A FACILE APPROACH TO N-HETEROCYCLES. THE REACTIONS OF YLIDE PHOSPHORANES WITH HYDRAZONES
作者:NEVEN A. GANOUB
DOI:10.1515/hc.2001.7.2.143
日期:2001.1
Anal. Found (Calcd.)% M* IR. ν cm' °C (M.wt ) C Η Ν m/z% C = 0 C = 0 others ester rim* 5' 308-10 C . , 4 H : ( , N , 0 ; P 75.71 4.83 7.84 539 1637 1436(C=P) (539.586) 75.68 4.85 7.79 48 980 (Ar-P) 6 a 245-47 CK.HuNIOI 68.74 4.66 14.97 279 1641 (279.304) 68.80 4.69 15.05 39 8a" 330-32 C„H,JN,OJ 66.09 4.82 13.49 309 1720 (309.331) 66.00 4.89 13.58 68 8b* 344-46 C „ H , 7 N , 0 , 66.95 5.19 12.87 323 1714
简介 作为对先前用于合成 N-杂环化合物 (1) 的鏻叶立德研究的贡献。甲氧基-的反应性。乙氧基羰基乙酰亚甲基三苯基正膦 3a-c 对靛红-β-苯腙1 和苄基单苯腙2 的研究现已被研究用于合成相应的异氮循环。关于这类化合物腙的行为的报道(2.3)相对较少。趋向于稳定的磷叶立德。Ph3P=CHCOR 3 a,R = OCH 3 b,R = OC 2 H 5 c,R = CH 3 结果和讨论分别用等摩尔量的 3a 或 3b 在沸腾的甲苯(含有苯甲酸)中处理腙1 60 小时后,在柱色谱上分离后,得到红色针状螺环磷烷结构 5 (-68%)。化合物 5 的结构由其分析和光谱特性阐明(表 I 和 II)。可以认为,叶立德 5 是由叶立德 3a,b 中的碳负离子中心在 1 中的活性炭 - 氮双键上进行初始亲核攻击而形成的,得到类似 4 的共振杂化物,然后通过分子内环化得到 5根据 Strandtmann