2-氯-5-氟-3-(4,4,5,5-四甲基-1,3,2-二噁硼烷-2-基)苯胺 | 1244039-65-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: 2-氯-5-氟-3-(4,4,5,5-四甲基-1,3,2-二噁硼烷-2-基)苯胺
• 英文名称: 2-chloro-5-fluoro-3-(4,4,5,5-tetramethyl-1,3,2-dioxaborolan-2-yl)aniline
• CAS: 1244039-65-3
• 化学式: C₁₂H₁₆BClFNO₂
• 分子量: 271.527
• InChiKey: LXMXPKGROLGLJT-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  372.7±42.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.21±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.36
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  44.5
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

安全信息

• 海关编码：
  2934999090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-氯-5-氟-3-(4,4,5,5-四甲基-1,3,2-二噁硼烷-2-基)苯胺 、 n-[(1s)-2-[[4-[3-碘-1-(1-甲基乙基)-1H-吡唑-4-基]-2-嘧啶]氨基]-1-甲基乙基]-氨基甲酸甲酯 在 四(三苯基膦)钯 sodium carbonate 作用下， 以 乙醇 、 水 、 甲苯 为溶剂， 反应 16.0h， 生成 (S)-methyl 1-(4-(3-(3-amino-2-chloro-5-fluorophenyl)-1-isopropyl-1H-pyrazol-4-yl)pyrimidin-2-ylamino)propan-2-ylcarbamate
  参考文献：
  名称：

  [EN] COMPOUNDS AND COMPOSITIONS AS PROTEIN KINASE INHIBITORS
  [FR] COMPOSÉS ET COMPOSITIONS EN TANT QU'INHIBITEURS DE PROTÉINE KINASE

  摘要：

  这项发明提供了一类新型的化合物，其化学式为1，包括这些化合物的药物组合物以及使用这些化合物来治疗或预防与异常或失调的激酶活性相关的疾病或障碍的方法，特别是涉及B-Raf异常激活的疾病或障碍。

  公开号：

  WO2011025927A1
• 作为产物：
  描述：

  3-溴-2-氯-5-氟苯胺 、 联硼酸频那醇酯 在 tris-(dibenzylideneacetone)dipalladium(0) potassium acetate 、 三环己基膦 作用下， 以 1,4-二氧六环 为溶剂， 生成 2-氯-5-氟-3-(4,4,5,5-四甲基-1,3,2-二噁硼烷-2-基)苯胺
  参考文献：
  名称：

  [EN] DISUBSTITUTED IMIDAZOLE DERIVATIVES AS MODULATORS OF RAF KINASE
  [FR] DÉRIVÉS D'IMIDAZOLE DISUBSTITUÉS EN TANT QUE MODULATEURS DE LA PROTÉINE KINASE RAF

  摘要：

  提供了新型替代咪唑化合物，含有这些化合物的组合物，以及使用它们抑制Raf激酶活性的方法。这些新化合物和组合物可以单独使用，也可以与其他药物联合用于治疗由Raf激酶介导的疾病，如癌症。

  公开号：

  WO2010100127A1

文献信息

• Compounds and Compositions as Protein Kinase Inhibitors
  申请人：Costales Abran Q.

  公开号：US20110052578A1

  公开（公告）日：2011-03-03

  The present invention provides compounds of Formula I or II: wherein R 1 , R 1b , R 2 , R 3 , R 4 , R 5 , R 6 and R 7 are defined herein. The compounds of Formula (I) or (II) and pharmaceutical compositions thereof are useful for the treatment of B-Raf-associated diseases.

  本发明提供了式I或式II的化合物：其中R1、R1b、R2、R3、R4、R5、R6和R7如本文所定义。式（I）或（II）的化合物及其制药组合物对于治疗B-Raf相关疾病是有用的。
• Compounds and compositions as protein kinase inhibitors
  申请人：Novartis AG

  公开号：US08242260B2

  公开（公告）日：2012-08-14

  The present invention provides compounds of Formula I or II: wherein R1, R1b, R2, R3, R4, R5, R6 and R7 are defined herein. The compounds of Formula (I) or (II) and pharmaceutical compositions thereof are useful for the treatment of B-Raf-associated diseases.

  本发明提供了I或II式的化合物：其中R1，R1b，R2，R3，R4，R5，R6和R7在此定义。I或II式化合物及其制药组合物对于治疗B-Raf相关疾病是有用的。
• [EN] COMPOUNDS AND COMPOSITIONS AS PROTEIN KINASE INHIBITORS<br/>[FR] COMPOSÉS ET COMPOSITIONS EN TANT QU'INHIBITEURS DE PROTÉINE KINASE
  申请人：IRM LLC

  公开号：WO2011025927A1

  公开（公告）日：2011-03-03

  The invention provides a novel class of compounds of formula 1, pharmaceutical compositions comprising such compounds and methods of using such compounds to treat or prevent diseases or disorders associated with abnormal or deregulated kinase activity, particularly diseases or disorders that involve abnormal activation of B-Raf.

  这项发明提供了一类新型的化合物，其化学式为1，包括这些化合物的药物组合物以及使用这些化合物来治疗或预防与异常或失调的激酶活性相关的疾病或障碍的方法，特别是涉及B-Raf异常激活的疾病或障碍。
• [EN] DISUBSTITUTED IMIDAZOLE DERIVATIVES AS MODULATORS OF RAF KINASE<br/>[FR] DÉRIVÉS D'IMIDAZOLE DISUBSTITUÉS EN TANT QUE MODULATEURS DE LA PROTÉINE KINASE RAF
  申请人：NOVARTIS AG

  公开号：WO2010100127A1

  公开（公告）日：2010-09-10

  Novel substituted imidazole compounds, compositions containing them, and methods of using them for the inhibition of Raf kinase activity are provided. The new compounds and compositions may be used either alone or in combination with an additional agent for the treatment of a Raf kinase mediated disorder, such as cancer.

  提供了新型替代咪唑化合物，含有这些化合物的组合物，以及使用它们抑制Raf激酶活性的方法。这些新化合物和组合物可以单独使用，也可以与其他药物联合用于治疗由Raf激酶介导的疾病，如癌症。