1-(2,4,5-triphenyl-2H-pyrazol-3-yl)-ethanone | 53967-41-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: 1-(2,4,5-triphenyl-2H-pyrazol-3-yl)-ethanone
• 英文别名: 1,3,4-Triphenyl-5-acetylpyrazol；1-(2,4,5-Triphenylpyrazol-3-yl)ethanone
• CAS: 53967-41-2
• 化学式: C₂₃H₁₈N₂O
• 分子量: 338.409
• InChiKey: GJVRZXXXLSMOHN-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.2
• 重原子数：
  26
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.04
• 拓扑面积：
  34.9
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  5-acetyl-1,3,4-triphenylpyrazoline 在 四氯苯醌 作用下， 以 xylene 为溶剂， 反应 60.0h， 生成 1-(2,4,5-triphenyl-2H-pyrazol-3-yl)-ethanone
  参考文献：
  名称：

  Bianchi, Giorgio; Gandolfi, Remo; Micheli, Carlo De, Journal of Chemical Research, Miniprint, 1981, # 1, p. 135 - 158

  摘要：

  DOI：

文献信息

• A FACILE APPROACH TO N-HETEROCYCLES. THE REACTIONS OF YLIDE PHOSPHORANES WITH HYDRAZONES
  作者：NEVEN A. GANOUB

  DOI：10.1515/hc.2001.7.2.143

  日期：2001.1

  Anal. Found (Calcd.)% M* IR. ν cm' °C (M.wt ) C Η Ν m/z% C = 0 C = 0 others ester rim* 5' 308-10 C . , 4 H : ( , N , 0 ; P 75.71 4.83 7.84 539 1637 1436(C=P) (539.586) 75.68 4.85 7.79 48 980 (Ar-P) 6 a 245-47 CK.HuNIOI 68.74 4.66 14.97 279 1641 (279.304) 68.80 4.69 15.05 39 8a" 330-32 C„H,JN,OJ 66.09 4.82 13.49 309 1720 (309.331) 66.00 4.89 13.58 68 8b* 344-46 C „ H , 7 N , 0 , 66.95 5.19 12.87 323 1714

  简介 作为对先前用于合成 N-杂环化合物 (1) 的鏻叶立德研究的贡献。甲氧基-的反应性。乙氧基羰基乙酰亚甲基三苯基正膦 3a-c 对靛红-β-苯腙1 和苄基单苯腙2 的研究现已被研究用于合成相应的异氮循环。关于这类化合物腙的行为的报道（2.3）相对较少。趋向于稳定的磷叶立德。Ph3P=CHCOR 3 a，R = OCH 3 b，R = OC 2 H 5 c，R = CH 3 结果和讨论分别用等摩尔量的 3a 或 3b 在沸腾的甲苯（含有苯甲酸）中处理腙1 60 小时后，在柱色谱上分离后，得到红色针状螺环磷烷结构 5 (-68%)。化合物 5 的结构由其分析和光谱特性阐明（表 I 和 II）。可以认为，叶立德 5 是由叶立德 3a,b 中的碳负离子中心在 1 中的活性炭 - 氮双键上进行初始亲核攻击而形成的，得到类似 4 的共振杂化物，然后通过分子内环化得到 5根据 Strandtmann
• Albar, Hassan A., Journal of Chemical Research, Miniprint, 1999, # 3, p. 872 - 889
  作者：Albar, Hassan A.

  DOI：——

  日期：——
• BIANCHI G.; GANDOLFI R.; MICHELI C. DE, J. CHEM. RES. SYNOP., 1981, NO 1, 6-7, (M 135-158)
  作者：BIANCHI G.、 GANDOLFI R.、 MICHELI C. DE

  DOI：——

  日期：——