11-chloro-8H-ditetrazolo<1,5-a:5,1-c><1,4>benzodiazepine | 99907-54-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯二氮卓类
• 英文名称: 11-chloro-8H-ditetrazolo<1,5-a:5,1-c><1,4>benzodiazepine
• 英文别名: 16-Chloro-2,3,4,5,8,9,10,11-octazatetracyclo[11.4.0.02,6.07,11]heptadeca-1(13),3,5,7,9,14,16-heptaene
• CAS: 99907-54-7
• 化学式: C₉H₅ClN₈
• 分子量: 260.645
• InChiKey: YRINDDQOHUQTCK-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.9
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.11
• 拓扑面积：
  87.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  4-氯-2-硝基氯苄 在 盐酸 、 sodium hydroxide 、 sodium azide 、 tetraphosphorus decasulfide 、 三甲基铝 、 铁粉 、 氯化铵 、 lithium chloride 作用下， 以 吡啶 、 乙醇 、 正己烷 、 二氯甲烷 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 19.0h， 生成 11-chloro-8H-ditetrazolo<1,5-a:5,1-c><1,4>benzodiazepine
  参考文献：
  名称：

  5 H-四唑并[5,1- c ] [1,4]苯并二氮杂s的合成

  摘要：

  描述了通过取代的苄基叠氮化物和氰基甲酸乙酯的反应的5 H-四唑并[5，1- c ] [1，4]苯并二氮杂-1-酮8a-d 的三步合成。衍生的内酰胺被转化为相应的11-硫酮9a-d，并通过S-甲基化的衍生物被转化为11-氨基类似物11a-f。所有描述的化合物都是新型环系统的代表。

  DOI：

  10.1002/jhet.5570220221

文献信息

• KLAUBERT, D. H.;BELL, S. C.;PATTISON, TH. W., J. HETEROCYCL. CHEM., 1985, 22, N 2, 333-336
  作者：KLAUBERT, D. H.、BELL, S. C.、PATTISON, TH. W.

  DOI：——

  日期：——
• Synthesis of 5<i>H</i>-tetrazolo[5,1-<i>c</i>][1,4]benzodiazepines
  作者：Dieter H. Klaubert、Stanley C. Bell、Thomas W. Pattison

  DOI：10.1002/jhet.5570220221

  日期：1985.3

  A three step synthesis of 5H-tetrazolo[5,1-c][1,4]benzodiazepin-11-ones 8a-d via the reaction of a substituted benzyl azide and ethyl cyanoformate is described. The derived lactams are converted to the corresponding 11-thiones 9a-d and, through the S-methylated derivatives, to the 11-amino analogs 11a-f. All of the described compounds are representatives of a novel ring system.

  描述了通过取代的苄基叠氮化物和氰基甲酸乙酯的反应的5 H-四唑并[5，1- c ] [1，4]苯并二氮杂-1-酮8a-d 的三步合成。衍生的内酰胺被转化为相应的11-硫酮9a-d，并通过S-甲基化的衍生物被转化为11-氨基类似物11a-f。所有描述的化合物都是新型环系统的代表。