2-氯-6-(1H-吡咯-1-基)苯甲酸 | 54779-76-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡咯
• 中文名称: 2-氯-6-(1H-吡咯-1-基)苯甲酸
• 英文名称: 1-(2-carboxy-3-chlorophenyl)pyrrole
• 英文别名: 1-(3-Chlor-2-carboxyphenyl)-pyrrol；2-chloro-6-pyrrol-1-yl-benzoic acid；2-chloro-6-(1H-pyrrol-1-yl)-benzoic acid；2-chloro-6-pyrrol-1-ylbenzoic acid
• CAS: 54779-76-9
• 化学式: C₁₁H₈ClNO₂
• 分子量: 221.643
• InChiKey: OVVCTOSIMDWXLP-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.5
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  42.2
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

安全信息

• 海关编码：
  2933990090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-氯-6-(1H-吡咯-1-基)苯甲酸 、 氢化铝锂 生成 (2-chloro-6-pyrrol-1-ylphenyl)methanol
  参考文献：
  名称：

  SUGIHARA H.; MATSUMOTO N.; HAMURO Y.; KAWAMATSU Y., ARZNEIMITTEL-FORSCH., 1974, 24, NO 10, 1560-1563

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  3-氯苯胺 在 2,2,6,6-tetramethylpiperidinyl-lithium 作用下， 以 四氢呋喃 、 溶剂黄146 为溶剂， 反应 1.0h， 生成 2-氯-6-(1H-吡咯-1-基)苯甲酸
  参考文献：
  名称：

  溶剂和配体对1-（氯苯基）吡咯和1-（甲氧基苯基）吡咯的选择性单-和双锂化的影响

  摘要：

  描述了用于1-（氯苯基）吡咯和1-（甲氧基苯基）吡咯的位点选择性锂化的新方法。单晶或双晶由温度和温度的变化控制。溶剂 从 四氢呋喃 到 乙醚。区域选择性可能受金属化剂质量的影响。因此，1-（4-氯苯基）吡咯 将其在0℃下用活化的丁基锂二锂化，以提供吡咯并苯并氮杂卓合成中的有价值的中间体。

  DOI：

  10.1039/b100008j