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3-[2]furyl-5-methylsulfanyl-1H-[1,2,4]triazole | 61323-51-1

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
3-[2]furyl-5-methylsulfanyl-1H-[1,2,4]triazole
英文别名
3-[2]Furyl-5-methylmercapto-1H-[1,2,4]triazol;5-(furan-2-yl)-3-methylsulfanyl-1H-1,2,4-triazole
3-[2]furyl-5-methylsulfanyl-1<i>H</i>-[1,2,4]triazole化学式
CAS
61323-51-1
化学式
C7H7N3OS
mdl
MFCD24390685
分子量
181.218
InChiKey
DFCLHPKPQFLWCA-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
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  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
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物化性质

  • 熔点:
    132 °C
  • 沸点:
    390.5±34.0 °C(Predicted)
  • 密度:
    1.41±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    1.6
  • 重原子数:
    12
  • 可旋转键数:
    2
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.142
  • 拓扑面积:
    80
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    4

SDS

SDS:daf0e1be6cc5dfa69bb1fc4f38509d9e
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上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量
  • 下游产品
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    参考文献:
    名称:
    硝基呋喃基杂环。XIII † N-甲基-3-甲基硫基-5-(5-硝基-2-呋喃基)-1 H -1,2,4-三唑
    摘要:
    不断寻找可能具有有用的抗微生物活性的新硝基呋喃导致了几种3-巯基-5-(5-硝基-2-呋喃基)-1 H -1,2,4-三唑及其甲基化衍生物的合成。本文描述了这些化合物的制备以及N-甲基化产物的结构证明。
    DOI:
    10.1002/jhet.5570130540
  • 作为产物:
    描述:
    dimethyl (furan-2-carbonyl)carbonimidodithioate一水合肼 作用下, 以 乙醇 为溶剂, 反应 3.0h, 以85%的产率得到3-[2]furyl-5-methylsulfanyl-1H-[1,2,4]triazole
    参考文献:
    名称:
    New Synthesis of DimethylN-Aroylcarbimidodithioates and 3-Aryl-5-methylthio-1H-1,2,4-triazoles
    摘要:
    DOI:
    10.1055/s-1981-29525
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文献信息

  • 5-Furan-2yl[1,3,4]oxadiazole-2-thiol, 5-Furan-2yl-4H [1,2,4] triazole-3-thiol and Their Thiol-Thione Tautomerism
    作者:M. Koparır、A. Çetin、A. Cansız
    DOI:10.3390/10020475
    日期:——
    5-Furan-2-yl[1,3,4]oxadiazole-2-thiol (Ia) and 5-furan-2-yl-4H-[1,2,4]-triazole-3-thiol (Ib) were synthesized from furan-2-carboxylic acid hydrazide. Mannich basesand methyl derivatives were then prepared. The structures of the synthesized compoundswere confirmed by elemental analyses, IR and 1H-NMR spectra. Their thiol-thione tautomericequilibrium is described.
    5-呋喃-2-基[1,3,4]噁二唑-2-醇(Ia)和5-呋喃-2-基-4H-[1,2,4]-三唑-3-醇(Ib)是由呋喃-2-羧酸合成的。随后制备了曼尼希碱和甲基衍生物。合成化合物的结构通过元素分析、红外光谱和1H-NMR谱进行确认。描述了它们的醇-酮互变平衡。
  • Mndshojan et al., Izvestiya Akademii Nauk Armyanskoi SSR, Khimicheskie Nauki, 1957, vol. 10, p. 421,424
    作者:Mndshojan et al.
    DOI:——
    日期:——
  • WO2023/18694
    申请人:——
    公开号:——
    公开(公告)日:——
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