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阿法沙龙 | 23930-19-0

中文名称
阿法沙龙
中文别名
5Α-孕-3Α-醇-11,20-二酮;3-羟基-5Α-孕烷-11,20-二酮;安泰酮;5α-孕-3α-醇-11,20-二酮;3-羟基-5α-孕烷-11,20-二酮
英文名称
Alphaxalone
英文别名
Alfaxalone;(3R,5S,8S,9S,10S,13S,14S,17S)-17-acetyl-3-hydroxy-10,13-dimethyl-1,2,3,4,5,6,7,8,9,12,14,15,16,17-tetradecahydrocyclopenta[a]phenanthren-11-one
阿法沙龙化学式
CAS
23930-19-0
化学式
C21H32O3
mdl
——
分子量
332.483
InChiKey
DUHUCHOQIDJXAT-OLVMNOGESA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 熔点:
    172-174°
  • 比旋光度:
    D26 +113.4° (c = 1.2 in chloroform).
  • 沸点:
    409.59°C (rough estimate)
  • 密度:
    1.0834 (rough estimate)
  • 溶解度:
    氯仿:≥5 mg/mL,澄清,无色

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    3.2
  • 重原子数:
    24
  • 可旋转键数:
    1
  • 环数:
    4.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.9
  • 拓扑面积:
    54.4
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    3

安全信息

  • 危险品标志:
    Xn
  • 安全说明:
    S22,S36
  • 危险类别码:
    R22
  • WGK Germany:
    3
  • 危险品运输编号:
    UN 2811 6.1/PG 3

SDS

SDS:37614777459c62f0abd505c23981db6c
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制备方法与用途

类别:有毒物品
毒性分级:高毒
急性毒性:口服-大鼠 LD50: 297 毫克/公斤;口服-小鼠 LD50: 430 毫克/公斤
可燃性危险特性:可燃,燃烧时产生刺激烟雾
储运特性:库房应通风、低温且干燥,并与食品原料分开存放
灭火剂:干粉、泡沫、砂土、二氧化碳或雾状

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量
  • 下游产品
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    阿法沙龙 在 sodium tetrahydroborate 、 作用下, 以 乙醇 为溶剂, 反应 0.25h, 以92%的产率得到(3R,5S,8S,9S,10S,13S,14S,17S)-3-hydroxy-17-[(1R)-1-hydroxyethyl]-10,13-dimethyl-1,2,3,4,5,6,7,8,9,12,14,15,16,17-tetradecahydrocyclopenta[a]phenanthren-11-one
    参考文献:
    名称:
    First Synthesis of a C-Homosteroid from Pregn-4-ene-3,11,20-trione
    摘要:
    Abstract(3α,5α)‐3‐Hydroxy‐C‐homopregnane‐11,20‐dione (3) was prepared in eleven steps from the commercially available pregn‐4‐ene‐3,11,20‐trione (4) via the 11‐oxo‐13‐formyl‐12,13‐secopregnane intermediate 11 (Scheme 2). Subjection of this secopregnane to an intramolecular aldol condensation afforded the α,β‐unsaturated key intermediate C‐homopregn‐12‐en‐11‐one 12.
    DOI:
    10.1002/hlca.201000132
  • 作为产物:
    参考文献:
    名称:
    3α,21-二乙酰氧基-17-羟基-5α-孕烯二酮-(11,20)的合成。肾上腺皮质成分和相关物质,第99部分†
    摘要:
    从3β-羟基5α-开始,合成3α,21-二乙酰氧基-17α-羟基-5α-孕烯二酮-(II,20)(XVII,«Subst。11-Dehydro-C»的二-O-乙酰基衍生物) pregnandione-(11,20)在GALLAGHER等人的帮助下。描述了15)和KRITCHEVSKY&GALLACHER 21)开发的方法。
    DOI:
    10.1002/hlca.19590420504
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文献信息

  • [EN] N-ACYLPIPERIDINE ETHER TROPOMYOSIN-RELATED KINASE INHIBITORS<br/>[FR] INHIBITEURS DE KINASE APPARENTÉS À LA N-ACYLPIPÉRIDINE ÉTHER TROPOMYOSINE
    申请人:PFIZER LTD
    公开号:WO2015092610A1
    公开(公告)日:2015-06-25
    The present invention relates to compounds of Formula (I) described herein and their pharmaceutically acceptable salts, and their use in medicine, in particular as Trk antagonists.
    本发明涉及本文所述的式(I)化合物及其药学上可接受的盐,以及它们在医学上的用途,特别是作为Trk拮抗剂。
  • POLYMER-CARBOHYDRATE CONJUGATES FOR DRUG DELIVERY TECHNOLOGY
    申请人:Wu Nian
    公开号:US20150157721A1
    公开(公告)日:2015-06-11
    The invention comprises compounds, methods of making, and methods of using. The compounds may have a linear or cylic backbone and three or four appended functional groups: one or two lipohilic compounds including sterols or “fat soluble” vitamins, one or two hydrophilic polymer, and one or two carbohydrate. A group of polymer-carbohydrate conjugates having a central backbone and three appended functional groups are disclosed wherein one lipophilic compound is void of both steroid acids. The conjugate may have fatty acids as the primary lipophilic carrier, one hydrophilic polymer, and one carbohydrate. Specific functional groups may be selected for specific applications in formulating pharmaceuticals, cosmetics, nutriceuticals, and the like. Typical coupling reaction of the conjugates may involve one or more or combinations or in series of alkylation including N-alkylation or O-alkylation, etherification, esterification and amidation chemical processes. A variety of linkers between the backbone and functional groups may also be selected to modify the carriers or center backbones for the coupling reactions and optimize performance of the conjugates.
    该发明包括化合物、制备方法和使用方法。这些化合物可能具有线性或环状的骨架,以及三个或四个附加的功能基团:一个或两个疏化合物,包括固醇或“脂溶性”维生素,一个或两个亲性聚合物,以及一个或两个碳水化合物。公开了一组具有中心骨架和三个附加功能基团的聚合物-碳水化合物共轭物,其中一个疏性化合物不含类固醇酸。该共轭物可能以脂肪酸作为主要疏载体,一个亲性聚合物和一个碳水化合物。特定的功能基团可以根据在制备药物、化妆品、营养保健品等方面的具体应用而选择。共轭物的典型偶联反应可能涉及一种或多种或组合或串联的烷基化,包括N-烷基化或O-烷基化,醚化,酯化和酰胺化化学过程。还可以选择各种连接剂连接骨架和功能基团之间,以修改载体或中心骨架以进行偶联反应并优化共轭物的性能。
  • [EN] LIPID PRODRUGS OF PREGNANE NEUROSTEROIDS AND USES THEREOF<br/>[FR] PROMÉDICAMENTS LIPIDIQUES DE NEUROSTÉROÏDES DE PRÉGNANE ET LEURS UTILISATIONS
    申请人:PURETECH HEALTH LLC
    公开号:WO2020028787A1
    公开(公告)日:2020-02-06
    The present invention provides lymphatic system-directing lipid prodrugs, pharmaceutical compositions thereof, methods of producing such prodrugs and compositions, as well as methods of improving the bioavailability or other properties of a therapeutic agent that comprises part of the lipid prodrug. The present invention also provides methods of treating a disease, disorder, or condition such as those disclosed herein, comprising administering to a patient in need thereof a disclosed lipid prodrug or a pharmaceutical composition thereof.
    本发明提供了淋巴系统定向脂质前药,以及其制药组合物、生产这种前药和组合物的方法,以及改善作为脂质前药一部分的治疗剂的生物利用度或其他性质的方法。本发明还提供了治疗疾病、紊乱或症状的方法,包括向需要的患者施用所述的脂质前药或其制药组合物。
  • [EN] LYMPH DIRECTING PRODRUGS<br/>[FR] PROMÉDICAMENTS DE TRANSPORT VERS LE SYSTÈME LYMPHATIQUE
    申请人:UNIV MONASH
    公开号:WO2016023082A1
    公开(公告)日:2016-02-18
    H:\dar\Interwoven\NRPortbl\DCC\DAR\8230712_1.doc-12/08/2015 Abstract The present invention relates to compounds and their uses, in particular, compounds in the form of prodrugs that promote transport of a pharmaceutical agent to the lymphatic system and subsequently enhance release of the parent drug.
    这项发明涉及化合物及其用途,特别是以前药物形式存在的促进药物运输至淋巴系统并随后增强母药释放的前药化合物。
  • COMPOSITIONS OF COMPOUNDS AND USES THEREOF
    申请人:VM Oncology LLC
    公开号:US20150218132A1
    公开(公告)日:2015-08-06
    The present disclosure relates to novel synthetic substituted heterocyclic compounds and pharmaceutical compositions containing the same. The disclosure further concerns the use of such compounds in the treatment and/or prevention of certain types of cancers, pain, inflammation, restenosis, atherosclerosis, psoriasis, thrombosis, Alzheimer's, a disease, disorder, injury, or malfunction relating to dysmyelination or demyelination.
    本公开涉及新型合成取代杂环化合物和含有这些化合物的药物组合物。该公开进一步涉及利用这些化合物治疗和/或预防某些类型的癌症、疼痛、炎症、再狭窄、动脉粥样硬化、牛皮癣、血栓形成、阿尔茨海默病、与失髓鞘形成或脱髓鞘有关的疾病、紊乱、损伤或功能障碍。
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同类化合物

(5β)-17,20:20,21-双[亚甲基双(氧基)]孕烷-3-酮 (5α)-2′H-雄甾-2-烯并[3,2-c]吡唑-17-酮 (3β,20S)-4,4,20-三甲基-21-[[[三(异丙基)甲硅烷基]氧基]-孕烷-5-烯-3-醇-d6 (25S)-δ7-大发酸 (20R)-孕烯-4-烯-3,17,20-三醇 (11β,17β)-11-[4-({5-[(4,4,5,5,5-五氟戊基)磺酰基]戊基}氧基)苯基]雌二醇-1,3,5(10)-三烯-3,17-二醇 齐墩果酸衍生物1 黄麻属甙 黄芪皂苷III 黄芪皂苷 II 黄芪甲苷 IV 黄芪甲苷 黄肉楠碱 黄果茄甾醇 黄杨醇碱E 黄姜A 黄夹苷B 黄夹苷 黄夹次甙乙 黄夹次甙乙 黄夹次甙丙 黄体酮环20-(乙烯缩醛) 黄体酮杂质EPL 黄体酮杂质1 黄体酮杂质 黄体酮杂质 黄体酮EP杂质M 黄体酮EP杂质G(RRT≈2.53) 黄体酮EP杂质F 黄体酮6-半琥珀酸酯 黄体酮 17alpha-氢过氧化物 黄体酮 11-半琥珀酸酯 黄体酮 麦角甾醇葡萄糖苷 麦角甾醇氢琥珀酸盐 麦角甾烷-6-酮,2,3-环氧-22,23-二羟基-,(2b,3b,5a,22R,23R,24S)-(9CI) 麦角甾烷-3,6,8,15,16-五唑,28-[[2-O-(2,4-二-O-甲基-b-D-吡喃木糖基)-a-L-呋喃阿拉伯糖基]氧代]-,(3b,5a,6a,15b,16b,24x)-(9CI) 麦角甾烷-26-酸,5,6:24,25-二环氧-14,17,22-三羟基-1-羰基-,d-内酯,(5b,6b,14b,17a,22R,24S,25S)-(9CI) 麦角甾-8-烯-3-醇 麦角甾-8,24(28)-二烯-26-酸,7-羟基-4-甲基-3,11-二羰基-,(4a,5a,7b,25S)- 麦角甾-7,22-二烯-3-酮 麦角甾-7,22-二烯-17-醇-3-酮 麦角甾-5,24-二烯-26-酸,3-(b-D-吡喃葡萄糖氧基)-1,22,27-三羟基-,d-内酯,(1a,3b,22R)- 麦角甾-5,22,25-三烯-3-醇 麦角甾-4,6,8(14),22-四烯-3-酮 麦角甾-1,4-二烯-3-酮,7,24-二(乙酰氧基)-17,22-环氧-16,25-二羟基-,(7a,16b,22R)-(9CI) 麦角固醇 麦冬皂苷D 麦冬皂苷D 麦冬皂苷 B