3',5'-dimethylbiphenyl-2-boric acid | 881913-33-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 3',5'-dimethylbiphenyl-2-boric acid
• 英文别名: [2-(3,5-Dimethylphenyl)phenyl]boronic acid
• CAS: 881913-33-3
• 化学式: C₁₄H₁₅BO₂
• 分子量: 226.083
• InChiKey: FKVJEGIVWDIROR-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  407.5±55.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.13±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.65
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.14
• 拓扑面积：
  40.5
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3',5'-dimethylbiphenyl-2-boric acid 以 正己烷 为溶剂， 以0.62 g的产率得到2,4,6-tris(3',5'-dimethyl-[1,1'-biphenyl]-2-yl)-1,3,5,2,4,6-trioxatriborinane
  参考文献：
  名称：

  烯丙酸酯和烯烃的分子内手性转移[2 + 2]环加成

  摘要：

  提出了对映体富集的烯丙酸酯和烯烃的分子内手性转移[2 + 2]环加成。与使用非手性催化剂相比，发现使用手性催化剂对于实现高水平的非对映选择性至关重要。所开发的方法导致高度取代的环丁烷，这将很难通过替代方法来制备。

  DOI：

  10.1021/acs.orglett.7b01420
• 作为产物：
  描述：

  2-溴氯苯 在 正丁基锂 、 magnesium 作用下， 以 四氢呋喃 、 正己烷 、 1,2-二溴乙烷 为溶剂， 反应 7.17h， 生成 3',5'-dimethylbiphenyl-2-boric acid
  参考文献：
  名称：

  烯丙酸酯和烯烃的分子内手性转移[2 + 2]环加成

  摘要：

  提出了对映体富集的烯丙酸酯和烯烃的分子内手性转移[2 + 2]环加成。与使用非手性催化剂相比，发现使用手性催化剂对于实现高水平的非对映选择性至关重要。所开发的方法导致高度取代的环丁烷，这将很难通过替代方法来制备。

  DOI：

  10.1021/acs.orglett.7b01420

文献信息

• [EN] COMPOUND AND ORGANIC ELECTROLUMINESCENT DEVICE USING SAME<br/>[FR] COMPOSÉ ET DISPOSITIF ÉLECTROLUMINESCENT ORGANIQUE UTILISANT LEDIT COMPOSÉ
  申请人：CANON KK

  公开号：WO2006035997A1

  公开（公告）日：2006-04-06

  Provided is a novel compound that can be suitably used as a compound for an organic EL device. The compound is represented by general formula (1): wherein x, y and z are an integer of 0 to 3 with x + z ≥ 1; R3, R15, R16, R17, and R18 are hydrogen or a linear or branched alkyl; R1, R2, R4, and R5 are hydrogen, a linear or branched alkyl, or a substituted or unsubstituted aryl with at least one being a substituted or unsubstituted aryl; A is hydrogen, a linear or branched alkyl, or group B: (2) (wherein R6, R7, R8, R9, and R10 are hydrogen, a linear or branched alkyl, or a substituted or unsubstituted aryl); R11, R12, R13, and R14 are hydrogen, a linear or branched alkyl, or a substituted or unsubstituted aryl; and each CH on the benzene ring may be replaced by nitrogen.

  提供了一种新型化合物，可作为有机EL器件的化合物。该化合物由通式（1）表示：其中x、y和z为0至3的整数，且x + z ≥ 1；R3、R15、R16、R17和R18为氢或直链或支链烷基；R1、R2、R4和R5为氢、直链或支链烷基，或取代或未取代的芳基，其中至少有一个为取代或未取代的芳基；A为氢、直链或支链烷基，或基团B：（2）（其中R6、R7、R8、R9和R10为氢、直链或支链烷基，或取代或未取代的芳基）；R11、R12、R13和R14为氢、直链或支链烷基，或取代或未取代的芳基；苯环上的每个CH可能被氮取代。
• Intramolecular Chirality Transfer [2 + 2] Cycloadditions of Allenoates and Alkenes
  作者：Yao Xu、Young J. Hong、Dean J. Tantillo、M. Kevin Brown

  DOI：10.1021/acs.orglett.7b01420

  日期：2017.7.21

  Intramolecular chirality transfer [2 + 2] cycloaddition of enantiomerically enriched allenoates and alkenes is presented. The use of a chiral catalyst was found to be critical to achieve high levels of diastereoselectivity compared to use of an achiral catalyst. The method developed leads to highly substituted cyclobutanes that would be difficult to prepare by alternative methods.

  提出了对映体富集的烯丙酸酯和烯烃的分子内手性转移[2 + 2]环加成。与使用非手性催化剂相比，发现使用手性催化剂对于实现高水平的非对映选择性至关重要。所开发的方法导致高度取代的环丁烷，这将很难通过替代方法来制备。