Cambridge id 5250972 | 143248-09-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: Cambridge id 5250972
• 英文别名: 3-(2-methyl-4-nitroimidazol-1-yl)phenol
• CAS: 143248-09-3
• 化学式: C₁₀H₉N₃O₃
• 分子量: 219.2
• InChiKey: CZJGPLCXFYDSLC-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  480.8±51.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.42±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.9
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.1
• 拓扑面积：
  83.9
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2-甲基-1,4-二硝基咪唑 、 3-氨基苯酚 以 甲醇 、 水 为溶剂， 以97%的产率得到Cambridge id 5250972
  参考文献：
  名称：

  硝基咪唑，XIV：合成具有 1-取代基的 4-硝基咪唑，含有酸、酯或苯酚官能团，以及其中一些化合物的放射增敏效率

  摘要：

  1, 4-二硝基咪唑和1, 4-二硝基-2-甲基咪唑与氨基羧酸及其酯、氨基磺酸、氨基苯酚反应得到相应的1-取代-4-硝基咪唑。测试了某些 2-（4-硝基-1-咪唑基）烷烃羧酸酯的放射增敏效率。

  DOI：

  10.1002/ardp.19923250602

文献信息

• Nitroimidazoles, XIV: Synthesis of 4-Nitroimidazoles with 1-Substituents Containing Acid, Ester or Phenol Functions, and Radiosensitizing Efficiency of Some of These Compounds
  作者：Jerzy Suwinski、Wojciech Szczepankiewicz、Maria Widel

  DOI：10.1002/ardp.19923250602

  日期：——

  1, 4‐Dinitroimidazole and 1, 4‐dinitro‐2‐methylimidazole were reacted with aminocarboxylic acids and their esters, aminosulfonic acids, and aminophenol to obtain the corresponding 1‐substituted‐4‐nitroimidazoles. The radiosensitizing efficiency of some esters of 2‐(4‐nitro‐1‐imidazolyl)alkanecarboxylic acids was tested.

  1, 4-二硝基咪唑和1, 4-二硝基-2-甲基咪唑与氨基羧酸及其酯、氨基磺酸、氨基苯酚反应得到相应的1-取代-4-硝基咪唑。测试了某些 2-（4-硝基-1-咪唑基）烷烃羧酸酯的放射增敏效率。