4-heptylidene-3-hexyloxetane-2-one | 55680-04-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 内酯类
• 英文名称: 4-heptylidene-3-hexyloxetane-2-one
• 英文别名: 4-Heptylidene-3-hexyloxetan-2-one；4-heptylidene-3-hexyloxetan-2-one
• CAS: 55680-04-1
• 化学式: C₁₆H₂₈O₂
• 分子量: 252.397
• InChiKey: PSSKZWOEKWIMCZ-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  384.9±11.0 °C(Predicted)
• 密度：
  0.963±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.2
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  10
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.81
• 拓扑面积：
  26.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-heptylidene-3-hexyloxetane-2-one 在 乙基溴化镁 作用下， 以 乙醚 为溶剂， 生成 8-十五烷酮
  参考文献：
  名称：

  The Reaction of Aldoketene Dimers with Grignard Reagents¹

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo01066a010
• 作为产物：
  描述：

  辛酰氯 在 三乙胺 作用下， 以 乙醚 为溶剂， 生成 4-heptylidene-3-hexyloxetane-2-one
  参考文献：
  名称：

  (−)-Salinosporamide A、(−)-Homosalinosporamide A 以及通过有机亲核试剂促进双环化获得的衍生物的仿生全合成和人蛋白酶体抑制活性

  摘要：

  受生物合成考虑的启发，描述了抗癌剂 (−)-salinosporamide A 及其衍生物（包括 (−)-homosalinosporamide）的简明、对映选择性合成的完整说明。合成策略的简洁性源于 β-酮叔酰胺的关键双环化，它保留了由 A 1,3菌株实现的光学纯度，从而相对于双环化速率呈现缓慢的差向异构化。描述了通过副产物分离和表征实现的关键双环化的优化研究，最终实现了具有高度立体保留的通用双环核心结构的克级合成。通过 Knochel 方法生成锌酸盐的优化程序通常用于合成 salino A 衍生物，导致侧链连接的显着改善和 salino A 的新型非对映异构体。合成证明了所述策略的多功能性设计的衍生物包括 (−)-homosalinosporamide A。还报道了使用酶法测定这些衍生物对人 20S 和 26S 蛋白酶体的抑制。所描述的盐A全合成提出了有趣的问题，即生物合成酶如何通过光

  DOI：

  10.1021/jo101638r

文献信息

• 인간유래 항균 펩타이드의 분비를 촉진하는 신규화합물, 그제조방법, 및 이를 유효성분으로 함유하는피부외용제조성물
  申请人：NeoPharm Co., LTD. (주)네오팜(120000320884) Corp. No ▼ 160111-0100688BRN ▼305-81-38977

  公开号：KR101489638B1

  公开（公告）日：2015-02-11

  본 발명은 인간유래의 항균펩타이드인 β-디펜신, 카델리시딘의 분비 촉진효과를 가지는 신규한 화합물, 그 제조방법, 및 이를 유효성분으로 함유하는 항균펩타이드 분비 촉진용 피부외용제 조성물에 관한 것으로서, 본 발명 화합물은 항균펩타이드 분비를 촉진하며, 손상된 피부장벽의 회복효과를 가지며, 상처치유에도 효과적이다. 본 발명 화합물을 유효성분으로 하는 피부외용제는 피부 및 신체 내 조직기관에서 항균펩타이드의 분비를 발현시키므로 안전하고, 외용 또는 내용 형태로 투여하는 기존의 항균제로는 힘들었던 부위에 효과적인 항균작용을 발휘할 수 있다. 항균펩타이드 β-디펜신 카델리시딘 항균

  本发明涉及一种具有促进人源抗菌肽β-防御素、卡德里赛汀分泌的新化合物，其制备方法以及含有其作为有效成分的抗菌肽分泌促进型皮肤外用剂组合物。该发明化合物促进抗菌肽的分泌，具有恢复受损皮肤屏障的效果，并对伤口愈合也有效。含有本发明化合物作为有效成分的皮肤外用剂能在皮肤和身体组织器官中表现出抗菌肽的分泌，因此可以在原本难以使用外用或内用形式给药的抗菌剂难以达到的部位发挥有效的抗菌作用。抗菌肽 β-防御素 卡德里赛汀 抗菌。
• 피지의 과다분비 억제용 화장료 조성물
  申请人：NeoPharm Co., LTD. (주)네오팜(120000320884) Corp. No ▼ 160111-0100688BRN ▼305-81-38977

  公开号：KR102043291B1

  公开（公告）日：2019-11-12

  본 발명은 피지의 과다분비 억제용 화장료 조성물에 관한 것으로, 본 발명에 따르면 우수한 피부 안정성으로 인체에 무해할 뿐 아니라 퍼옥시좀 증식체 활성화 수용체 감마(PPAR-γ)의 활성을 감소시켜 피지의 과생성을 근원적으로 억제하여 피부에 유효한 효과를 제공할 수 있는 피지분비 억제 및 조절용 화장료 조성물을 제공할 수 있다.

  本发明涉及一种用于抑制多余皮脂分泌的化妆品组合物，根据本发明，可以提供一种皮肤稳定性优良、对人体无害且能通过减少过氧化物酶活性受体γ（PPAR-γ）的活性从而根本抑制皮脂过度生成，从而为皮肤提供有效效果的皮脂分泌抑制和调节的化妆品组合物。
• 一种鞘氨醇激酶激动剂的合成方法
  申请人：江苏弘和药物研发有限公司

  公开号：CN113861060A

  公开（公告）日：2021-12-31

  本发明公开了一种鞘氨醇激酶激动剂K6PC‑5的合成方法，属于有机合成技术领域，所述合成方法的具体步骤为：(1)以辛酰氯(化合物II)为原料，在三乙胺作用下，在二氯甲烷中反应得到中间体III；(2)中间体III与丝氨醇反应得到化合物I，即所述激动剂K6PC‑5。本发明合成方法一种操作简单，经济高效的可用来大规模生产的合成方法，一锅法的使用避免了中间体III形成后过度的暴露在空气中，降低了其变质的可能性，使得整个操作安全可靠，快速高效。
• 신규한 아미드 화합물 및 이의 용도
  申请人：NeoPharm Co., LTD. (주)네오팜(120000320884) Corp. No ▼ 160111-0100688BRN ▼305-81-38977

  公开号：KR102043294B1

  公开（公告）日：2019-11-12

  본 발명은 신규한 아미드 화합물 및 이의 용도에 관한 것으로, 본 발명에 따르면 우수한 피부 안정성으로 인체에 무해할 뿐 아니라 퍼옥시좀 증식체 활성화 수용체 감마(PPAR-γ)의 활성을 감소시켜 피지의 과생성을 근원적으로 억제하여 피부에 유효한 효과를 제공할 수 있는 신규한 아미드 화합물 및 이를 포함하는 화장료 조성물의 용도를 제공할 수 있다.

  该专利涉及新的酰胺化合物及其用途，根据该专利，这些新的酰胺化合物不仅对人体无害具有优异的皮肤稳定性，而且通过降低过氧化物酶激活受体γ（PPAR-γ）的活性，从根本上抑制皮脂的过度生成，能够在皮肤上提供有效的效果。该专利还提供了包含这些新酰胺化合物的化妆品配方的用途。
• Piekarski, 1957, vol. 8, p. 197,200
  作者：Piekarski

  DOI：——

  日期：——