (I): and salts thereof, wherein Z′, Z″, L 2 , G 2 , R 1 , and R 2 are as defined in the specification; (b) compositions comprising such compounds and salts; and (c) methods of use of such compounds, salts, and compositions, particularly use as calcium channel blockers.

  本申请涉及以下内容：(a) 公式(I)的化合物及其盐，其中Z′、Z″、L2、G2、R1和R2的定义如规范中所述；(b) 包含这些化合物和盐的组合物；以及(c) 使用这些化合物、盐和组合物的方法，特别是作为钙通道阻滞剂的用途。
• [EN] COMPOUNDS, COMPOSITIONS AND METHODS OF TREATING CANCER<br/>[FR] COMPOSÉS, COMPOSITIONS ET MÉTHODES DE TRAITEMENT DU CANCER
  申请人：HOTSPOT THERAPEUTICS INC

  公开号：WO2022221704A1

  公开（公告）日：2022-10-20

  The present disclose includes, among other things, compounds that treat or lessen the severity of cancer, pharmaceutical compositions and methods of making and using the same.

  本公开涉及的内容包括用于治疗或减轻癌症严重程度的化合物、制药组合物以及制备和使用这些化合物的方法。