7-but-2-ynyl-8-chloro-3-methyl-3,7-dihydro-purine-2,6-dione | 454709-06-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 咪唑并嘧啶类
• 英文名称: 7-but-2-ynyl-8-chloro-3-methyl-3,7-dihydro-purine-2,6-dione
• 英文别名: 7-(2-butynyl)-8-chloro-3-methyl-3,7-dihydropurine-2,6-dione；7-(But-2-YN-1-YL)-8-chloro-3-methyl-3,7-dihydro-1H-purine-2,6-dione；7-but-2-ynyl-8-chloro-3-methylpurine-2,6-dione
• CAS: 454709-06-9
• 化学式: C₁₀H₉ClN₄O₂
• 分子量: 252.66
• InChiKey: SJEXZCRZWVWXPY-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 密度：
  1.48±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.1
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.3
• 拓扑面积：
  67.2
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  7-but-2-ynyl-8-chloro-3-methyl-3,7-dihydro-purine-2,6-dione 在 碳酸氢钠 、 sodium carbonate 作用下， 以 N-甲基吡咯烷酮 为溶剂， 反应 6.0h， 生成 利拉利汀
  参考文献：
  名称：

  [EN] PROCESS FOR THE PREPARATION OF A XANTHINE-BASED COMPOUND
  [FR] PROCÉDÉ DE PRÉPARATION D'UN COMPOSÉ À BASE DE XANTHINE

  摘要：

  这项发明涉及一种制备黄嘌呤基化合物的方法，以及在这种制备中有用的中间体。

  公开号：

  WO2016207364A1
• 作为产物：
  描述：

  3-甲基黄嘌呤 在 N-氯代丁二酰亚胺 、 potassium hydrogencarbonate 作用下， 以 N-甲基吡咯烷酮 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 11.75h， 生成 7-but-2-ynyl-8-chloro-3-methyl-3,7-dihydro-purine-2,6-dione
  参考文献：
  名称：

  [EN] PROCESS FOR THE PREPARATION OF A XANTHINE-BASED COMPOUND
  [FR] PROCÉDÉ DE PRÉPARATION D'UN COMPOSÉ À BASE DE XANTHINE

  摘要：

  这项发明涉及一种制备黄嘌呤基化合物的方法，以及在这种制备中有用的中间体。

  公开号：

  WO2016207364A1

文献信息

• Condensed imidazole derivatives
  申请人：Eisai Co., Ltd.

  公开号：US20040116328A1

  公开（公告）日：2004-06-17

  The present invention is related to compounds represented by the following formula, or salts or hydrates thereof 1 wherein, T 1 represents a 4- to 12-membered heterocyclic group containing one or two nitrogen atoms in the ring, which is a monocyclic or bicyclic structure that may have one or more substituents; X represents a C 1-6 alkyl group which may have one or more substituents, or such; Z 1 and Z 2 each independently represent a nitrogen atom or a group represented by the formula —CR 2 —; R 1 and R 2 independently represent a hydrogen atom, a C 1-6 alkyl group which may have one or more substituents, or a C 1-6 alkoxy group which may have one or more substituents, or such. These are novel compounds that exhibit an excellent DPPIV-inhibiting activity.

  本发明涉及以下公式所代表的化合物，或其盐或水合物 其中， T 1 代表一个含有一个或两个氮原子的4-至12-成员杂环基团，在环中是单环或双环结构，可能具有一个或多个取代基; X代表一个C 1-6 烷基基团，可能具有一个或多个取代基，或类似物; Z 1 和Z 2 各自独立地代表一个氮原子或由公式—CR 2 —所代表的基团; R 1 和R 2 独立地代表氢原子，一个C 1-6 烷基基团，可能具有一个或多个取代基，或一个C 1-6 烷氧基基团，可能具有一个或多个取代基，或类似物。 这些是表现出优异DPPIV抑制活性的新颖化合物。
• Xanthine derivatives, the preparation thereof and their use as pharmaceutical compositions
  申请人：——

  公开号：US20020198205A1

  公开（公告）日：2002-12-26

  The present invention relates to substituted xanthines of general formula 1 wherein R 1 to R 4 are defined as in claim 1, the tautomers and the stereoisomers thereof, mixtures thereof, the prodrugs and the salts thereof which have valuable pharmacological properties, particularly an inhibiting effect on the activity of the enzyme dipeptidylpeptidase-IV (DPP-IV).

  本发明涉及一般式1的取代黄嘌呤，其中R1至R4如权利要求1中定义，其互变异构体和立体异构体，其混合物，其前药和其盐，具有有价值的药理特性，特别是对酶二肽基肽酶-IV（DPP-IV）活性的抑制作用。
• PREVENTIVE OR THERAPEUTIC AGENTS FOR MULTIPLE SCLEROSIS
  申请人：Muramoto Kenzo

  公开号：US20070219178A1

  公开（公告）日：2007-09-20

  The preventive or therapeutic agents of the present invention for multiple sclerosis comprise compounds represented by the following formula (I), or salts or hydrates thereof, [wherein, T 1 , X, Z 1 , Z 2 , and R 1 have the same meaning as T 1 , X, Z 1 , Z 2 , and R 1 in this application].

  本发明的预防或治疗多发性硬化症的药剂包括由以下式（I）所代表的化合物，或其盐或水合物，[其中，T1、X、Z1、Z2和R1的含义与本申请中的T1、X、Z1、Z2和R1相同]。
• 一种利拉利汀中间体及其制备方法和应用
  申请人：深圳市海滨制药有限公司

  公开号：CN104892609B

  公开（公告）日：2017-06-20

  本发明涉及一种利拉利汀中间体及其制备方法和应用。本发明的利拉利汀中间体具有通式(II)和式(IV)所示的结构：其中，X为卤素。本发明化合物为固体，制备成本低廉，易于纯化和保存，可高效制备得到利拉列汀，更加适合于工业化规模生产。
• 一种利格列汀氯代中间体的合成方法
  申请人：江苏正大清江制药有限公司

  公开号：CN112898303A

  公开（公告）日：2021-06-04

  本发明公开了一种利格列汀中间体的合成方法，包括将1‑甲基尿嘧啶、脲、NCS等与氧化剂在酸催化以及高压汞灯的共同作用下反应得到化合物A；然后将将化合物A与1‑溴‑2‑丁炔发生取代反应得到化合物B，即为利格列汀中间体。本发明提供的方法原料易得，步骤很少，收率较高，反应条件温和，适用于工业化生产。