S-Methyl-N-pyridin-2-yl-thiohydroxylamine | 103375-66-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• 英文名称: S-Methyl-N-pyridin-2-yl-thiohydroxylamine
• 英文别名: Methanesulfenamide, N-2-pyridinyl-(9CI)；N-methylsulfanylpyridin-2-amine
• CAS: 103375-66-2
• 化学式: C₆H₈N₂S
• 分子量: 140.209
• InChiKey: ZOKSCXZVEPICQL-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.5
• 重原子数：
  9
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.17
• 拓扑面积：
  50.2
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  (E)-methyl-propan-2-yl-pyridin-2-ylimino-λ4-sulfane 以 1,4-二氧六环 为溶剂， 反应 19.0h， 以37.3%的产率得到S-Methyl-N-pyridin-2-yl-thiohydroxylamine
  参考文献：
  名称：

  Alkyl- und Arylsulfens�ureanilide durch Cycloelimierung von Propen aus N-Aryl-S-isopropyl-sulfimiden

  摘要：

  DOI：

  10.1007/bf00809160

文献信息

• Spiropyrrolidine derived antiviral agents
  申请人：Enanta Pharmaceuticals, Inc.

  公开号：US11339170B1

  公开（公告）日：2022-05-24

  The present invention discloses compounds of Formula (I), and pharmaceutically acceptable salts, thereof: which inhibit coronavirus replication activity. The invention further relates to pharmaceutical compositions comprising a compound of Formula (I) or a pharmaceutically acceptable salt thereof, and methods of treating or preventing a coronavirus infection in a subject in need thereof, comprising administering to the subject a therapeutically effective amount of a compound of Formula (I) or a pharmaceutically acceptable salt thereof.

  本发明揭示了式（I）的化合物及其药学上可接受的盐：可抑制冠状病毒复制活性。本发明还涉及包含式（I）的化合物或其药学上可接受的盐的制药组合物，以及治疗或预防受冠状病毒感染的患者的方法，包括向患者施用式（I）的化合物或其药学上可接受的盐的治疗有效量。
• AMINO-PYRIMIDINE COMPOUNDS AS INHIBITORS OF IKK EPSILON AND/OR TBK1
  申请人：HOLCOMB Ryan C.

  公开号：US20120238540A1

  公开（公告）日：2012-09-20

  The invention relates to certain amino-pyrimidine compounds that inhibit IKK epsilon and/or TBK1, methods of making such compounds, pharmaceutical compositions comprising such compounds, and the use of these compounds in treating a variety of diseases and disorders.

  本发明涉及一些氨基嘧啶化合物，可抑制IKK epsilon和/或TBK1，制备这种化合物的方法，包含这种化合物的药物组合物，以及在治疗各种疾病和疾病失调中使用这些化合物的方法。
• AMINO-PYRIMIDINE COMPOUNDS AS INHIBITORS OF TBK1 AND/OR IKK EPSILON
  申请人：Alzheimer's Institute of America

  公开号：US20150352108A1

  公开（公告）日：2015-12-10

  The invention relates to certain amino-pyrimidine compounds which inhibit TBK1 and/or IKK epsilon and which may therefore find application in treating inflammation, cancer, septic shock and/or Primary open Angle Glaucoma (POAG).

  该发明涉及某些氨基嘧啶化合物，其抑制TBK1和/或IKK epsilon，因此可能在治疗炎症、癌症、感染性休克和/或原发性开角青光眼（POAG）方面找到应用。
• CLAUS, P. K.;SILBERNAGEL, W.;FRANEK, W.;RIEDER, W., MONATSH. CHEM., 1985, 116, N 6-7, 841-850
  作者：CLAUS, P. K.、SILBERNAGEL, W.、FRANEK, W.、RIEDER, W.

  DOI：——

  日期：——
• US9598446B2
  申请人：——

  公开号：US9598446B2

  公开（公告）日：2017-03-21