(3R,11R)-(-)-29-hydroxy-3,11-dimethylnonacosan-2-one | 79016-06-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 脂肪酰基
• 英文名称: (3R,11R)-(-)-29-hydroxy-3,11-dimethylnonacosan-2-one
• 英文别名: (3R,11R)-29-hydroxy-3,11-dimethylnonacosan-2-one
• CAS: 79016-06-1
• 化学式: C₃₁H₆₂O₂
• 分子量: 466.832
• InChiKey: ZAZXSLQAPIQFJA-LOYHVIPDSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  13
• 重原子数：
  33
• 可旋转键数：
  27
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.97
• 拓扑面积：
  37.3
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  (R)-4-methylhex-5-en-1-yl 4-toluenesulfonate 在 palladium on activated charcoal chromium(VI) oxide 、 sodium hydroxide 、 sodium tetrahydroborate 、 dilithium tetrachlorocuprate 、 mercury(II) diacetate 、 氢气 、 magnesium 、 lithium bromide 作用下， 以 乙醇 、 丙酮 为溶剂， 反应 5.0h， 生成 (3R,11R)-(-)-29-hydroxy-3,11-dimethylnonacosan-2-one
  参考文献：
  名称：

  3,11-二甲基壬二酮-2-酮和29-羟基-3,11-二甲基壬二酮-2-酮的所有可能的立体异构体的立体控制合成：德国蟑螂的雌性信息素

  摘要：

  由（R）-（+）-香茅酸作为手性源合成3，11-二甲基壬二聚糖2-1的所有可能的立体异构体和29-羟基-3，11-二甲基壬二聚糖2-1-2的所有可能的立体异构体。通过直接比较，天然信息素显示为（3 S，11 S）-1和（3 S，11 S）-2。

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(01)92448-2

文献信息

• Stereocontrolled synthesis of all of the possible stereoisomers of 3,11-dimethylnonacosan-2-one and 29-hydroxy-3,11-dimethylnonacosan-2-one
  作者：Kenji Mori、Satoru Masuda、Toshio Suguro

  DOI：10.1016/s0040-4020(01)92448-2

  日期：1981.1

  possible stereoisomers of 3, 11 - dimethylnonacosan - 2 - one 1 and 29 - hydroxy - 3, 11 -dimethylnonacosan - 2 - one 2 were synthesized from (R)-(+)- citronellic acid as the chiral source. The natural pheromones were shown to be (3S,11S)-1 and (3S, 11S)-2 by direct comparisons.

  由（R）-（+）-香茅酸作为手性源合成3，11-二甲基壬二聚糖2-1的所有可能的立体异构体和29-羟基-3，11-二甲基壬二聚糖2-1-2的所有可能的立体异构体。通过直接比较，天然信息素显示为（3 S，11 S）-1和（3 S，11 S）-2。