5-(tert-butyl)-2-methoxyisophthalic acid | 97025-32-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 5-(tert-butyl)-2-methoxyisophthalic acid
• 英文别名: 5-tert-butyl-2-methoxybenzene-1,3-dicarboxylic acid
• CAS: 97025-32-6
• 化学式: C₁₃H₁₆O₅
• 分子量: 252.267
• InChiKey: XBTRQAFGJLHSOE-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  418.2±45.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.229±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.39
• 重原子数：
  18.0
• 可旋转键数：
  3.0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.38
• 拓扑面积：
  83.83
• 氢给体数：
  2.0
• 氢受体数：
  3.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5-(tert-butyl)-2-methoxyisophthalic acid 在 氢溴酸 、 溶剂黄146 、 三乙胺 、 N,N'-二环己基碳二亚胺 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 二氯甲烷 、 溶剂黄146 为溶剂， 反应 97.0h， 生成 bis-2-hydroxyisophthalamide
  参考文献：
  名称：

  一种新型的双隔室双（2-羟基异酞酰胺）大环配体及其单核Cu（ii）和Ni（ii）配合物†

  摘要：

  本文报道了新的双隔室双-（2-羟基异邻苯二甲酰胺）大环原配体LH 6的合成和表征，该配体包含通过乙烯桥连接的两个酚二酰胺单元，及其相应的二酚盐， [NBu 4 ] 2 [LH 4 ]。[LH 4（OMe）2 ]（保护的配体），LH 6和[LH 4 ] [NBu 4 ] 2这三种大环化合物的特征包括对[LH 4（OMe）2 ]和[NBu的X射线晶体学分析4 ] 2 [LH 4]。固态和溶液研究的结果表明，大环可以采用特定的构象，该构象受氢键相互作用以及酰胺羰基相对于苯酚平面的偏差的影响。在4 eq的[NBu 4 ]（OH）存在下，LH 6与M II（乙酸盐）2 ·（H 2 O）6（M = Ni，Cu）以1：1的比例反应甲醇得到二价阴离子[M（LH 2）] 2-配合物，1 2-和2 2-分别。X射线晶体学，EPR，NMR和UV-vis光谱数据与DFT计算相结合，表明1 2–和2 2–是独特的不

  DOI：

  10.1039/c2dt31586f
• 作为产物：
  描述：

  4-叔-丁基-2,6-二(羟基甲基)苯酚 在 sodium hydroxide 、 potassium permanganate 、 adogen 464 、 potassium carbonate 作用下， 以 水 、 丙酮 为溶剂， 反应 19.08h， 生成 5-(tert-butyl)-2-methoxyisophthalic acid
  参考文献：
  名称：

  手性C 2对称双核配体的合成

  摘要：

  报道了一系列手性对映体纯的C 2对称双核配体的合成。型的配位体1 - 4，其由酚类或杂环单元桥接两个手性二氢唑环。可以容易地从手性氨基醇获得。配体5a和5b分别由环状脲或硫脲单元以及两个紧挨着N的包含立体中心的3,4-二氢-2 H-吡咯环组成。-原子。这种类型的化合物很容易由乙烷-1，2-二胺和衍生自焦谷氨酸的亚氨基硫代酯组装而成。这些新的配体可以使两种金属彼此紧密结合，因此在不对称催化中的可能应用引起了人们的兴趣。

  DOI：

  10.1002/hlca.19980810304

文献信息

• Conformational effects in compounds with six-membered rings—I
  作者：B.J. Armitage、G.W. Kenner、M.J.T. Robinson

  DOI：10.1016/s0040-4020(01)98632-6

  日期：1964.1

  Syntheses and proofs of configuration and conformation are described for stereoisomeric 5-alkylcyclohexane-1,3-dicarboxylic acids and their esters, in which the alkyl group varies in complexity from methyl to 1,1-diethylpropyl. A preparatively useful hydrogenolysis of alkoxyl substituents during Raney nickel hydrogenation is described.

  描述了立体异构的5-烷基环己烷-1，3-二羧酸及其酯的合成以及构型和构象的证明，其中烷基的复杂度从甲基到1，1-二乙基丙基。描述了在阮内镍氢化期间可用于烷氧基取代基的氢解的制备。
• Transformation of a [4+6] Salicylbisimine Cage to Chemically Robust Amide Cages
  作者：Avinash S. Bhat、Sven M. Elbert、Wen‐Shan Zhang、Frank Rominger、Michael Dieckmann、Rasmus R. Schröder、Michael Mastalerz

  DOI：10.1002/anie.201903631

  日期：2019.6.24

  disadvantageous for the chemical stability of the compounds. Amide bonds are, in contrast to imine bonds much more robust. Shape-persistent amide cages have so far been made by irreversible amide bond formations in multiple steps, very often accompanied by low yields. Here, we present an approach to shape-persistent amide cages by exploiting a high-yielding reversible cage formation in the first step, and a Pinnick

  近年来，对形状持久的有机笼状化合物的兴趣稳步增长，这不仅是因为动态共价键的形成使得能够以高至优异的产率制备此类结构。动态键形成的一种经常使用的类型是由醛和胺产生亚胺键。尽管亚胺键形成的可逆性对于高产率是有利的，但是对于化合物的化学稳定性是不利的。与亚胺键相比，酰胺键更坚固。到目前为止，形状持久的酰胺笼是通过不可逆的酰胺键形成分多个步骤制成的，通常伴随着低产率。在这里，我们通过第一步中的高产可逆性网状结构的形成，提出一种形状持久的酰胺网状结构的方法，而Pinnick氧化是仅需三个步骤即可进入酰胺笼的关键步骤。这些化学牢固的酰胺笼可通过溴化或硝化进一步转化，以高产率进行后官能化。还研究了取代基对气体吸附行为的影响。