3-bromo-5-methoxy-1-methyl-1H-indole | 111454-57-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吲哚及其衍生物
• 英文名称: 3-bromo-5-methoxy-1-methyl-1H-indole
• 英文别名: 3-bromo-5-methoxy-1-methylindole
• CAS: 111454-57-0
• 化学式: C₁₀H₁₀BrNO
• 分子量: 240.099
• InChiKey: ZEAGHCHUGYVPRS-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.7
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.2
• 拓扑面积：
  14.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-bromo-5-methoxy-1-methyl-1H-indole 在 bis-triphenylphosphine-palladium(II) chloride 、 1,1'-双(二苯膦基)二茂铁二氯化钯(II)二氯甲烷复合物 potassium acetate 、 sodium hydroxide 作用下， 以 甲醇 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 16.5h， 生成 1-(5-(5-fluoro-2-(5-methoxy-1-methyl-1H-indol-3-yl)-1H-pyrrolo[2,3-b]pyridin-4-yl)thiazol-2-yl)cyclobutanol 2,2,2-trifluoroacetate
  参考文献：
  名称：

  PYRROLOPYRIDINE AND PYRROLOPYRIMIDINE INHIBITORS OF KINASES

  摘要：

  本发明涉及式(I)的化合物或药用可接受的盐，其中A、B、R1、R2、R3、R4a、R5和Z在描述中有定义。本发明还涉及制备所述化合物的方法，以及含有所述化合物的组合物，用于抑制aurora等激酶。

  公开号：

  US20110281842A1
• 作为产物：
  描述：

  5-甲氧基吲哚 、 碘甲烷 在 溴 、 sodium hydride 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 、 mineral oil 为溶剂， 反应 1.25h， 生成 3-bromo-5-methoxy-1-methyl-1H-indole
  参考文献：
  名称：

  PYRROLOPYRIDINE AND PYRROLOPYRIMIDINE INHIBITORS OF KINASES

  摘要：

  本发明涉及式(I)的化合物或药用可接受的盐，其中A、B、R1、R2、R3、R4a、R5和Z在描述中有定义。本发明还涉及制备所述化合物的方法，以及含有所述化合物的组合物，用于抑制aurora等激酶。

  公开号：

  US20110281842A1

文献信息

• Pyrrolopyridine and pyrrolopyrimidine inhibitors of kinases
  申请人：Michaelides Michael R.

  公开号：US08691810B2

  公开（公告）日：2014-04-08

  The present invention relates to compounds of formula (I) or pharmaceutical acceptable salts, wherein A, B, R1, R2, R3, R4a, R5, and Z are defined in the description. The present invention relates also to methods of making said compounds, and compositions containing said compounds which are useful for inhibiting kinases such as aurora.

  本发明涉及式(I)的化合物或药物可接受的盐，其中A、B、R1、R2、R3、R4a、R5和Z在说明书中定义。本发明还涉及制备所述化合物的方法以及含有所述化合物的组合物，该组合物对于抑制如极化子这样的激酶具有用途。
• PYRROLOPYRIDINE AND PYRROLOPYRIMIDINE INHIBITORS OF KINASES
  申请人：Michaelides Michael R.

  公开号：US20110281842A1

  公开（公告）日：2011-11-17

  The present invention relates to compounds of formula (I) or pharmaceutical acceptable salts, wherein A, B, R 1 , R 2 , R 3 , R 4a , R 5 , and Z are defined in the description. The present invention relates also to methods of making said compounds, and compositions containing said compounds which are useful for inhibiting kinases such as aurora.

  本发明涉及式(I)的化合物或药用可接受的盐，其中A、B、R1、R2、R3、R4a、R5和Z在描述中有定义。本发明还涉及制备所述化合物的方法，以及含有所述化合物的组合物，用于抑制aurora等激酶。