ethyl 2,2-bis-(but-2-enyl)-3-oxo-butanoate | 61979-97-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 酮酸及其衍生物
• 英文名称: ethyl 2,2-bis-(but-2-enyl)-3-oxo-butanoate
• 英文别名: ethy 2,2-bis(E-but-2-enyl)acetoacetate；2-acetyl-2-but-2t-enyl-hex-4t-enoic acid ethyl ester；2-acetyl-2-but-2-enyl-hex-4-enoic acid ethyl ester；2-Acetyl-2-but-2t-enyl-hex-4t-ensaeure-aethylester；2-Acetyl-2-but-2-enyl-hex-4-ensaeure-aethylester；(E)-4-Hexenoic acid, 2-acetyl-2-(2-buten-1-yl)-, ethyl ester；ethyl (E)-2-acetyl-2-[(E)-but-2-enyl]hex-4-enoate
• CAS: 61979-97-3
• 化学式: C₁₄H₂₂O₃
• 分子量: 238.327
• InChiKey: JQZNTUYSXURDOM-XVYDYJIPSA-N

物化性质

• 沸点：
  306.2±37.0 °C(Predicted)
• 密度：
  0.962±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.9
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  8
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.57
• 拓扑面积：
  43.4
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  ethyl 2,2-bis-(but-2-enyl)-3-oxo-butanoate 在 氢氧化钾 、 氯化亚砜 、 苯 作用下， 生成 2-but-2t-enyl-hex-4t-enoic acid anilide
  参考文献：
  名称：

  Berthold, Chemische Berichte, 1957, vol. 90, p. 793,799

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  2-丁烯基溴 、 alkaline earth salt of/the/ methylsulfuric acid 在 乙醇 作用下， 生成 ethyl 2,2-bis-(but-2-enyl)-3-oxo-butanoate
  参考文献：
  名称：

  Berthold, Chemische Berichte, 1957, vol. 90, p. 793,799

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Alkylation of active methylene compounds by allylic alcohols using tetrakis(triphenylphosphine)palladium(0) catalysts
  作者：David E. Bergbreiter、David A. Weatherford

  DOI：10.1039/c39890000883

  日期：——

  We have found that active methylene compounds can be alkylated by allylic alcohols using (PPh3)4Pd as a catalyst at 100 °C without prior activation of the allylic hydroxy group.

  我们已经发现，在100℃下，使用（PPh 3）4 Pd作为催化剂，可以通过烯丙基醇使活性亚甲基化合物烷基化，而无需事先活化烯丙基羟基。
• Solvent-free synthesis of 4,4-bis-functionalized-1,6-dienes and 1,6-diynes on the surface of neutral alumina
  作者：Sanjay Bhar、Subrata Kumar Chaudhuri、Santi Gopal Sahu、Chiradeep Panja

  DOI：10.1016/s0040-4020(01)00896-1

  日期：2001.10

  An improved procedure has been developed for the synthesis of structurally varied 4,4-bis-functionalized-1,6-dienes and 1,6-diynes through regioselective alkylation of active methylene compounds with several unsymmetrical allyl bromides and propargyl bromide on the surface of neutral alumina impregnated with sodium ethoxide or potassium tert-butoxide in the absence of any solvent under environmentally benign conditions. (C) 2001 Elsevier Science Ltd. All rights reserved.
• v.Braun; Gossel, Chemische Berichte, 1924, vol. 57, p. 380
  作者：v.Braun、Gossel

  DOI：——

  日期：——
• US3998872A
  申请人：——

  公开号：US3998872A

  公开（公告）日：1976-12-21
• Berthold, Chemische Berichte, 1957, vol. 90, p. 793,799
  作者：Berthold

  DOI：——

  日期：——