(2R,6S,12Z,13aS,14aR,16aS,Z)-9'-methoxy-5'-methyl-14a-{[(1-methylcyclopropyl)sulfonyl]carbamoyl}-5,16-dioxo-1,1',2',5,6,7,8,9,10,11,13a,14,14a,15,16,16a-hexadecahydrospiro[cyclopropa[e]pyrrolo[1,2-a][1,4]diazacyclopentadecine-2,3'-pyrano[2,3-c]quinoline]-6-aminium chloride | 1565782-37-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: (2R,6S,12Z,13aS,14aR,16aS,Z)-9'-methoxy-5'-methyl-14a-{[(1-methylcyclopropyl)sulfonyl]carbamoyl}-5,16-dioxo-1,1',2',5,6,7,8,9,10,11,13a,14,14a,15,16,16a-hexadecahydrospiro[cyclopropa[e]pyrrolo[1,2-a][1,4]diazacyclopentadecine-2,3'-pyrano[2,3-c]quinoline]-6-aminium chloride
• 英文别名: [(1'S,3R,4'R,6'S,7'Z,14'S)-9-methoxy-5-methyl-4'-[(1-methylcyclopropyl)sulfonylcarbamoyl]-2',15'-dioxospiro[1,2-dihydropyrano[2,3-c]quinoline-3,18'-3,16-diazatricyclo[14.3.0.04,6]nonadec-7-ene]-14'-yl]azanium;chloride
• CAS: 1565782-37-7
• 化学式: C₃₅H₄₅N₅O₇S*ClH
• 分子量: 716.299
• InChiKey: GHGAMPRGGHLYSC-XOEVHBDRSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -0.78
• 重原子数：
  49
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  7.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.6
• 拓扑面积：
  180
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  9

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-氯嘧啶 、 (2R,6S,12Z,13aS,14aR,16aS,Z)-9'-methoxy-5'-methyl-14a-{[(1-methylcyclopropyl)sulfonyl]carbamoyl}-5,16-dioxo-1,1',2',5,6,7,8,9,10,11,13a,14,14a,15,16,16a-hexadecahydrospiro[cyclopropa[e]pyrrolo[1,2-a][1,4]diazacyclopentadecine-2,3'-pyrano[2,3-c]quinoline]-6-aminium chloride 在 Brettphos palladacycle 、 sodium t-butanolate 作用下， 以 1,4-二氧六环 为溶剂， 以50 mg的产率得到(2R,6S,13aS,14aR,16aS,Z)-9'-methoxy-5'-methyl-N-((1-methylcyclopropyl)sulfonyl)-5,16-dioxo-6-(pyrimidin-2-ylamino)-1',2',3,5,6,7,8,9,10,11,13a,14,14a,15,16,16a-hexadecahydro-1H-spiro[cyclopropa[e]pyrrolo[1,2-a][1,4]diazacyclopentadecine-2,3'-pyrano[2,3-c]quinoline]-14a-carboxamide
  参考文献：
  名称：

  [EN] HCV NS3 PROTEASE INHIBITORS
  [FR] INHIBITEURS DE LA PROTÉASE NS3 DU VHC

  摘要：

  这项发明涉及含有螺环结构基团的丙型肝炎病毒（HCV）NS3蛋白酶抑制剂，以及这类化合物的用途和合成。

  公开号：

  WO2014025736A1
• 作为产物：
  描述：

  tert-butyl N-[(2S)-1-[(2'S,3R)-2'-[[(1R,2S)-2-ethenyl-1-[(1-methylcyclopropyl)sulfonylcarbamoyl]cyclopropyl]carbamoyl]-9-methoxy-5-methylspiro[1,2-dihydropyrano[2,3-c]quinoline-3,4'-pyrrolidine]-1'-yl]-1-oxonon-8-en-2-yl]carbamate 在 盐酸 、 詹氏催化剂 、 对苯醌 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 1,2-二氯乙烷 为溶剂， 反应 4.5h， 生成 (2R,6S,12Z,13aS,14aR,16aS,Z)-9'-methoxy-5'-methyl-14a-{[(1-methylcyclopropyl)sulfonyl]carbamoyl}-5,16-dioxo-1,1',2',5,6,7,8,9,10,11,13a,14,14a,15,16,16a-hexadecahydrospiro[cyclopropa[e]pyrrolo[1,2-a][1,4]diazacyclopentadecine-2,3'-pyrano[2,3-c]quinoline]-6-aminium chloride
  参考文献：
  名称：

  [EN] HCV NS3 PROTEASE INHIBITORS
  [FR] INHIBITEURS DE LA PROTÉASE NS3 DU VHC

  摘要：

  这项发明涉及含有螺环结构基团的丙型肝炎病毒（HCV）NS3蛋白酶抑制剂，以及这类化合物的用途和合成。

  公开号：

  WO2014025736A1

文献信息

• HCV NS3 PROTEASE INHIBITORS
  申请人：BARA Thomas

  公开号：US20140057836A1

  公开（公告）日：2014-02-27

  The present invention relates to hepatitis C virus (HCV) NS3 protease inhibitors containing a spirocyclic moeity, uses of such compounds, and synthesis of such compounds.

  本发明涉及含有螺环结构的丙肝病毒（HCV）NS3蛋白酶抑制剂，以及这些化合物的用途和合成方法。
• [EN] HCV NS3 PROTEASE INHIBITORS<br/>[FR] INHIBITEURS DE LA PROTÉASE NS3 DU VHC
  申请人：MERCK SHARP & DOHME

  公开号：WO2014025736A1

  公开（公告）日：2014-02-13

  The present invention relates to hepatitis C virus (HCV) NS3 protease inhibitors containing a spirocyclic moeity, uses of such compounds, and synthesis of such compounds.

  这项发明涉及含有螺环结构基团的丙型肝炎病毒（HCV）NS3蛋白酶抑制剂，以及这类化合物的用途和合成。