2-氯-5-氟苯甲酰胺 | 88487-25-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: 2-氯-5-氟苯甲酰胺
• 中文别名: 2-氯-5-氟苯甲酰胺,97+
• 英文名称: 2-chloro-5-fluorobenzamide
• CAS: 88487-25-6
• 化学式: C₇H₅ClFNO
• mdl: MFCD01631465
• 分子量: 173.574
• InChiKey: UKUUZRYASPJJOI-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  134-137
• 沸点：
  231.2±30.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.396±0.06 g/cm3(Predicted)
• 稳定性/保质期：
  按照规定使用和贮存的话，这些物质是不会分解，并且能避免与氧化物接触。

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.6
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  43.1
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

安全信息

• 危险等级：
  IRRITANT
• 危险品标志：
  Xi
• 安全说明：
  S26,S36,S37
• 危险类别码：
  R36/37/38
• 海关编码：
  2924299090
• 危险性防范说明：
  P261,P264,P271,P280,P302+P352,P304+P340,P305+P351+P338,P312,P362,P403+P233,P501
• 危险性描述：
  H315,H319,H335

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-氯-5-氟苯甲酰胺 在 caesium carbonate 作用下， 以 四氢呋喃 、 二甲基亚砜 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 18.33h， 生成 tert-butyl 4-(2-(3-(2-chloro-5-(1H-pyrazol-1-yl)benzoyl)ureido)benzothiazol-6-ylsulfonyl)piperidine-1-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  Identification, Optimization, and Pharmacology of Acylurea GHS-R1a Inverse Agonists

  摘要：

  Ghrelin plays a major physiological role in the control of food intake, and inverse agonists of the ghrelin receptor (GHS-R1a) are widely considered to offer utility as antiobesity agents by lowering the set-point for hunger between meals. We identified an acylurea series of ghrelin modulators from high throughput screening and optimized binding affinity through structure activity relationship studies. Furthermore, we identified specific substructural changes, which switched partial agonist activity to inverse agonist activity, and optimized physicochemical and DMPK properties to afford the non-CNS penetrant inverse agonist 22 (AZ-GHS-22) and the CNS penetrant inverse agonist 38 (AZ-GHS-38). Free feeding efficacy experiments showed that CNS exposure was necessary to obtain reduced food intake in mice, and it was demonstrated using GHS-R1a null and wild-type mice that this effect operates through a mechanism involving GHS-R1a.

  DOI：

  10.1021/jm500610n
• 作为产物：
  描述：

  5-氨基-2-氯苯甲酸 、 二甲基亚砜 在 氢氟酸 作用下， 以 二氯甲烷 、 sodium nitrite 为溶剂， 生成 2-氯-5-氟苯甲酰胺
  参考文献：
  名称：

  2,5-Dihalogenobenzoyl-(thio)urea insecticides

  摘要：

  公式为##STR1##的2,5-二卤苯甲酰基-(硫)脲，其中X代表硫或氧，X.sup.1和X.sup.2相同或不同，代表氟、氯、溴或碘，R.sup.1代表氢、卤素，或者是从包括烷基、烷氧基和烷硫基在内的可选择取代基团，R.sup.2代表氢、卤素、氰基、硝基，或者是从包括烷基、烷硫基、烷磺酰基、烷氧基、芳基氧基、烷基羰基、烷氧羰基、烷氧羰基烷基和烷氧羰基烷硫基在内的可选择取代基团，R.sup.1和R.sup.2一起代表可选择取代的烷二氧基基团或代表--CF.sub.2 --O--CF.sub.2 --O--，R.sup.3代表氢、卤素，或者是可选择取代的烷基、烷氧基或芳氧基基团，R.sup.4代表氢、卤素，或者是从包括烷基、烷硫基和烷氧基在内的可选择取代基团，但除了X代表氧、X.sup.1和X.sup.2代表氯且(a)R.sup.1代表氯、R.sup.2代表OCF.sub.2 CHFCL且R.sup.3和R.sup.4代表氢，或者(b)R.sup.1代表氯、R.sup.2代表OCF.sub.3且R.sup.3和R.sup.4代表氢，或者(c)R.sup.2代表OCF.sub.3且R.sup.1、R.sup.3和R.sup.4代表氢的情况之外，具有杀虫活性。

  公开号：

  US04533676A1

文献信息

• [EN] BENZAZEPINE DERIVATIVES<br/>[FR] DÉRIVÉS DE BENZAZÉPINE
  申请人：OTSUKA PHARMA CO LTD

  公开号：WO2019004421A1

  公开（公告）日：2019-01-03

  The present invention provides novel benzazepine compounds of Formula (1), or salts thereof, having vasopressin V1a and V2 antagonisms, and medical uses thereof. In the formula, R1 is optionally substituted C1-6 alkyl, etc.; L is -C(=O)-NH-, etc.; Ring A1 is a hydrocarbon ring, etc.; Ring A2 is a hydrocarbon ring, etc.; and each of Rings A1 and A2 may have at least one substituent.

  本发明提供了具有抗利尿激素V1a和V2拮抗作用的新型苯并哌啶化合物的结构式（1）或其盐，以及其医药用途。在该式中，R1是可选取代的C1-6烷基等；L是-C(=O)-NH-等；环A1是一个碳氢环等；环A2是一个碳氢环等；环A1和环A2中的每一个可能具有至少一个取代基。
• SUBSTITUTED DIPIPERIDINE CCR2 ANTAGONISTS
  申请人：DeMong E. Duane

  公开号：US20070197590A1

  公开（公告）日：2007-08-23

  Substituted dipiperidine compounds of Formula (I) or a form thereof, which are CCR2 antagonists and are useful in preventing, treating or ameliorating CCR2 mediated inflammatory syndromes, disorders or diseases in a subject in need thereof.

  Formula (I)中的取代二哌啶化合物或其形式，它们是CCR2拮抗剂，可用于预防、治疗或改善需要的主体中的CCR2介导的炎症综合征、紊乱或疾病。
• [EN] BENZOTHIAZOLES AS GHRELIN RECEPTOR MODULATORS<br/>[FR] AGENTS THÉRAPEUTIQUES - 802
  申请人：ASTRAZENECA AB

  公开号：WO2009047558A1

  公开（公告）日：2009-04-16

  A compound of formula (I) or a pharmaceutically acceptable salt thereof in which R1, R2 , R3, R4 and m are as described in the specification for use in the treatment of obesity and/or diabetes.

  化合物的分子式（I）或其药用盐，其中R1、R2、R3、R4和m如说明书中所述，用于治疗肥胖和/或糖尿病。
• Pyrrole Derivatives As Pharmaceutical Agents
  申请人：Canne Bannen Lynne

  公开号：US20080234270A1

  公开（公告）日：2008-09-25

  Compounds, compositions and methods for modulating the activity of receptors are provided. In particular compounds and compositions are provided for modulating the activity of receptors and for the treatment, prevention, or amelioration of one or more symptoms of disease or disorder directly or indirectly related to the activity of the receptors.

  提供了用于调节受体活性的化合物、组合物和方法。特别提供了用于调节受体活性的化合物和组合物，以及用于治疗、预防或改善与受体活性直接或间接相关的一种或多种疾病或紊乱的症状的方法。
• Pyridazine derivatives and their use as therapeutic agents
  申请人：Chakka Nagasree

  公开号：US20060009459A1

  公开（公告）日：2006-01-12

  Methods of treating an SCD-mediated disease or condition in a mammal, preferably a human, are disclosed, wherein the methods comprise administering to a mammal in need thereof a compound of formula (Ia): where x, y, W, V, R 2 , R 3 , R 4 , R 5 , R 6 , R 6a , R 7 , R 7a , R 8 , R 8a , R 9 and R 9a are defined herein. Pharmaceutical compositions comprising the compounds of formula (I) are also disclosed.

  本发明涉及一种治疗哺乳动物（优选为人类）SCD介导的疾病或病症的方法，其中所述方法包括向需要治疗的哺乳动物中给予式(Ia)的化合物，其中x、y、W、V、R2、R3、R4、R5、R6、R6a、R7、R7a、R8、R8a、R9和R9a如本文所定义。此外，本发明还涉及含有式(I)的化合物的制药组合物。