2-氯-5-碘苯甲酸甲酯 | 620621-48-9

• 物质功能分类: 化学试剂 - 有机试剂 - 酯类
• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: 2-氯-5-碘苯甲酸甲酯
• 英文名称: methyl 2-chloro-5-iodobenzoate
• CAS: 620621-48-9
• 化学式: C₈H₆ClIO₂
• 分子量: 296.492
• InChiKey: DLSYOOCTSGXXCP-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  315.0±27.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.837±0.06 g/cm3 (20 ºC 760 Torr)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.12
• 拓扑面积：
  26.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

安全信息

• 海关编码：
  2916399090
• 危险性防范说明：
  P261,P305+P351+P338
• 危险性描述：
  H315,H319,H335
• 储存条件：
  2-8°C

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-氯-5-碘苯甲酸甲酯 在 锂硼氢 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 以80%的产率得到(2-chloro-5-iodo-phenyl)-methanol
  参考文献：
  名称：

  一种新型联苯菊酯衍生物及其制备方法和应用

  摘要：

  本发明公开了一种新型联苯菊酯衍生物及其制备方法和应用。其结构式如下式(I)所示：其中，R1为H时，R2为Cl或CF3取代基团，R3为H、取代或未取代的非杂环芳基或杂环芳基；或者R1为Cl取代基团时，R2为H、Cl或CF3取代基团，R3为H、取代或未取代的非杂环芳基或杂环芳基；所述非杂环芳基为苯基、萘基、蒽基、菲基或芘基；所述杂环芳基为包含选自一个或多个O或S杂原子的5～9元单环或多环的杂环芳基。本发明主要通过对联苯菊酯上的中间苯环上邻位和端位苯环进行修饰改造，合成一系列新型联苯菊酯衍生物，对幼虫和成蚊均具有优异的杀虫灭蚊效果，同时毒性明显降低，而且能够提高代谢稳定性，应用前景广阔。

  公开号：

  CN110143869A
• 作为产物：
  描述：

  对氯碘苯 在 正丁基锂 、 草酰氯 、 2,2,6,6-tetramethylpiperidinyl-lithium 、 二异丙胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 、 乙酸乙酯 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 1.0h， 生成 2-氯-5-碘苯甲酸甲酯
  参考文献：
  名称：

  一种新型联苯菊酯衍生物及其制备方法和应用

  摘要：

  本发明公开了一种新型联苯菊酯衍生物及其制备方法和应用。其结构式如下式(I)所示：其中，R1为H时，R2为Cl或CF3取代基团，R3为H、取代或未取代的非杂环芳基或杂环芳基；或者R1为Cl取代基团时，R2为H、Cl或CF3取代基团，R3为H、取代或未取代的非杂环芳基或杂环芳基；所述非杂环芳基为苯基、萘基、蒽基、菲基或芘基；所述杂环芳基为包含选自一个或多个O或S杂原子的5～9元单环或多环的杂环芳基。本发明主要通过对联苯菊酯上的中间苯环上邻位和端位苯环进行修饰改造，合成一系列新型联苯菊酯衍生物，对幼虫和成蚊均具有优异的杀虫灭蚊效果，同时毒性明显降低，而且能够提高代谢稳定性，应用前景广阔。

  公开号：

  CN110143869A

文献信息

• 1,2,4-Oxadiazole-Based Bio-Isosteres of Benzamides: Synthesis, Biological Activity and Toxicity to Zebrafish Embryo
  作者：Sen Yang、Chao-Li Ren、Tian-Yang Ma、Wen-Qian Zou、Li Dai、Xiao-Yu Tian、Xing-Hai Liu、Cheng-Xia Tan

  DOI：10.3390/ijms22052367

  日期：——

  To discover new compounds with broad spectrum and high activity, we designed a series of novel benzamides containing 1,2,4-oxadiazole moiety by bioisosterism, and 28 benzamides derivatives with antifungal activity were synthesized. These compounds were evaluated against four fungi: Botrytis cinereal, FusaHum graminearum, Marssonina mali, and Thanatephorus cucumeris. The results indicated that most

  为了发现具有广谱和高活性的新化合物，我们通过生物等排反应设计了一系列含有1,2,4-恶二唑部分的新型苯甲酰胺，并合成了28种具有抗真菌活性的苯甲酰胺衍生物。这些化合物针对四种真菌进行了评估：灰霉病菌，禾谷镰刀菌（FusaHum graminearum），马里索氏菌马里（Marssonina mali）和黄瓜枯草杆菌（Thanatephorus cucumeris）。结果表明，大多数化合物表现出良好的杀真菌活性，尤其是对灰葡萄孢的杀真菌活性。例如10a（84.4％），10d（83.6％），10e（83.3％），10f（83.1％），10i（83.3％）和10升（83.6％）比在100mg / L的唑菌胺酯（81.4％）更好。此外，10f对斑马鱼胚胎的急性毒性为20.58 mg / L，被归类为低毒性化合物。
• [EN] BENZAMIDE INHIBITORS OF THE P2X7 RECEPTOR<br/>[FR] INHIBITEURS BENZAMIDIQUES DU RECEPTEUR P2X7
  申请人：PFIZER PROD INC

  公开号：WO2004099146A1

  公开（公告）日：2004-11-18

  The present invention provides benzamide inhibitors of the P2X7 receptor of the formula (I), wherein R1 -R3 are as defined herein. The compounds of the invention are useful in the treatment of IL-1 mediated disorders, including, without limitation, inflammatory diseases such as osteoarthritis and rheumatoid arthritis; allergies, asthma, COPD, cancer, reperfusion or ischemia in stroke or heart attack, autoimmune diseases and other disorders.

  本发明提供了P2X7受体的苯甲酰胺抑制剂，其化学式为(I)，其中R1-R3如本文所定义。本发明的化合物在治疗IL-1介导的疾病方面具有用途，包括但不限于炎症性疾病，如骨关节炎和类风湿关节炎；过敏，哮喘，慢性阻塞性肺病，癌症，再灌注或缺血性中风或心脏病发作，自身免疫疾病和其他疾病。
• Copper−Diamine-Catalyzed <i>N</i>-Arylation of Pyrroles, Pyrazoles, Indazoles, Imidazoles, and Triazoles
  作者：Jon C. Antilla、Jeremy M. Baskin、Timothy E. Barder、Stephen L. Buchwald

  DOI：10.1021/jo049658b

  日期：2004.8.1

  This paper details the copper-catalyzed N-arylation of π-excessive nitrogen heterocycles. The coupling of either aryl iodides or aryl bromides with common nitrogen heterocycles (pyrroles, pyrazoles, indazoles, imidazoles, and triazoles) was successfully performed in good yield with catalysts derived from diamine ligands and CuI. General conditions were found that tolerate functional groups such as

  本文详细介绍了铜催化的π-过量氮杂环的N-芳基化反应。芳基碘化物或芳基溴化物与常见的氮杂环（吡咯，吡唑，吲唑，咪唑和三唑）的偶联成功地用衍生自二胺配体和CuI的催化剂进行了高收率的偶联。发现一般条件可耐受芳基卤化物或杂环上的官能团，例如醛，酮，醇，伯胺和腈。使用本文报道的条件，受阻的芳基卤化物或杂环也被发现是合适的底物。
• Gold(I)-Initiated Cycloisomerization/Diels–Alder/Retro-Diels–Alder Cascade Strategy to Biaryls
  作者：Shengfei Jin、Yujie Niu、Chengjun Liu、Lifeng Zhu、Yangming Li、Shanshan Cui、Zhiling Xiong、Maosheng Cheng、Bin Lin、Yongxiang Liu

  DOI：10.1021/acs.joc.7b01561

  日期：2017.9.1

  A unique approach to biaryls was developed on the basis of propargyl vinyl ethers and dienophiles substrates via a gold(I)-initiated cycloisomerization/Diels–Alder/retro-Diels–Alder cascade reaction. The scope and mechanism of the reaction were investigated on the basis of a series of synthetic substrates, control experiments, and DFT calculations.

  在炔丙基乙烯基醚和亲二烯体底物的基础上，通过金（I）引发的环异构化/ Diels-Alder / retro-Diels-Alder级联反应，开发了一种独特的联芳基方法。在一系列合成底物，对照实验和DFT计算的基础上，研究了反应的范围和机理。
• BENZAMIDE DERIVATIVES AS P2X7 RECEPTOR ANTAGONISTS
  申请人：Hilpert Kurt

  公开号：US20140073651A1

  公开（公告）日：2014-03-13

  The invention relates to benzamide derivatives of formula (I), wherein R 1 , R 2 , R 3 , R 4 , R 5 , R 6 , n and Y are as defined in the description, their preparation and their use as pharmaceutically active compounds.

  这项发明涉及公式（I）的苯甲酰胺衍生物， 其中R1、R2、R3、R4、R5、R6、n和Y如描述中所定义，它们的制备以及它们作为药用活性化合物的用途。