2,2,4,4-Tetramethyl-oxazolidine-3-carboxylic acid (R)-1-((S)-1-benzyl-pyrrolidin-2-yl)-ethyl ester | 143746-23-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 2,2,4,4-Tetramethyl-oxazolidine-3-carboxylic acid (R)-1-((S)-1-benzyl-pyrrolidin-2-yl)-ethyl ester
• 英文别名: [(1R)-1-[(2S)-1-benzylpyrrolidin-2-yl]ethyl] 2,2,4,4-tetramethyl-1,3-oxazolidine-3-carboxylate
• CAS: 143746-23-0
• 化学式: C₂₁H₃₂N₂O₃
• 分子量: 360.497
• InChiKey: LYGJKNNNHWSIOG-AEFFLSMTSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.6
• 重原子数：
  26
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.67
• 拓扑面积：
  42
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2,2,4,4-Tetramethyl-oxazolidine-3-carboxylic acid (R)-1-((S)-1-benzyl-pyrrolidin-2-yl)-ethyl ester 在 钯 甲醇 、 barium dihydroxide 、 甲酸 、 甲烷磺酸 作用下， 反应 23.0h， 生成 (αR,2S)-α-methyl-2-pyrrolidinemethanol
  参考文献：
  名称：

  Schwerdtfeger, Joerg; Hoppe, Dieter, Angewandte Chemie, 1992, vol. 104, # 11, p. 1547 - 1549

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  2,2,4,4-tetramethyl-1,3-oxazolidine-3-carbonyl chloride 在 仲丁基锂 、 sodium hydride 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醚 、 正己烷 、 环己烷 为溶剂， 反应 17.5h， 生成 2,2,4,4-Tetramethyl-oxazolidine-3-carboxylic acid (R)-1-((S)-1-benzyl-pyrrolidin-2-yl)-ethyl ester
  参考文献：
  名称：

  Diastereoselective Lithiation and Substitution of (S)-N-Benzylprolinol and rac-N-Benzylpiperidine-2-methanol via the Carbamate Esters: Kinetic Resolution by Means of (-)-Sparteine-Mediated Deprotonation

  摘要：

  DOI：

  10.1055/s-1999-3612

文献信息

• Schwerdtfeger, Joerg; Hoppe, Dieter, Angewandte Chemie, 1992, vol. 104, # 11, p. 1547 - 1549
  作者：Schwerdtfeger, Joerg、Hoppe, Dieter

  DOI：——

  日期：——
• Schwerdtfeger Joerg, Hoppe Dieter, Angew. Chem., 104 (1992) N 11, S 1547- 1549
  作者：Schwerdtfeger Joerg, Hoppe Dieter

  DOI：——

  日期：——
• Diastereoselective Lithiation and Substitution of (S)-N-Benzylprolinol and rac-N-Benzylpiperidine-2-methanol via the Carbamate Esters: Kinetic Resolution by Means of (-)-Sparteine-Mediated Deprotonation
  作者：B. Weber

  DOI：10.1055/s-1999-3612

  日期：1999.11