tris(1-methyl-2-ethyl-4-imidazolyl)carbinol | 926321-30-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: tris(1-methyl-2-ethyl-4-imidazolyl)carbinol
• 英文别名: Et-TIC；Tris(2-ethyl-1-methylimidazol-4-yl)methanol；tris(2-ethyl-1-methylimidazol-4-yl)methanol
• CAS: 926321-30-4
• 化学式: C₁₉H₂₈N₆O
• 分子量: 356.471
• InChiKey: ZAJQQGYAHCRMSP-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.1
• 重原子数：
  26
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.53
• 拓扑面积：
  73.7
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  tetrakis(acetonitrile)copper(I) perchlorate 、 tris(1-methyl-2-ethyl-4-imidazolyl)carbinol 以 四氢呋喃 为溶剂， 生成 [(tris(1-methyl-2-ethyl-4-imidazolyl)carbinol)Cu(acetonitrile)](ClO4)
  参考文献：
  名称：

  具有各种三齿配体的铜（I）配合物的63Cu NMR光谱：CO可作为63Cu NMR探针，用于锐化63Cu NMR信号并分析配体的电子供体效应。

  摘要：

  报道了具有各种N-给体三齿配体的铜（I）配合物的63Cu NMR光谱研究。如先前对大多数铜（I）配合物的报道，当乙腈与这些三齿配体的铜（I）配合物配位时，63Cu NMR信号较宽或无法检测。但是，当CO与三齿铜（I）配合物结合时，与相应的乙腈配合物相比，63Cu NMR信号变得更加清晰，并显示出较大的低场偏移。这些铜（I）配合物的63Cu NMR信号的温度依赖性表明，四极弛豫过程对它们的63Cu NMR线宽比配体交换过程重要得多。因此，铜键合的CO的电子效应使63Cu NMR信号清晰且易于检测。羰基铜（I）配合物的大的下场位移可以通过由铜键合的CO引起的顺磁屏蔽效应来解释，该效应会放大在铜离子周围发生的微小结构和电子变化，很容易在其63Cu NMR位移中检测到。羰基铜（I）配合物的63Cu NMR位移与其nu（C [三键] O）值之间的相关性证明了这一点。此外，具有亚氨基型三齿配体的羰基铜（I）配合物的63Cu

  DOI：

  10.1021/ic060745r

文献信息

• Effect of a Tridentate Ligand on the Structure, Electronic Structure, and Reactivity of the Copper(I) Nitrite Complex: Role of the Conserved Three-Histidine Ligand Environment of the Type-2 Copper Site in Copper-Containing Nitrite Reductases
  作者：Masato Kujime、Chiemi Izumi、Masaaki Tomura、Masahiko Hada、Hiroshi Fujii

  DOI：10.1021/ja075575b

  日期：2008.5.1

  It is postulated that the copper(I) nitrite complex is a key reaction intermediate of copper containing nitrite reductases (Cu-NiRs), which catalyze the reduction of nitrite to nitric oxide (NO) gas in bacterial denitrification. To investigate the structure-function relationship of Cu-NiR, we prepared five new copper(I) nitrite complexes with sterically hindered tris(4-imidazolyl)carbinols [Et-TIC

  据推测，亚硝酸铜 (I) 复合物是含铜亚硝酸盐还原酶 (Cu-NiRs) 的关键反应中间体，可在细菌反硝化过程中催化亚硝酸盐还原为一氧化氮 (NO) 气体。为了研究 Cu-NiR 的结构-功能关系，我们制备了五种具有空间位阻三（4-咪唑基）甲醇 [Et-TIC = tris(1-methyl-2-ethyl-4-imidazolyl) )甲醇和 iPr-TIC = 三(1-甲基-2-异丙基-4-咪唑基)甲醇]或三(1-吡唑基)甲烷[Me-TPM = 三(3,5-二甲基-1-吡唑基)甲烷；Et-TPM = 三(3,5-二乙基-1-吡唑基)甲烷；和 iPr-TPM = 三（3,5-二异丙基-1-吡唑基）甲烷]。所有这些亚硝酸铜 (I) 配合物的 X 射线晶体结构都是单核 eta(1)-N 结合亚硝酸盐配合物，具有扭曲的四面体几何形状。通过吸收、磁圆二色性 (MCD)、核磁共振和振动光谱研究了配合物的电子结构。所有这些配合物都是
• ⁶³Cu NMR Spectroscopy of Copper(I) Complexes with Various Tridentate Ligands:  CO as a Useful ⁶³Cu NMR Probe for Sharpening ⁶³Cu NMR Signals and Analyzing the Electronic Donor Effect of a Ligand
  作者：Masato Kujime、Takuya Kurahashi、Masaaki Tomura、Hiroshi Fujii

  DOI：10.1021/ic060745r

  日期：2007.1.1

  detected in their 63Cu NMR shifts. This is evidenced by the correlation between the 63Cu NMR shifts for the copper(I) carbonyl complexes and their nu(C[triple bond]O) values. Furthermore, the 63Cu NMR shifts for copper(I) carbonyl complexes with imino-type tridentate ligands show a different correlation line with those for amino-type tridentate ligands. On the other hand, 13C NMR shifts for the copper

  报道了具有各种N-给体三齿配体的铜（I）配合物的63Cu NMR光谱研究。如先前对大多数铜（I）配合物的报道，当乙腈与这些三齿配体的铜（I）配合物配位时，63Cu NMR信号较宽或无法检测。但是，当CO与三齿铜（I）配合物结合时，与相应的乙腈配合物相比，63Cu NMR信号变得更加清晰，并显示出较大的低场偏移。这些铜（I）配合物的63Cu NMR信号的温度依赖性表明，四极弛豫过程对它们的63Cu NMR线宽比配体交换过程重要得多。因此，铜键合的CO的电子效应使63Cu NMR信号清晰且易于检测。羰基铜（I）配合物的大的下场位移可以通过由铜键合的CO引起的顺磁屏蔽效应来解释，该效应会放大在铜离子周围发生的微小结构和电子变化，很容易在其63Cu NMR位移中检测到。羰基铜（I）配合物的63Cu NMR位移与其nu（C [三键] O）值之间的相关性证明了这一点。此外，具有亚氨基型三齿配体的羰基铜（I）配合物的63Cu