2-acetyl-5-(2-hydroxy-5-methylphenyl)-2H-pyridazine-3-one | 1043445-98-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二嗪类
• 英文名称: 2-acetyl-5-(2-hydroxy-5-methylphenyl)-2H-pyridazine-3-one
• 英文别名: 2-Acetyl-5-(2-hydroxy-5-methylphenyl)pyridazin-3-one；2-acetyl-5-(2-hydroxy-5-methylphenyl)pyridazin-3-one
• CAS: 1043445-98-2
• 化学式: C₁₃H₁₂N₂O₃
• 分子量: 244.25
• InChiKey: FQPRTAMZAYWRJS-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.9
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.15
• 拓扑面积：
  70
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  溶剂黄146 、 6-methyl-4-bromomethylcoumarin 在 一水合肼 作用下， 反应 1.0h， 以72%的产率得到2-acetyl-5-(2-hydroxy-5-methylphenyl)-2H-pyridazine-3-one
  参考文献：
  名称：

  5-苯基吡啶并酮-香豆素的偶然路线

  摘要：

  在4-溴甲基香豆素与水合肼的反应过程中，发现了一种新的环转化途径，导致一步法以非常高的收率形成了药理学上重要的哒嗪酮。这些如此获得的哒嗪酮具有潜在的进一步官能团相互转化的潜力。

  DOI：

  10.1016/j.tetlet.2008.05.015

文献信息

• 5-Phenylpyridazinones-A serendipitous route from coumarins
  作者：Manjunath D. Ghate、Vithal B. Jadhav、Lokesh A. Shastri、Manohar V. Kulkarni、Geetha M. Kulkarni、Chih-Hau Chen、Chung-Ming Sun

  DOI：10.1016/j.tetlet.2008.05.015

  日期：2008.7

  A new route of the ring transformation has been discovered during the reaction of 4-bromomethylcoumarins with hydrazine hydrate leading to the formation of pharmacologically important pyridazinones in a single step with very high yields. These so obtained pyridazinones have the potential for further functional group interconversions.

  在4-溴甲基香豆素与水合肼的反应过程中，发现了一种新的环转化途径，导致一步法以非常高的收率形成了药理学上重要的哒嗪酮。这些如此获得的哒嗪酮具有潜在的进一步官能团相互转化的潜力。