2-氯-5-甲基磺酰基苯磺酰氯 | 90084-62-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: 2-氯-5-甲基磺酰基苯磺酰氯
• 英文名称: 2-chloro-5-methanesulfonyl-benzenesulfonyl chloride
• 英文别名: 2-Chlor-5-methansulfonyl-benzolsulfonylchlorid；5-Methansulfonyl-2-chlorbenzolsulfonyl-chlorid；4-Chlor-3-chlorsulfonylphenylmethylsulfon；2-Chloro-5-(methylsulfonyl)benzenesulfonyl chloride；2-chloro-5-methylsulfonylbenzenesulfonyl chloride
• CAS: 90084-62-1
• 化学式: C₇H₆Cl₂O₄S₂
• mdl: MFCD08445060
• 分子量: 289.16
• InChiKey: ZHCBIWRMYWDSNE-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  144 °C
• 沸点：
  471.1±45.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.608±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.6
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.142
• 拓扑面积：
  85
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

安全信息

• 海关编码：
  2904909090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-氯-5-甲基磺酰基苯磺酰氯 在 光气 、 ammonium hydroxide 、 potassium carbonate 、 三乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 丙酮 、 甲苯 为溶剂， 反应 7.5h， 生成 N-ethyl-7-methylsulfonyl-1,1-dioxo-4H-1lambda6,2,4-benzothiadiazin-3-imine
  参考文献：
  名称：

  对K（ATP）通道活化特性和4H-1,2,4-苯并噻二嗪1,1-二氧化物7位和3位上取代基的性质的组织选择性的影响。

  摘要：

  本工作探讨了在7位上不同取代的3-烷基氨基-4H-1,2,4-苯并噻二嗪1,1-二氧化物。那些与先前描述的钾通道开放剂（例如二氧化苯并噻二嗪BPDZ 73）在结构上相关的化合物已在胰腺内分泌组织和血管平滑肌组织上作为推定的K（ATP）通道活化剂进行了测试。在7位引入的取代基的性质以及在3位引入的烷基氨基侧链的性质强烈影响4H-1,2,4-苯并噻二嗪1,1-二氧化物的效能和组织选择性。因此，在7位上带有甲基或甲氧基或在该位置上没有取代基并带有乙基，异丙基的化合物，发现3-位的环丁基或环丁基氨基是有效的和选择性的胰岛素从大鼠胰腺B细胞（即10a，10b，12b，12d，22c）释放的抑制剂。相反，3-烷基氨基-7-三氟甲基-（20a-c）和3-烷基氨基-7-戊基-4H-1,2,4-苯并噻二嗪1,1-二氧化物（11a，b）在表面上表现出明显的肌松活性。大鼠主动脉环。在后一种化合物中，3-烷基氨基

  DOI：

  10.1021/jm0311339
• 作为产物：
  描述：

  4-氯苯基甲基砜 在 氯磺酸 、 氯化亚砜 作用下， 反应 3.0h， 生成 2-氯-5-甲基磺酰基苯磺酰氯
  参考文献：
  名称：

  对K（ATP）通道活化特性和4H-1,2,4-苯并噻二嗪1,1-二氧化物7位和3位上取代基的性质的组织选择性的影响。

  摘要：

  本工作探讨了在7位上不同取代的3-烷基氨基-4H-1,2,4-苯并噻二嗪1,1-二氧化物。那些与先前描述的钾通道开放剂（例如二氧化苯并噻二嗪BPDZ 73）在结构上相关的化合物已在胰腺内分泌组织和血管平滑肌组织上作为推定的K（ATP）通道活化剂进行了测试。在7位引入的取代基的性质以及在3位引入的烷基氨基侧链的性质强烈影响4H-1,2,4-苯并噻二嗪1,1-二氧化物的效能和组织选择性。因此，在7位上带有甲基或甲氧基或在该位置上没有取代基并带有乙基，异丙基的化合物，发现3-位的环丁基或环丁基氨基是有效的和选择性的胰岛素从大鼠胰腺B细胞（即10a，10b，12b，12d，22c）释放的抑制剂。相反，3-烷基氨基-7-三氟甲基-（20a-c）和3-烷基氨基-7-戊基-4H-1,2,4-苯并噻二嗪1,1-二氧化物（11a，b）在表面上表现出明显的肌松活性。大鼠主动脉环。在后一种化合物中，3-烷基氨基

  DOI：

  10.1021/jm0311339

文献信息

• Targeting quinolone- and aminocoumarin-resistant bacteria with new gyramide analogs that inhibit DNA gyrase
  作者：Katherine A. Hurley、Thiago M. A. Santos、Molly R. Fensterwald、Madhusudan Rajendran、Jared T. Moore、Edward I. Balmond、Brice J. Blahnik、Katherine C. Faulkner、Marie H. Foss、Victoria A. Heinrich、Matthew G. Lammers、Lucas C. Moore、Gregory D. Reynolds、Galen P. Shearn-Nance、Brian A. Stearns、Zi W. Yao、Jared T. Shaw、Douglas B. Weibel

  DOI：10.1039/c7md00012j

  日期：——

  potent inhibitors of DNA gyrase and are active against clinical strains of Gram-negative bacteria (Escherichia coli, Shigella flexneri, and Salmonella enterica; 3 of 10 wild-type strains tested) and Gram-positive bacteria (Bacillus spp., Enterococcus spp., Staphylococcus spp., and Streptococcus spp.; all 9 of the wild-type strains tested). E. coli strains resistant to the DNA gyrase inhibitors ciprofloxacin

  细菌DNA促旋酶是一种必不可少的II型拓扑异构酶，可使细胞克服复制，转录，重组和修复过程中遇到的拓扑障碍。该酶在细菌中无处不在，代表了抗菌治疗的重要临床目标。在本文中，我们从183个衍生物库中报告了三种激动人心的新型回旋酰胺类似物的表征，它们是DNA回旋酶的有效抑制剂，对革兰氏阴性菌（大肠杆菌，志贺氏志贺氏菌和肠炎沙门氏菌；测试的10种野生型菌株中有3种）和革兰氏阳性菌（芽孢杆菌，肠球菌，葡萄球菌spp。，and Streptococcus spp .; 所有9种野生型菌株都进行了测试）。对DNA促旋酶抑制剂环丙沙星和新霉素具有抗性的大肠杆菌菌株对这些新的乙二酰胺具有极小的交叉抗性。体外研究表明，新的类似物可有效抑制DNA促旋酶的DNA超螺旋活性（IC 50值为47–170 nM），但不会改变酶的ATPase活性。尽管赋予细菌细胞对这些新的回旋酰胺抗性的突变会映射到编码DNA回旋酶亚基的基
• Light-sensitive material
  申请人：Fuji Photo Film Co., Ltd.

  公开号：US04902599A1

  公开（公告）日：1990-02-20

  A light-sensitive material is described, comprising a support having provided thereon a light-sensitive layer containing at least a light-sensitive silver halide, a developing agent, a polymerizable compound, a color image forming substance, and a hydrazine derivative represented by at least one of the following formula (I) and a hydrazine derivative represented by the following formula (II), in which said color image forming substance is immobilized by imagewise exposure to light, followed by heat development under conditions substantially not containing water: ##STR1## wherein R.sub.1 represents a substituted or unsubstituted alkyl, aralkyl, aryl, alkenyl, alkynyl, or heterocyclic group; and R.sub.2 represents a hydrogen atom or a substituted or unsubstituted alkyl, cycloalkyl, aralkyl, aryl, alkenyl, alkynyl, heterocyclic, alkoxy, aryloxy, alkylthio, arylthio, or amino group; ##STR2## wherein R.sub.3 represents a monovalent group derived from a substituted or unsubstituted aromatic ring or aromatic heterocyclic ring; R.sub.4 and R.sub.5 each represents a substituted or unsubstituted aryl group; and R.sub.6 represents a hydrogen atom or a substituted or unsubstituted alkyl, aryl, alkoxycarbonyl or carbamoyl group. The material exhibits high sensitivity and provides a color image through a simple, easy, and rapid dry processing step, with reduced exposure time.

  描述了一种光敏材料，包括支撑物，在其上提供了一层光敏层，该光敏层含有至少一种光敏银卤化物、一种显影剂、一种可聚合化合物、一种色像形成物质和由以下公式(I)中至少一种和以下公式(II)中的一种所表示的肼衍生物，其中所述的色像形成物质通过光图像曝光后，在几乎不含水的条件下进行热显影后被固定：##STR1## 其中R.sub.1表示取代或未取代的烷基、芳基烷基、芳基、烯烃基、炔基、或杂环基；R.sub.2表示氢原子或取代或未取代的烷基、环烷基、芳基烷基、芳基、烯烃基、炔基、杂环基、烷氧基、芳氧基、烷硫基、芳硫基或氨基；##STR2## 其中R.sub.3表示来自取代或未取代的芳香环或芳香杂环的一价基团；R.sub.4和R.sub.5分别表示取代或未取代的芳基基团；R.sub.6表示氢原子或取代或未取代的烷基、芳基、烷氧羰基或氨基基团。该材料具有高灵敏度，并通过简单、易于快速的干燥处理步骤提供彩色图像，同时减少曝光时间。
• 174. Aromatic hydroxy-sulphones
  作者：Mollie E. Heppenstall、Samuel Smiles

  DOI：10.1039/jr9380000899

  日期：——
• [EN] METHODS AND COMPOUNDS FOR TREATING PROLIFERATIVE DISORDERS AND VIRAL INFECTIONS<br/>[FR] MÉTHODES ET COMPOSÉS DE TRAITEMENT DE TROUBLES PROLIFÉRATIFS ET D'INFECTIONS VIRALES
  申请人：UNIV DUBLIN

  公开号：WO2013156861A3

  公开（公告）日：2014-01-03
• Effect on <i>K</i>_ATP Channel Activation Properties and Tissue Selectivity of the Nature of the Substituent in the 7- and the 3-Position of 4<i>H</i>-1,2,4-Benzothiadiazine 1,1-Dioxides
  作者：Stéphane Boverie、Marie-Hélène Antoine、Fabian Somers、Bénédicte Becker、Sophie Sebille、Raogo Ouedraogo、Stéphane Counerotte、Bernard Pirotte、Philippe Lebrun、Pascal de Tullio

  DOI：10.1021/jm0311339

  日期：2005.5.1

  structurally related to previously described potassium channel openers such as the benzothiadiazine dioxide BPDZ 73, were tested as putative K(ATP) channel activators on the pancreatic endocrine tissue and on the vascular smooth muscle tissue. The nature of the substituent introduced in the 7-position as well as the nature of the alkylamino side chain in the 3-position strongly affected both potency and tissue

  本工作探讨了在7位上不同取代的3-烷基氨基-4H-1,2,4-苯并噻二嗪1,1-二氧化物。那些与先前描述的钾通道开放剂（例如二氧化苯并噻二嗪BPDZ 73）在结构上相关的化合物已在胰腺内分泌组织和血管平滑肌组织上作为推定的K（ATP）通道活化剂进行了测试。在7位引入的取代基的性质以及在3位引入的烷基氨基侧链的性质强烈影响4H-1,2,4-苯并噻二嗪1,1-二氧化物的效能和组织选择性。因此，在7位上带有甲基或甲氧基或在该位置上没有取代基并带有乙基，异丙基的化合物，发现3-位的环丁基或环丁基氨基是有效的和选择性的胰岛素从大鼠胰腺B细胞（即10a，10b，12b，12d，22c）释放的抑制剂。相反，3-烷基氨基-7-三氟甲基-（20a-c）和3-烷基氨基-7-戊基-4H-1,2,4-苯并噻二嗪1,1-二氧化物（11a，b）在表面上表现出明显的肌松活性。大鼠主动脉环。在后一种化合物中，3-烷基氨基