i-propyltriazole | 27808-04-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: i-propyltriazole
• 英文别名: 4-isopropyl-1H-[1,2,3]triazole；4-Isopropyl-1,2,3-triazol；4-propan-2-yl-2H-triazole
• CAS: 27808-04-4
• 化学式: C₅H₉N₃
• 分子量: 111.147
• InChiKey: LVEIJLGSXRYDEY-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  206.7±9.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.065±0.06 g/cm3(Temp: 20 °C; Press: 760 Torr)(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.8
• 重原子数：
  8
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.6
• 拓扑面积：
  41.6
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-氯-n-(2-呋喃基甲基)乙酰胺 、 i-propyltriazole 以 甲苯 为溶剂， 反应 14.0h， 以53%的产率得到1-(i-propyl)-4-N-(furan-2-ylmethyl)acetamido-1,2,4-triazolium chloride
  参考文献：
  名称：

  1,2,4-三唑衍生的酰胺基官能化的N-杂环卡宾配体的镍配合物：合成，理论研究和催化应用

  摘要：

  一系列镍配合物（1 - 3）b的1,2,4-三唑衍生的酰氨基官能ñ -杂环碳烯配体的合成和结构表征。特别地，[1-（R）-4 - N-（呋喃-2-基甲基）乙酰氨基-1,2,4-丁三唑-5-亚烷基] 2 Ni [R = Et（1b），i -Pr（图2b）和BN（3b中由相应的三唑鎓氯化物盐（直接反应制得）]配合物1 - 3）一个由治疗用的NiCl 2 ·6H 2 ○在K的存在2以CO 3为碱。对这些复合物进行的密度泛函理论研究表明，NHC-Niσ键与相应分子轨道的相互作用具有高极性，其中NHC配体片段的贡献最大（59-69％），而最小贡献（4％） ）从中心镍原子。所述（1 - 3）b中发现的复合物为用于催化硼化溴代衍生物通过反应中等活性双（频哪醇）二硼试剂（B 2销2在Cs的存在下）2 CO 3在70℃下为基地。

  DOI：

  10.1016/j.jorganchem.2015.03.007

文献信息

• Nickel complexes of 1,2,4-triazole derived amido-functionalized N-heterocyclic carbene ligands: Synthesis, theoretical studies and catalytic application
  作者：Anuj Kumar、Linus Paulin Bheeter、Manoj Kumar Gangwar、Jean-Baptiste Sortais、Christophe Darcel、Prasenjit Ghosh

  DOI：10.1016/j.jorganchem.2015.03.007

  日期：2015.6

  of K2CO3 as a base. The density functional theory studies performed on these complexes reveal highly polar character of the NHC–Ni σ-bonding interaction with corresponding molecular orbital having a maximum contribution (59–69%) from the NHC ligand fragments while that of a minimum contribution (4%) from the central nickel atom. The (1–3)b complexes were found to be moderately active for the catalytic

  一系列镍配合物（1 - 3）b的1,2,4-三唑衍生的酰氨基官能ñ -杂环碳烯配体的合成和结构表征。特别地，[1-（R）-4 - N-（呋喃-2-基甲基）乙酰氨基-1,2,4-丁三唑-5-亚烷基] 2 Ni [R = Et（1b），i -Pr（图2b）和BN（3b中由相应的三唑鎓氯化物盐（直接反应制得）]配合物1 - 3）一个由治疗用的NiCl 2 ·6H 2 ○在K的存在2以CO 3为碱。对这些复合物进行的密度泛函理论研究表明，NHC-Niσ键与相应分子轨道的相互作用具有高极性，其中NHC配体片段的贡献最大（59-69％），而最小贡献（4％） ）从中心镍原子。所述（1 - 3）b中发现的复合物为用于催化硼化溴代衍生物通过反应中等活性双（频哪醇）二硼试剂（B 2销2在Cs的存在下）2 CO 3在70℃下为基地。