摩熵化学
数据库官网
小程序
打开微信扫一扫
首页 分子通 化学资讯 化学百科 反应查询 关于我们
请输入关键词

tris(1-(3,4-dichlorophenyl)-1H-1,2,3-triazol-4-yl)methanol | 1262105-92-9

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
tris(1-(3,4-dichlorophenyl)-1H-1,2,3-triazol-4-yl)methanol
英文别名
Tris[1-(3,4-dichlorophenyl)triazol-4-yl]methanol;tris[1-(3,4-dichlorophenyl)triazol-4-yl]methanol
tris(1-(3,4-dichlorophenyl)-1H-1,2,3-triazol-4-yl)methanol化学式
CAS
1262105-92-9
化学式
C25H13Cl6N9O
mdl
——
分子量
668.156
InChiKey
NLNAXZPMQSMOFJ-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    6.4
  • 重原子数:
    41
  • 可旋转键数:
    6
  • 环数:
    6.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.04
  • 拓扑面积:
    112
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    7

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    4-azido-1,2-dichlorobenzenetris(trimethylsilylethynyl)methanoltris(1-benzyl-1H-1,2,3-triazol-4-yl)methanol.Cu(I)Cl 甲醇potassium carbonate 作用下, 以 为溶剂, 反应 28.0h, 以43%的产率得到tris(1-(3,4-dichlorophenyl)-1H-1,2,3-triazol-4-yl)methanol
    参考文献:
    名称:
    [EN] TRIS(1,2,3-TRIAZOL-4-YL)METHANE ORGANOMETALLIC COMPOUNDS AS CATALYSTS AND PROCESSES USING THEM.
    [FR] COMPOSÉS ORGANOMÉTALLIQUES DE TRIS(1,2,3-TRIAZOL-4-YL)MÉTHANE EN TANT QUE CATALYSEURS ET LEURS PROCÉDÉS D'UTILISATION
    摘要:
    式(I)的化合物或其盐,其中Y是(C1-C4)烷基双基团,n为1或0;M为Cu、Ag、Au、V、Fe、Zn、Ni、Co、Mn、Ru或Cr;R1是已知的含有1-2个环的环系统,孤立或融合;每个环都有5-6个成员,独立地选自C、N、O、S、CH、CH2和NH,这些环是饱和的、部分不饱和的或芳香的,并且可以选择地被至少一个基团取代:卤素、硝基、氰基、(C1-C4)烷基、卤代(C1-C4)烷基、-O-(C1-C4)烷基、-CO-(C1-C4)烷基、-COO-(C1-C4)烷基、-OC(O)-(C1-C4)烷基、-C(O)NR4R5、-(C1-C4)烷基-NR4R5、-S-(C1-C4)烷基、-SO-(C1-C4)烷基、-SO2-(C1-C4)烷基、-NHSO2-(C1-C4)烷基、-SO2-NR4R5和-NR4R5;R2是-OR3,其中R3选自氢、苄基和一个羟基保护基,或者是一个聚合物支持体,可选地包括一个连接剂;R4和R5独立地是H、(C1-C4)烷基、(C2-C4)烯基或(C2-C4)炔基,可以选择地被至少一个基团取代,所述基团选自卤素、硝基、氰基和氨基;这些化合物在催化剂中很有用,特别是在制备取代1,2,3-三唑的过程中。
    公开号:
    WO2011009934A1
点击查看最新优质反应信息

文献信息

  • [EN] TRIS(1,2,3-TRIAZOL-4-YL)METHANE ORGANOMETALLIC COMPOUNDS AS CATALYSTS AND PROCESSES USING THEM.<br/>[FR] COMPOSÉS ORGANOMÉTALLIQUES DE TRIS(1,2,3-TRIAZOL-4-YL)MÉTHANE EN TANT QUE CATALYSEURS ET LEURS PROCÉDÉS D'UTILISATION
    申请人:INST CATALA D INVESTIGACIO QUIMICA ICIQ
    公开号:WO2011009934A1
    公开(公告)日:2011-01-27
    Compounds of formula (I) or theirs salts, where Y is a (C1-C4)alkyl biradical and n is 1 or 0; M is Cu, Ag, Au, V, Fe, Zn, Ni, Co, Mn, Ru, or Cr; R1 is a known ring system with 1 -2 rings, isolated or fused; each ring having 5-6 members independently selected from C, N, O, S, CH, CH2, and NH, the rings being saturated, partially unsaturated or aromatic, and optionally being substituted by at least one radical selected: halogen, nitro, cyano, (C1-C4)alkyl, halo-(C1-C4)alkyl, -O-(C1-C4)alkyl. -CO-(C1-C4)alkyl, - COO-(C1-C4)alkyl, -OC(O)-(C1-C4)alkyl, -C(O)NR4R5, -(C1-C4)alkyl-NR4R5, -S- (C1-C4)alkyl, -SO-(C1-C4)alkyl, -SO2-(C1-C4)alkyl, -NHSO2-(C1-C4)alkyl, -SO2- NR4R5, and -NR4R5; R2 is -OR3, wherein R3 is selected from the group consisting of hydrogen, benzyl, and an hydroxyl protective group, or a polymeric support, optionally including a linker; and R4 and R5 are independently H, (C1-C4)alkyl, (C2-C4)alkenyl, or (C2-C4)alkynyl, optionally substituted by at least one radical selected from halogen, nitro, cyano, and amino; are useful as catalyst, in particular, in a process for the preparation of substituted 1,2,3-triazoles.
    式(I)的化合物或其盐,其中Y是(C1-C4)烷基双基团,n为1或0;M为Cu、Ag、Au、V、Fe、Zn、Ni、Co、Mn、Ru或Cr;R1是已知的含有1-2个环的环系统,孤立或融合;每个环都有5-6个成员,独立地选自C、N、O、S、CH、CH2和NH,这些环是饱和的、部分不饱和的或芳香的,并且可以选择地被至少一个基团取代:卤素、硝基、氰基、(C1-C4)烷基、卤代(C1-C4)烷基、-O-(C1-C4)烷基、-CO-(C1-C4)烷基、-COO-(C1-C4)烷基、-OC(O)-(C1-C4)烷基、-C(O)NR4R5、-(C1-C4)烷基-NR4R5、-S-(C1-C4)烷基、-SO-(C1-C4)烷基、-SO2-(C1-C4)烷基、-NHSO2-(C1-C4)烷基、-SO2-NR4R5和-NR4R5;R2是-OR3,其中R3选自氢、苄基和一个羟基保护基,或者是一个聚合物支持体,可选地包括一个连接剂;R4和R5独立地是H、(C1-C4)烷基、(C2-C4)烯基或(C2-C4)炔基,可以选择地被至少一个基团取代,所述基团选自卤素、硝基、氰基和氨基;这些化合物在催化剂中很有用,特别是在制备取代1,2,3-三唑的过程中。
查看更多

同类化合物

伊莫拉明 (5aS,6R,9S,9aR)-5a,6,7,8,9,9a-六氢-6,11,11-三甲基-2-(2,3,4,5,6-五氟苯基)-6,9-甲基-4H-[1,2,4]三唑[3,4-c][1,4]苯并恶嗪四氟硼酸酯 (5-氨基-1,3,4-噻二唑-2-基)甲醇 齐墩果-2,12-二烯[2,3-d]异恶唑-28-酸 黄曲霉毒素H1 高效液相卡套柱 非昔硝唑 非布索坦杂质Z19 非布索坦杂质T 非布索坦杂质K 非布索坦杂质E 非布索坦杂质67 非布索坦杂质65 非布索坦杂质64 非布索坦杂质61 非布索坦代谢物67M-4 非布索坦代谢物67M-2 非布索坦代谢物 67M-1 非布索坦-D9 非布索坦 非唑拉明 雷西纳德杂质H 雷西纳德 阿西司特 阿莫奈韦 阿米苯唑 阿米特罗13C2,15N2 阿瑞匹坦杂质 阿格列扎 阿扎司特 阿尔吡登 阿塔鲁伦中间体 阿培利司N-1 阿哌沙班杂质26 阿哌沙班杂质15 阿可替尼 阿作莫兰 阿佐塞米 镁(2+)(Z)-4'-羟基-3'-甲氧基肉桂酸酯 锌1,2-二甲基咪唑二氯化物 铵2-(4-氯苯基)苯并恶唑-5-丙酸盐 铬酸钠[-氯-3-[(5-二氢-3-甲基-5-氧代-1-苯基-1H-吡唑-4-基)偶氮]-2-羟基苯磺酸基][4-[(3,5-二氯-2-羟基苯 铁(2+)乙二酸酯-3-甲氧基苯胺(1:1:2) 钠5-苯基-4,5-二氢吡唑-1-羧酸酯 钠3-[2-(2-壬基-4,5-二氢-1H-咪唑-1-基)乙氧基]丙酸酯 钠3-(2H-苯并三唑-2-基)-5-仲-丁基-4-羟基苯磺酸酯 钠(2R,4aR,6R,7R,7aS)-6-(2-溴-9-氧代-6-苯基-4,9-二氢-3H-咪唑并[1,2-a]嘌呤-3-基)-7-羟基四氢-4H-呋喃并[3,2-D][1,3,2]二氧杂环己膦烷e-2-硫醇2-氧化物 野麦枯 野燕枯 醋甲唑胺