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dimethyl imidazole-2,5-dicarboxylate | 97602-73-8

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
dimethyl imidazole-2,5-dicarboxylate
英文别名
dimethyl 1H-imidazole-2,5-dicarboxylate
dimethyl imidazole-2,5-dicarboxylate化学式
CAS
97602-73-8
化学式
C7H8N2O4
mdl
——
分子量
184.152
InChiKey
JMOHXJUJUPXSNJ-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    0.4
  • 重原子数:
    13
  • 可旋转键数:
    4
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.29
  • 拓扑面积:
    81.3
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    5

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    dimethyl imidazole-2,5-dicarboxylate 、 、 溴甲苯甲醇二氯甲烷 、 silica 作用下, 以 甲醇 为溶剂, 反应 16.0h, 以to afford the title compound (8.84 g, 75.9%)的产率得到1-苄基-1H-咪唑-4,5-二羧酸二甲酯
    参考文献:
    名称:
    Hiv integrase inhibitors
    摘要:
    本发明涉及具有式(1)的化合物,N-氧化物,盐,立体异构体,外消旋混合物,前药,酯和其代谢物,其中(a)或(b); A与其附着的苯环的两个碳形成单环芳基或单环Het2; R1是氢,卤素,硝基,氰基,磺酰胺,磺酰亚胺,C3-7环烷基,C(═O)-R5,S(═O)y-R6,OR7,NR8R9,C(═NR8)-R5,可选地多取代的C1-6烷基,可选地多取代的C2-6烯基或可选地多取代的C2-6炔基; R2是氢,C3-7环烷基,芳基,Het1,Het2,C(═O)-R5,S(═)y-R6OR7,NR8R9,C═NR8)-R5,或可选地多取代的C1-6烷基,可选地多取代的C2-6烯基或可选地多取代的C2-6炔基。它进一步涉及它们作为HIV整合酶抑制剂的用途,它们的制备过程以及包含它们的制药组合物和诊断试剂盒。它还涉及它们与其他抗逆转录病毒药物的组合,以及它们作为参考化合物或试剂在测定中的使用。
    公开号:
    US20060211724A1
  • 作为产物:
    描述:
    methyl (E)-3-(5-methoxycarbonyltetrazol-1-yl)propenoate甲醇 为溶剂, 反应 3.25h, 以63%的产率得到dimethyl imidazole-2,5-dicarboxylate
    参考文献:
    名称:
    Casey, Michael; Moody, Christopher J.; Rees, Charles W., Journal of the Chemical Society. Perkin transactions I, 1985, p. 741 - 746
    摘要:
    DOI:
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文献信息

  • CASEY, M.;MOODY, CH. J.;REES, CH. W.;YOUNG, R. G., J. CHEM. SOC. PERKIN TRANS., 1985, N 4, 741-745
    作者:CASEY, M.、MOODY, CH. J.、REES, CH. W.、YOUNG, R. G.
    DOI:——
    日期:——
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