anhydro 7-p-bromophenyl-1-methyl-3-methylthio-6-mercapto-1,2,4-triazolo<4,3-b>-1,2,4-triazole hydroxide | 107841-14-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: anhydro 7-p-bromophenyl-1-methyl-3-methylthio-6-mercapto-1,2,4-triazolo<4,3-b>-1,2,4-triazole hydroxide
• 英文别名: anhydro 7-p-bromophenyl-1-methyl-3-methylthio-6-mercapto-1,2,4-triazolo[4,3-b]-1,2,4-triazole hydroxide；7-(4-Bromophenyl)-1-methyl-3-methylsulfanyl-[1,2,4]triazolo[4,3-b][1,2,4]triazol-7-ium-6-thiolate
• CAS: 107841-14-5
• 化学式: C₁₁H₁₀BrN₅S₂
• 分子量: 356.27
• InChiKey: DYNYPHNPEQNNAQ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.7
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.18
• 拓扑面积：
  65.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  anhydro 7-p-bromophenyl-1-methyl-3-methylthio-6-mercapto-1,2,4-triazolo<4,3-b>-1,2,4-triazole hydroxide 以 苯 为溶剂， 反应 3.0h， 以78%的产率得到(4-Bromo-phenyl)-(2-methyl-5-methylsulfanyl-2H-[1,2,4]triazol-3-yl)-cyanamide
  参考文献：
  名称：

  中离子1,2,4-三唑-[4,3-b] -1,2,4-三唑衍生物的制备及反应性

  摘要：

  由4-氨基-1-甲基-3,5-已制备了1,2,4-三唑并[4,3- ]- 1,2,4-三唑环系统的许多中离子化合物（2）衍生物。双（甲硫基）-1，2，4-三唑鎓阳离子和异硫氰酸芳基酯。化合物（（2）与碘甲烷反应，得到methiodides （（3） ，其经历开环单环化合物（（4）通过在热条件下硫挤出。Methiodides （（3）通过用malononitriIe和盐酸铅顺序处理到吡唑并[5,1- ]-1,2,4-三唑（6）。

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(01)87630-4
• 作为产物：
  描述：

  4-Amino-1-methyl-bis-1,2,4-triazolium iodide 、 4-溴苯基异硫氰酸酯 在 三乙胺 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 6.0h， 以75%的产率得到anhydro 7-p-bromophenyl-1-methyl-3-methylthio-6-mercapto-1,2,4-triazolo<4,3-b>-1,2,4-triazole hydroxide
  参考文献：
  名称：

  中离子1,2,4-三唑-[4,3-b] -1,2,4-三唑衍生物的制备及反应性

  摘要：

  由4-氨基-1-甲基-3,5-已制备了1,2,4-三唑并[4,3- ]- 1,2,4-三唑环系统的许多中离子化合物（2）衍生物。双（甲硫基）-1，2，4-三唑鎓阳离子和异硫氰酸芳基酯。化合物（（2）与碘甲烷反应，得到methiodides （（3） ，其经历开环单环化合物（（4）通过在热条件下硫挤出。Methiodides （（3）通过用malononitriIe和盐酸铅顺序处理到吡唑并[5,1- ]-1,2,4-三唑（6）。

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(01)87630-4