(+/-)-Ethyl (E,E,E)-11-<<(β-Methoxy)ethoxy>methoxy>-6-ethyl-2,7,9-undecarienoate | 78173-43-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 脂肪酰基
• 英文名称: (+/-)-Ethyl (E,E,E)-11-<<(β-Methoxy)ethoxy>methoxy>-6-ethyl-2,7,9-undecarienoate
• 英文别名: ethyl (2E,7E,9E)-6-ethyl-11-(2-methoxyethoxymethoxy)undeca-2,7,9-trienoate
• CAS: 78173-43-0
• 化学式: C₁₉H₃₂O₅
• 分子量: 340.46
• InChiKey: YJQCQSKJOMIZOT-KZHHGSSRSA-N

物化性质

• 沸点：
  423.8±45.0 °C(Predicted)
• 密度：
  0.984±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.7
• 重原子数：
  24
• 可旋转键数：
  16
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.63
• 拓扑面积：
  54
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (+/-)-Ethyl (E,E,E)-11-<<(β-Methoxy)ethoxy>methoxy>-6-ethyl-2,7,9-undecarienoate 以 甲苯 为溶剂， 反应 70.0h， 生成 (+/-)-Ethyl 5β-<<<(2'-methoxy)ethoxy>methoxy>methyl>-1α-ethyl-3aβ,4,5,7aα-tetrahydroindan-4β-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  分子内Diels-Alder方法合成离子载体抗生素X-14547A的右半部分

  摘要：

  从丁酸乙酯开始，已经实现了抗生素X-14547A右半部分的有效合成，其中通过分子内Diels-Alder反应产生了所需的五个相对手性中心。

  DOI：

  10.1016/0040-4039(81)80099-8
• 作为产物：
  描述：

  丁酸乙酯 在 吡啶 、 咪唑 、 chromium(VI) oxide 、 R_.T_.S_.A 、 四丁基氟化铵 、 二异丁基氢化铝 、 N,N-二异丙基乙胺 、 lithium diisopropyl amide 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 、 甲苯 为溶剂， 生成 (+/-)-Ethyl (E,E,E)-11-<<(β-Methoxy)ethoxy>methoxy>-6-ethyl-2,7,9-undecarienoate
  参考文献：
  名称：

  分子内Diels-Alder方法合成离子载体抗生素X-14547A的右半部分

  摘要：

  从丁酸乙酯开始，已经实现了抗生素X-14547A右半部分的有效合成，其中通过分子内Diels-Alder反应产生了所需的五个相对手性中心。

  DOI：

  10.1016/0040-4039(81)80099-8

文献信息

• Total synthesis of the ionophore antibiotic X-14547A (Indanomycin)
  作者：Martin P. Edwards、Steven V. Ley、Simon G. Lister、Brian D. Palmer、David J. Williams

  DOI：10.1021/jo00193a014

  日期：1984.9
• An intramolecular Diels-Alder approach to the synthesis of the right hand half of the ionophore antibiotic X-14547A
  作者：Martin P. Edwards、Steven V. Ley、Simon G. Lister

  DOI：10.1016/0040-4039(81)80099-8

  日期：1981.1

  Starting from ethylbutyrate, an efficient synthesis of the right hand half of the antibiotic X-14547A has been achieved in which the desired five relative chiral centres were created by an intramolecular Diels-Alder reaction.

  从丁酸乙酯开始，已经实现了抗生素X-14547A右半部分的有效合成，其中通过分子内Diels-Alder反应产生了所需的五个相对手性中心。