3-(3-chloro-1-benzothiophen-2-yl)-4-(4-chlorophenyl)-1H-1,2,4-triazole-5-thione | 140181-78-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: 3-(3-chloro-1-benzothiophen-2-yl)-4-(4-chlorophenyl)-1H-1,2,4-triazole-5-thione
• CAS: 140181-78-8
• 化学式: C₁₆H₉Cl₂N₃S₂
• 分子量: 378.306
• InChiKey: DSOCLZIXKWPTIA-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  245-247 °C(Solv: ethanol (64-17-5))
• 沸点：
  525.2±60.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.58±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.8
• 重原子数：
  23
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  88
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  乙酰氯 、 3-(3-chloro-1-benzothiophen-2-yl)-4-(4-chlorophenyl)-1H-1,2,4-triazole-5-thione 在 sodium hydroxide 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 2.0h， 以75%的产率得到S-[5-(3-chloro-1-benzothiophen-2-yl)-4-(4-chlorophenyl)-4H-1,2,4-triazol-3-yl] ethanethioate
  参考文献：
  名称：

  一些新的 3-Chlorobenzothiophene-2-Carbonylchloride 衍生物的合成、抗菌和驱虫活性

  摘要：

  3-氯苯并噻吩-2-碳酰氯 1 由肉桂酸制备，然后转化为酰肼 2。3-氯-1-苯并噻吩-2-碳酰肼 2 与适当的异硫氰酸酯反应生成取代的氨基硫脲 3a-b，它们是环化成硫代四氢嘧啶 4a-b、1,3,4-噻二唑 5a-b、噻唑烷 6a-b、1,3,4-恶二唑 7a-b、三唑 8a-b、1,2,4-三唑取代的硫代酸酯 9a-f , 和 1,3-噻唑亚基 10a–b，分别。根据元素分析、IR、1H NMR 和质谱数据阐明了新合成化合物的结构，并筛选了抗微生物和驱虫活性。

  DOI：

  10.1080/10426500903241713
• 作为产物：
  描述：

  3-氯苯并ób]噻酚-2-羰酰氯 在 sodium hydroxide 、 一水合肼 作用下， 以 甲醇 、 乙醇 为溶剂， 反应 3.5h， 生成 3-(3-chloro-1-benzothiophen-2-yl)-4-(4-chlorophenyl)-1H-1,2,4-triazole-5-thione
  参考文献：
  名称：

  苯并[b]噻吩，第一部分：苯并[b]噻吩基-1,3,4-恶二唑、-1,2,4-三唑啉和-噻唑啉衍生物的合成和抗菌活性

  摘要：

  已经合成了四个新系列的苯并[b]噻吩衍生物，它们含有各种氨基硫脲、1,3,4-恶二唑、1,2,4-三唑啉和噻唑啉部分，并评估了其抗菌活性。

  DOI：

  10.1002/ardp.19923250213