Benzofuran-1-carbonsaeurepyrrolidid | 1071147-28-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 异苯并呋喃
• 英文名称: Benzofuran-1-carbonsaeurepyrrolidid
• 英文别名: Benzo[c]furan-1-carbonsaeurepyrrolidid；2-benzofuran-1-yl(pyrrolidin-1-yl)methanone
• CAS: 1071147-28-8
• 化学式: C₁₃H₁₃NO₂
• 分子量: 215.252
• InChiKey: PMTGPEMNJNMKBW-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.67
• 重原子数：
  16.0
• 可旋转键数：
  1.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.31
• 拓扑面积：
  33.45
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  2.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  Benzofuran-1-carbonsaeurepyrrolidid 在 lithium aluminium tetrahydride 、 正丁基锂 作用下， 以 乙醚 为溶剂， 生成 9-(1-Pyrrolidinylmethyl)-9,10-epoxy-9,10-dihydroanthracen
  参考文献：
  名称：

  具有桥接中心环的潜在 CNS 有效三环化合物，第 2 次发表：具有二烷基氨基甲基侧链的 9,10-epoxy-9,10-dihydroantracenes

  摘要：

  为了继续合成具有碱性侧链的 9,10-环氧-9,10-二氢蒽，通过取代苯并 [c] 的 Diels-Alder 环化制备了许多取代的 9-氨基甲基衍生物呋喃与脱氢苯。苯并[c]呋喃是通过1,4-环氧-1,2,3,4-四氢萘-1-碳酰胺的短期热解得到的，该碳酰胺是通过2-呋喃甲酰胺与脱氢苯的Diels-Alder反应合成的随后加氢。

  DOI：

  10.1002/ardp.19893220911
• 作为产物：
  描述：

  benzenedizolium-2-carboxylate 在 palladium on activated charcoal 氢气 作用下， 以 甲醇 、 乙二醇二甲醚 为溶剂， 生成 Benzofuran-1-carbonsaeurepyrrolidid
  参考文献：
  名称：

  具有桥接中心环的潜在 CNS 有效三环化合物，第 2 次发表：具有二烷基氨基甲基侧链的 9,10-epoxy-9,10-dihydroantracenes

  摘要：

  为了继续合成具有碱性侧链的 9,10-环氧-9,10-二氢蒽，通过取代苯并 [c] 的 Diels-Alder 环化制备了许多取代的 9-氨基甲基衍生物呋喃与脱氢苯。苯并[c]呋喃是通过1,4-环氧-1,2,3,4-四氢萘-1-碳酰胺的短期热解得到的，该碳酰胺是通过2-呋喃甲酰胺与脱氢苯的Diels-Alder反应合成的随后加氢。

  DOI：

  10.1002/ardp.19893220911

文献信息

• Potentiell ZNS-wirksame, tricyclische Verbindungen mit verbrücktem Mittelring, 2. Mitt.: 9,10-Epoxy-9,10-dihydroanthracene mit Dialkylaminomethyl-Seitenkette
  作者：Herman F. G. Linde、Gisela Cramer

  DOI：10.1002/ardp.19893220911

  日期：——

  Arbeiten zur Synthese von 9,10‐Epoxy‐9,10‐dihydroanthracenen mit basischer Seitenkette ist mittels Diels‐Alder‐Cyclisierung von substituierten Benzo[c]furanen mit Dehydrobenzol eine Reihe substituierter 9‐Aminomethylderivate bereitet worden. Die Benzo[c]furane erhielt man durch Kurzzeitthermolyse von 1,4‐Epoxy‐1,2,3,4‐tetrahydronaphthalin‐1‐carbonamiden, die durch Diels‐Alder‐Reaktion von 2‐Furancarbonsäureamiden

  为了继续合成具有碱性侧链的 9,10-环氧-9,10-二氢蒽，通过取代苯并 [c] 的 Diels-Alder 环化制备了许多取代的 9-氨基甲基衍生物呋喃与脱氢苯。苯并[c]呋喃是通过1,4-环氧-1,2,3,4-四氢萘-1-碳酰胺的短期热解得到的，该碳酰胺是通过2-呋喃甲酰胺与脱氢苯的Diels-Alder反应合成的随后加氢。