5α-孕烷-3,11,20-三酮 | 2089-06-7

• 物质功能分类: 分析化学 - 标准品 - 法医和兽医标准品
• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 类固醇和类固醇衍生物
• 中文名称: 5α-孕烷-3,11,20-三酮
• 中文别名: 黄莲素；别孕烷酮；无味黄连素；小檗碱；别孕烷三酮
• 英文名称: 5α-pregnane-3,11,20-trione
• 英文别名: 3,11,20-triketo-5α-H-pregnane；(5α)-pregnane-3,11,20-trione；5α-pregnan-3,11,20-trione；5α-Pregnan-3,11,20-trion；5α-Pregnantrion-(3.11.20)；3,11,21-Trioxo-5α-pregnane；5alpha-Pregnane-3,11,20-trione；(5S,8S,9S,10S,13S,14S,17S)-17-acetyl-10,13-dimethyl-2,4,5,6,7,8,9,12,14,15,16,17-dodecahydro-1H-cyclopenta[a]phenanthrene-3,11-dione
• CAS: 2089-06-7
• 化学式: C₂₁H₃₀O₃
• 分子量: 330.467
• InChiKey: AHRWWYGWQKBKBF-MUGXHADPSA-N

物化性质

• 熔点：
  212-216 °C
• 沸点：
  466.5±45.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.107±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.8
• 重原子数：
  24
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.86
• 拓扑面积：
  51.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

安全信息

• WGK Germany：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5α-孕烷-3,11,20-三酮 在 2,3,4,5,6-pentahydroxy-hexanal 、 nicotinamide adenine dinucleotide 、 3α-hydroxysteroid dehydrogenase from Comamonas testosteroni 、 GDH from Bacillus subtilis QB₉₂₈ 、 sodium hydroxide 作用下， 以 水 、 叔丁醇 为溶剂， 以93 %的产率得到阿法沙龙
  参考文献：
  名称：

  羟基类固醇脱氢酶催化类固醇中 3-酮的高度区域选择性、化学选择性和对映选择性氢化

  摘要：

  证明了在羟基类固醇脱氢酶 (HSDH) 的催化下，类固醇中的 3-酮基可以高度选择性地氢化为 3-羟基类固醇。 Ct3α-HSDH催化的氢化反应以高产率产生了作为主要对映体纯异构体的3α-羟基类固醇，而Ss3β-HSDH催化体系则以优异的产率产生了3β-羟基类固醇。在两种催化体系中，氢化反应在 3-酮基上进行区域选择性，7-、11-、17-和 20-酮基几乎未反应，并且在 C=C 键和酯基未受攻击的情况下进行化学选择性氢化。我们的HSDH促进的氢化反应具有区域选择性、化学选择性和对映选择性高、收率好、条件温和、底物范围广、适合克级合成等优点。值得注意的是，通过我们的氢化方法，可以轻松、高产地获得脱氢表雄酮、布烯醇酮和阿法沙酮等生物活性分子。

  DOI：

  10.1021/acs.orglett.3c03557
• 作为产物：
  描述：

  3-beta-羟基-5-alpha-孕甾烷-11,20-二酮 在 sodium chloride dihydrate 、 2,2,6,6-四甲基哌啶氧化物 作用下， 以 二氯甲烷 、 水 为溶剂， 以90 %的产率得到5α-孕烷-3,11,20-三酮
  参考文献：
  名称：

  Pd 和羟基类固醇脱氢酶催化氢化相结合高对映选择性和大规模生产熊去氧胆酸

  摘要：

  熊去氧胆酸（UDCA）是由市售的植物甾醇衍生的双纳尔醇通过六步工艺合成的，总产率为 57%。 UDCA 中 3,5,7-立体中心的绝对构型是通过在常温常压条件下进行的 Pd 催化和羟基类固醇脱氢酶 (HSDH) 催化的氢化来确定的。为了研究催化剂的立体选择性和区域选择性并评估产品的最终纯度，使用带电气溶胶检测 (CAD) 的 HPLC 合成并分析了所有潜在杂质。开发的工艺证明了成本效益以及大规模生产具有 ICH 级质量的 UDCA 的适用性。我们的 Pd 催化和 HSDH 催化氢化技术也可应用于 alphaxalone 和 brexanolone 的合成。

  DOI：

  10.1021/acs.oprd.4c00057

文献信息

• Zur Lokalisierung funktioneller Gruppen in Steroiden mit Hilfe der Massenspektrometrie, I Ketosteroide
  作者：Hugo Obermann、Margot Spiteller‐Friedmann、Gerhard Spiteller

  DOI：10.1002/cber.19701030521

  日期：1970.5

  Die Lokalisierung von Hydroxylgruppen am Steroidskelett gelingt in fast allen Fällen über eine Oxydation zu den entsprechenden Ketonen, da deren Massenspektren sehr charakteristisch sind. Sie erlauben meist auch Aussagen über die Verknüpfung des A/B-Ringsystems.

  在快速的AllenFällenübereine Oxydation zu Ste entsprechenden Ketonen中的Steroidskelett gelingt上的羟基化合物发生了反应。Sie erlauben可以用于A / B环系统。
• Polymer Nanocomposites: Status and Opportunities
  作者：Richard A. Vaia、Emmanuel P. Giannelis

  DOI：10.1557/mrs2001.93

  日期：2001.5

  Reinforcement of polymers with a second phase, whether inorganic or organic, to produce a polymer composite is common in the production of modern plastics. Polymer nanocomposites (PNCs) represent a radical alternative to these conventional polymer composites.

  将聚合物与第二相（不论是无机的还是有机的）强化，以生产聚合物复合材料，在现代塑料生产中很常见。聚合物纳米复合材料（PNCs）代表了这些传统聚合物复合材料的一种激进替代方案。
• Oxidation of alcohols by electrochemically regenerated nickel oxide hydroxide. Selective oxidation of hydroxysteroids
  作者：Johannes Kaulen、Hans-J. Schäfer

  DOI：10.1016/0040-4020(82)80110-5

  日期：1982.1

  Primary alcohols, α,ω-diols and secondary alcohols are easily transformed into carboxylic acids, dicarboxylic acids or ketones, respectively, by heterogeneous oxidation with nickel oxide hydroxide electrochemically regenerated at a nickel hydroxyde electrode. The results are discussed in comparison to those of the nickel peroxide and chromic acid oxidation. The oxidation rate decreases with increasing

  伯醇，α，ω-二醇和仲醇很容易分别通过在氢氧化镍镍电极上电化学再生的氧化镍氢氧化物进行多相氧化而分别转化为羧酸，二羧酸或酮。与过氧化镍和铬酸氧化的结果进行了讨论。氧化速率随着醇的空间位阻的增加而降低，从而允许羟基甾族化合物中3位的选择性氧化。
• Thermal and photochemical reactions of steroidal α-azido ketones
  作者：O. E. Edwards、J. L. Douglas、D. C. Horwell、W. Rank、T. Sano

  DOI：10.1139/v92-305

  日期：1992.9.1

  ne in methanol gave the N-acyl imine 11-aza-3β,20β-diacetoxy-C-homo-5α-pregn-9,11-en-12-one 4 and the aminoketone 9a-aza-3β,20β-diacetoxy-9-methoxy-B-homo-5α-pregnan-11-one 7. In dichloromethane containing triethylamine the irradiation of this azide gave the N-acyl imine 4 and the α,β-unsaturated amino ketone 9a-aza-3β,20β-diacetoxy-B-homo-5α-pregn-8-en-11-one 8. Thermolysis or photolysis of 12α-azido-3α

  9α-azido-3β,20β-diacetoxy-5α-pregnan-11-one 在甲醇中的光解得到 N-酰基亚胺 11-aza-3β,20β-diacetoxy-C-homo-5α-pregn-9,11-en -12-one 4 和氨基酮 9a-aza-3β,20β-diacetoxy-9-methoxy-B-homo-5α-pregnan-11-one 7. 在含有三乙胺的二氯甲烷中，这种叠氮化物的辐照得到 N-酰基亚胺4 和 α,β-不饱和氨基酮 9a-aza-3β,20β-diacetoxy-B-homo-5α-pregn-8-en-11-one 8. 12α-azido-3α,20β-diacetoxy 的热解或光解-5β-pregnan-11-one 得到 N-酰基亚胺 12-aza-3α,20β-diacetoxy-C-homo-5β-pregn-12-en-11-one
• Diiodosilane. 4.¹Direct Reduction of Ketals and Acetals in the Presence of Unprotected Carbonyls. A Case of Inverted Chemoselectivity
  作者：E. Keinan、M. Sahai、R. Shvily

  DOI：10.1055/s-1991-26533

  日期：——

  Ketals and acetals are selectively reduced by diiodosilane to iodoalkanes in preference to ketones and aldehydes. This inversion of the normal order of reactivity of the "protected" and "unprotected" carbonyls allows partial reduction of polycarbonyl compounds with unusual regio- and chemoselectivity. Thus, 8,8-(ethylenedioxy)octan-2-one, 7,7-(ethylenedioxy)octanal, 3,3-(ethylenedioxy)-androstan-17-one and 3,3-(ethylenedioxy) pregnane-11,20-dione are converted to the corresponding iodo compounds.

  酮和醛可被二碘硅烷选择性地还原成碘烷。这种颠倒 "受保护 "和 "未受保护 "羰基的正常反应顺序的做法，可以部分还原多羰基化合物，并具有不同寻常的区域和化学选择性。 因此，8,8-(亚乙二氧基)辛烷-2-酮、7,7-(亚乙二氧基)辛醛、3,3-(亚乙二氧基)-雄甾烷-17-酮和 3,3-(亚乙二氧基)孕烷-11,20-二酮被转化为相应的碘化合物。