8-((tert-butyldimethylsilyl)oxy)octanoic acid | 77744-46-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 脂肪酰基
• 英文名称: 8-((tert-butyldimethylsilyl)oxy)octanoic acid
• 英文别名: 8-[Tert-butyl(dimethyl)silyl]oxyoctanoic acid
• CAS: 77744-46-8
• 化学式: C₁₄H₃₀O₃Si
• 分子量: 274.476
• InChiKey: BWGMBXDILASQMS-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  336.6±25.0 °C(Predicted)
• 密度：
  0.926±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.43
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  10
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.93
• 拓扑面积：
  46.5
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  8-((tert-butyldimethylsilyl)oxy)octanoic acid 在 吡啶 、 4-二甲氨基吡啶 、 四丁基氟化铵 、 N,N'-二环己基碳二亚胺 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 29.08h， 生成
  参考文献：
  名称：

  Multisubstrate analogue based on 5,8,10-trideazafolate

  摘要：

  The preparation and evaluation of the multisubstrate analogue 3 based on the 5,8,10-trideazafolate core for GAR and AICAR Tfase inhibition is detailed. (C) 1997 Elsevier Science Ltd.

  DOI：

  10.1016/s0968-0896(97)00124-7
• 作为产物：
  描述：

  8-羟基辛酸 、 叔丁基二甲基氯硅烷 在 咪唑 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 0.5h， 生成 8-((tert-butyldimethylsilyl)oxy)octanoic acid
  参考文献：
  名称：

  [EN] INHIBITORS OF MICROBIALLY INDUCED AMYLOID
  [FR] INHIBITEURS D'AMYLOÏDE INDUITE PAR VOIE MICROBIENNE

  摘要：

  公开号：

  WO2021142333A3

文献信息

• Full Stereocontrol in α-Glycosidation of 3-Deoxy-<scp>d</scp>-<i>manno</i>-2-octulosonic Acid (Kdo) Using Macrobicyclic Glycosyl Donors
  作者：Shogo Hamajima、Naoko Komura、Hide-Nori Tanaka、Akihiro Imamura、Hideharu Ishida、Haruka Noguchi、Tsuyoshi Ichiyanagi、Hiromune Ando

  DOI：10.1021/acs.orglett.2c03542

  日期：2022.12.2

  We describe a method for the α-selective glycosidation of 3-deoxy-d-manno-2-octulosonic acid (Kdo) using a macrobicyclic Kdo donor as the precursor of a bridgehead oxocarbenium ion, whose stereoselectivity is not affected by the substrate structure and reaction conditions. Strapping Kdo via tethering in the α-configuration at the C1 and C5 positions completely blocked nucleophilic attack to the β-face

  我们描述了一种使用大双环 Kdo 供体作为桥头氧碳鎓离子前体的 3-脱氧-d-甘露糖 -2-octulosonic 酸 (Kdo) 的 α-选择性糖苷化方法，其立体选择性不受底物结构的影响，并且反应条件。通过束缚在 C1 和 C5 位置的 α-构型中束缚 Kdo，通过空间位阻双环系统完全阻断了对异头中心 β-面的亲核攻击，在糖苷化过程中实现了完全的 α-选择性。
• Template-driven macrolide closures
  作者：William H. Rastetter、Dennis P. Phillion

  DOI：10.1021/jo00329a012

  日期：1981.7
• Novel Hybrid-Type Antimicrobial Agents Targeting the Switch Region of Bacterial RNA Polymerase
  作者：Fumika Yakushiji、Yuko Miyamoto、Yuki Kunoh、Reiko Okamoto、Hidemasa Nakaminami、Yuri Yamazaki、Norihisa Noguchi、Yoshio Hayashi

  DOI：10.1021/ml300350p

  日期：2013.2.14

  The bacterial RNA polymerase (RNAP) is an ideal target for the development of antimicrobial agents against drug-resistant bacteria. Especially, the switch region within RNAP has been considered as an attractive binding site for drug discovery. Here, we designed and synthesized a series of novel hybrid-type inhibitors of bacterial RNAP. The antimicrobial activities were evaluated using a paper disk diffusion assay, and selected derivatives were tested to determine their MIC values. The hybrid-type antimicrobial agent 29 showed inhibitory activity against Escherichia coli RNAP. The molecular docking study suggested that the RNAP switch region would be the binding site of 29.
• Probes which reflect the distance between the retinal chromophore and membrane surface in bacteriorhodopsin (bR). Direction of retinal 9-methyl in bR
  作者：Myung Hwan Park、Toshihiro Yamamoto、Koji Nakanishi

  DOI：10.1021/ja00195a073

  日期：1989.6
• RASTETTER, W. H.;PHILLION, D. P., J. ORG. CHEM., 1981, 46, N 16, 3209-3214
  作者：RASTETTER, W. H.、PHILLION, D. P.

  DOI：——

  日期：——