methyl N'-(4-methylphenyl)carbamimidothioate;hydroiodide | 64830-99-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: methyl N'-(4-methylphenyl)carbamimidothioate;hydroiodide
• CAS: 64830-99-5
• 化学式: C₉H₁₂N₂S*HI
• 分子量: 308.186
• InChiKey: VCYDMRNMHRTRFE-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.92
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.22
• 拓扑面积：
  63.7
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  methyl N'-(4-methylphenyl)carbamimidothioate;hydroiodide 在 ammonium hydroxide 作用下， 以98%的产率得到N-(4-methylphenyl)-S-methylisothiourea
  参考文献：
  名称：

  A Convenient Synthesis of Mono-,N,N′-Di-, and Trisubstituted Selenoureas from Methyl Carbamimidothioates (S-Methylpseudothioureas)

  摘要：

  DOI：

  10.1055/s-1980-28927
• 作为产物：
  描述：

  乙烷,三氯氟- 在 ammonium thiocyanate 、 sodium hydroxide 作用下， 以 乙醇 、 水 、 丙酮 为溶剂， 反应 16.0h， 生成 methyl N'-(4-methylphenyl)carbamimidothioate;hydroiodide
  参考文献：
  名称：

  3-氨基-1,2,4-三唑衍生物作为潜在抗癌化合物的合成及生物学评价

  摘要：

  合成了携带3-氨基-1,2,4-三唑支架的两个系列的化合物，并使用XTT分析评估了它们对一组癌细胞系的抗癌活性。重新讨论了第一批吡啶基衍生物的1,2,4-三唑合成。生物学结果表明，对于这两个系列，不能替代的3-氨基-1,2,4-三唑核的有效性以及在三唑的3位的3-溴苯基氨基部分具有明显的有益作用（化合物2.6和4.6）在多个测试的细胞系上。此外，我们的结果指出了这些化合物的抗血管生成活性。总体而言，5-芳基-3-苯基氨基-1,2,4-三唑结构具有有前途的双重抗癌活性。

  DOI：

  10.1016/j.bioorg.2020.104271
• 作为试剂：
  描述：

  对甲苯基硫脲 、 丙酮 、 碘甲烷 、 四氢吡咯 在 methyl N'-(4-methylphenyl)carbamimidothioate;hydroiodide 、 acetone-ether 作用下， 以 乙醚 为溶剂， 反应 21.0h， 以affords N-(4-tolyl)-1-pyrrolidinecarboximidamide hydroiodide, m.p. 166°-168° C的产率得到N-(4-tolyl)-1-pyrrolidinecarboximidamide hydroiodide
  参考文献：
  名称：

  Nitrogen heterocyclic carboximidamide compounds

  摘要：

  5、6或7成员完全饱和的1-氮杂环丙基脲衍生物具有抗分泌和降血糖活性，并且进一步用于治疗心血管疾病状态。

  公开号：

  US04211867A1

文献信息

• A Versatile Synthesis of Novel<i>N</i>,<i>N</i>,<i>N</i>″-Trisubstituted Guanidines
  作者：C. R. Rasmussen、F. J. Villani, Jr.、B. E. Reynolds、J. N. Plampin、A. R. Hood、L. R. Hecker、S. O. Nortey、A. Hanslin、M. J. Costanzo、R. M. Howse, Jr.、A. J. Molinari

  DOI：10.1055/s-1988-27606

  日期：——

  N,N,N″-Trisubstituted guanidines (most of them N″-aryl-N-azacycloalkanecarboximidamides) are prepared in generally good yields by S-methylation of monosubstituted thioureas with methyl iodide in methanol or acetone and reaction of the resultant methyl carbamimidothioate hydroiodides with secondary amines in boiling tert-butyl alcohol or acetonitrile.

  N,N,N″-三取代胍（大部分是N″-芳基-N-氮杂环烷羧基亚胺）通常以良好的产率通过以下步骤制备：将单取代硫脲与甲基碘在甲醇或丙酮中进行S-甲基化反应，然后将所得的甲基氨基甲亚胺硫醇氢碘酸盐与二级胺在沸腾的叔丁醇或丙酮腈中反应。
• Synthesis, molecular modeling and anti-inflammatory screening of novel fluorinated quinoline incorporated benzimidazole derivatives using the Pfitzinger reaction
  作者：Said A. El-Feky、Hamdy Kh. Thabet、Mustafa T. Ubeid

  DOI：10.1016/j.jfluchem.2014.02.012

  日期：2014.5

  Several new fluorinated quinoline derivatives were synthesized and tested for their anti-inflammatory and ulcerogenic effect. A docking study on the COX-2 binding pocket was carried out for the target compounds to rationalize the possible selectivity of them against COX-2 enzyme. The most active compounds (3, 2, 7 and 11) were found to be superior to celecoxib as they were devoid of any ulcerogenic

  几种新的氟化喹啉衍生物的合成以及它们的抗炎和致溃疡效果进行测试。对COX-2结合口袋的对接研究进行了对目标化合物的合理化它们不受COX-2酶的可能的选择性。最活性的化合物（3，2，7和11发现），因为它们是没有任何致溃疡的活性优于塞来考昔。化合物3a中表现出最高的抗炎活性以及最好结合型材到COX-2结合位点。此外，化合物3-12中筛选出的抗菌活性，其中没有显示出显着的活性。
• Synthesis and antimicrobial activities of some 3-arylamino-5-[2-(substituted 1-imidazolyl)ethyl]-1,2,4-triazole derivatives
  作者：Şeref Demirayak、Kadriye Benkli、Kıymet Güven

  DOI：10.1016/s0223-5234(00)01178-8

  日期：2000.11

  3-arylamino-5-[2-(substituted imidazol-1-yl or benzimidazol-1-yl)ethyl]-1,2,4-triazole derivatives were synthesised by reacting 3-(substituted imidazol-1-yl)propionyl hydrazides, with S-methyl-N'-arylisothiouronium iodide salts. Their structures were elucidated by IR, 1H-NMR and mass spectroscopic data and elemental analyses results. Antimicrobial activities of the compounds were observed against Staphylococcus

  在这项研究中，通过使3-（取代的咪唑-1）反应合成了一些3-芳基氨基-5- [2-（取代的咪唑-1-基或苯并咪唑-1-基）乙基] -1，2，4-三唑衍生物。 （-基）丙酰基酰肼，与S-甲基-N'-芳基异硫脲碘化物盐。通过IR，1 H-NMR和质谱数据以及元素分析结果阐明了它们的结构。通过使用管稀释技术，观察到该化合物对金黄色葡萄球菌NRRL B-767，黄褐微球菌NRRL B-4375，大肠杆菌B，铜绿假单胞菌NRRL B-23和真菌白色念珠菌和光滑念珠菌的抗菌活性。获得了显着的活性。
• Kramer, C.-R.; Schelenz, Th.; Stein, J., Zeitschrift fur Physikalische Chemie (Leipzig), 1984, vol. 265, # 5, p. 849 - 864
  作者：Kramer, C.-R.、Schelenz, Th.、Stein, J.

  DOI：——

  日期：——
• Morgenstern; Klemann; Richter, Pharmazie, 1991, vol. 46, # 7, p. 505 - 507
  作者：Morgenstern、Klemann、Richter

  DOI：——

  日期：——