| 386285-88-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机金属化合物 - 有机类金属化合物
• CAS: 386285-88-7
• 化学式: C₂₃H₂₄OSi₂
• 分子量: 372.614
• InChiKey: PKEJLOFMVKYFRH-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  414.7±45.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.03±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.33
• 重原子数：
  26
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.13
• 拓扑面积：
  17.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  三苯基氯硅烷 、 在 potassium tert-butylate 作用下， 以 四氢呋喃 、 六甲基磷酰三胺 为溶剂， 反应 3.0h， 以94%的产率得到bis(triphenylsilyl)ketene
  参考文献：
  名称：

  Generation of Silylethynolates via C-Si Bond Cleavage of Disilylketenes Induced byt-BuOK

  摘要：

  在 HMPA 的存在下，二硅烷基烯烃经 t-BuOK 处理后会发生选择性单脱硅反应。生成的水杨硫酸盐可以很好地转化为其他二硅烷基烯烃。通过核磁共振和红外光谱分析了中间体水飞蓟醇。

  DOI：

  10.1055/s-2002-32975
• 作为产物：
  描述：

  三苯基氯硅烷 在 正丁基锂 作用下， 以 四氢呋喃 、 正己烷 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 50.0h， 生成
  参考文献：
  名称：

  摘要：

  Silylation and germylation of trialkylsilyl(germyl)ethoxyacetylenes containing bulky substituents at the silicon or germanium atom were performed. In all cases, the corresponding bis-organoelement-containing ketenes were obtained as the only reaction products. No intermediate isomeric ynol ethers were detected by spectroscopy.

  DOI：

  10.1023/a:1011393908126

文献信息

• Generation of Silylethynolates via C-Si Bond Cleavage of Disilylketenes Induced by<i>t</i>-BuOK
  作者：Masato Ito、Eiji Shirakawa、Hidemasa Takaya

  DOI：10.1055/s-2002-32975

  日期：——

  Disilylketenes undergo selective mono-desilylation upon treatment of t-BuOK in the presence of HMPA. The resulting silylethynolates are convertible to other disilylketenes in good yields. The intermediary silylethynolate was analyzed by NMR and IR spectroscopy.

  在 HMPA 的存在下，二硅烷基烯烃经 t-BuOK 处理后会发生选择性单脱硅反应。生成的水杨硫酸盐可以很好地转化为其他二硅烷基烯烃。通过核磁共振和红外光谱分析了中间体水飞蓟醇。
• ——
  作者：S. V. Ponomarev、A. S. Zolotareva、A. S. Leont"ev、Yu. V. Kuznetsov、V. S. Petrosyan

  DOI：10.1023/a:1011393908126

  日期：——

  Silylation and germylation of trialkylsilyl(germyl)ethoxyacetylenes containing bulky substituents at the silicon or germanium atom were performed. In all cases, the corresponding bis-organoelement-containing ketenes were obtained as the only reaction products. No intermediate isomeric ynol ethers were detected by spectroscopy.