1-(tert-butoxycarbonyl)-3-(2-methoxyphenylamino)pyrrolidine | 816468-39-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯酚醚
• 英文名称: 1-(tert-butoxycarbonyl)-3-(2-methoxyphenylamino)pyrrolidine
• 英文别名: 1,1-Dimethylethyl 3-[(2-methoxyphenyl)amino]-1-pyrrolidinecarboxylate；tert-butyl 3-(2-methoxyanilino)pyrrolidine-1-carboxylate
• CAS: 816468-39-0
• 化学式: C₁₆H₂₄N₂O₃
• 分子量: 292.378
• InChiKey: SRHCBLSXYDOUOU-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3
• 重原子数：
  21
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.56
• 拓扑面积：
  50.8
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-(tert-butoxycarbonyl)-3-(2-methoxyphenylamino)pyrrolidine 在 盐酸 、 caesium carbonate 作用下， 以 乙酸乙酯 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 11.0h， 生成 methyl 3-[(2S)-6-[3-(2-methoxyanilino)pyrrolidin-1-yl]-4-[3-(trifluoromethyl)phenyl]sulfonyl-2,3-dihydro-1,4-benzoxazin-2-yl]propanoate
  参考文献：
  名称：

  [EN] CLASS OF BENZOMORPHOLINE COMPOUNDS, AND PREPARATION METHOD THEREFOR AND USE THEREOF
  [FR] CLASSE DE COMPOSÉS DE BENZOMORPHOLINE, ET PROCÉDÉ DE PRÉPARATION ET UTILISATION DE CELLE-CI
  [ZH] 一类苯并吗啉类化合物及其制备方法和用途

  摘要：

  公开了一类苯并吗啉类化合物及其制备方法和用途，具体公开了式(I)所示化合物及其药学上可接受的盐。所述化合物具有RORγ激动活性或反向激动活性，所述化合物体外活性显著，并且具有良好的药代动力学性质。

  公开号：

  WO2023016528A1
• 作为产物：
  描述：

  2-氯苯甲醚 、 3-氨基吡咯烷-1-羧酸叔丁酯 在 tris(dibenzylideneacetone)dipalladium (0) 、 sodium t-butanolate 、 2-二环己膦基-2'-(N,N-二甲胺)-联苯 作用下， 以 xylene 为溶剂， 反应 24.0h， 以63%的产率得到1-(tert-butoxycarbonyl)-3-(2-methoxyphenylamino)pyrrolidine
  参考文献：
  名称：

  钯介导的3-氨基哌啶和3-氨基吡咯烷酰化

  摘要：

  本文介绍了1-取代的3-氨基吡咯烷或哌啶的钯催化芳基化。钯（0）（1-2摩尔％）与“布赫瓦尔德配体” [2-（二甲基氨基）-2'-（二环己基膦）联苯]结合显示为与芳基溴化物或氯化物偶联的选择催化剂。当使用溴苯时，注意到强烈的温度效应。尽管在100°C下没有反应发生，但每种底物在130°C下的收率均高于85％。当使用二膦时没有观察到这种效果。尽管Xantphos和（在较小程度上的BINAP）在所有二胺的偶联中具有中等效率，但在存在单膦的情况下钯介导的芳基化作用强烈依赖于底物。结果表明氨基杂环的两个氮都参与反应性中间体。这种参与还可以解释未取代的3-氨基吡咯烷或哌啶的环内氮的高度选择性芳基化。发现了使用2-或4-取代的电子贫乏或富集的芳基卤化物进行芳基化的最佳条件。

  DOI：

  10.1021/jo0487193

文献信息

• Small molecule agonists of neurotensin receptor 1
  申请人：Sanford Burnham Prebys Medical Discovery Institute

  公开号：US10118902B2

  公开（公告）日：2018-11-06

  Provided herein are small molecule neurotensin receptor agonists, compositions comprising the compounds, and methods of using the compounds and compositions comprising the compounds.

  本文提供了小分子神经紧张素受体激动剂、包含这些化合物的组合物以及使用这些化合物和包含这些化合物的组合物的方法。
• SMALL MOLECULE AGONISTS OF NEUROTENSIN RECEPTOR 1
  申请人：Sanford-Burnham Medical Research Institute

  公开号：EP3160961A2

  公开（公告）日：2017-05-03
• Small Molecule Agonists of Neurotensin Receptor 1
  申请人：Sanford-Burnham Medical Research Institute

  公开号：US20170240514A1

  公开（公告）日：2017-08-24

  Provided herein are small molecule neurotensin receptor agonists, compositions comprising the compounds, and methods of using the compounds and compositions comprising the compounds.
• [EN] SMALL MOLECULE AGONISTS OF NEUROTENSIN RECEPTOR 1<br/>[FR] AGONISTES À PETITES MOLÉCULES DU RÉCEPTEUR 1 DE LA NEUROTENSINE
  申请人：SANFORD BURNHAM MED RES INST

  公开号：WO2015200534A2

  公开（公告）日：2015-12-30

  Provided herein are small molecule neurotensin receptor agonists, compositions comprising the compounds, and methods of using the compounds and compositions comprising the compounds.
• Palladium-Mediated Arylation of 3-Aminopiperidines and 3-Aminopyrrolidines
  作者：Ludovic Jean、Jacques Rouden、Jacques Maddaluno、Marie-Claire Lasne

  DOI：10.1021/jo0487193

  日期：2004.12.1

  This paper describes the palladium-catalyzed arylation of 1-substituted 3-aminopyrrolidines or piperidines. Palladium(0) (1−2 mol %) in conjunction with “Buchwald's ligand” [2-(dimethylamino)-2‘-(dicyclohexylphosphine)biphenyl] was shown to be the catalyst of choice for the coupling with aryl bromides or chlorides. When bromobenzene was used, a strong temperature effect was noticed. Whereas no reaction

  本文介绍了1-取代的3-氨基吡咯烷或哌啶的钯催化芳基化。钯（0）（1-2摩尔％）与“布赫瓦尔德配体” [2-（二甲基氨基）-2'-（二环己基膦）联苯]结合显示为与芳基溴化物或氯化物偶联的选择催化剂。当使用溴苯时，注意到强烈的温度效应。尽管在100°C下没有反应发生，但每种底物在130°C下的收率均高于85％。当使用二膦时没有观察到这种效果。尽管Xantphos和（在较小程度上的BINAP）在所有二胺的偶联中具有中等效率，但在存在单膦的情况下钯介导的芳基化作用强烈依赖于底物。结果表明氨基杂环的两个氮都参与反应性中间体。这种参与还可以解释未取代的3-氨基吡咯烷或哌啶的环内氮的高度选择性芳基化。发现了使用2-或4-取代的电子贫乏或富集的芳基卤化物进行芳基化的最佳条件。