2-氯-6-甲基烟酸乙酯 | 39073-14-8

• 物质功能分类: 化学试剂 - 有机试剂 - 酯类
• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• 中文名称: 2-氯-6-甲基烟酸乙酯
• 中文别名: 3,4-二氨基二苯甲酮
• 英文名称: 2-chloro-6-methylnicotinic acid ethyl ester
• 英文别名: ethyl 2-chloro-6-methyl-3-pyridinecarboxylate；Ethyl 2-chloro-6-methylnicotinate；ethyl 2-chloro-6-methylpyridine-3-carboxylate
• CAS: 39073-14-8
• 化学式: C₉H₁₀ClNO₂
• mdl: MFCD08447096
• 分子量: 199.637
• InChiKey: MRPGVPAVDMEQED-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  27-29℃
• 沸点：
  269℃
• 密度：
  1.207
• 闪点：
  117℃

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.4
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.333
• 拓扑面积：
  39.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

安全信息

• 海关编码：
  2933399090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-氯-6-甲基烟酸乙酯 在 盐酸 、 lithium hydroxide 、 三乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醇 、 水 为溶剂， 反应 4.5h， 生成 2-[butyl-[[4-[2-(2H-tetrazol-5-yl)phenyl]phenyl]methyl]amino]-6-methylpyridine-3-carboxylic acid
  参考文献：
  名称：

  发现了一类新型的口服活性非肽血管紧张素II拮抗剂。

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jm00098a018
• 作为产物：
  描述：

  2-羟基-6-甲基吡啶-3-羧酸乙酯 在 草酰氯 作用下， 反应 8.0h， 以73%的产率得到2-氯-6-甲基烟酸乙酯
  参考文献：
  名称：

  具有杀虫杀螨活性的2-苯基烟酸衍生物

  摘要：

  本发明属农用杀虫杀螨剂领域。具体地涉及一种具有杀虫杀螨活性的2‑苯基烟酸衍生物。化合物如通式I所示：式中各取代基的定义见说明书。通式I化合物对农业、民用和动物技术领域中的有害的虫、螨及卵都显示出较高的活性，可以获得很好的防治效果。

  公开号：

  CN106316931B

文献信息

• Processes for producing 2-Halo-nicotinic acid derivatives and precursors
  申请人：Reilly Industries, Inc.

  公开号：US05493028A1

  公开（公告）日：1996-02-20

  Disclosed are preferred processes for the preparation of 2-halo-nicotinic acid derivatives of formula (IV): ##STR1## by cyclocondensation of a 4-halo-4-cyanocarbonyl compound of formula (III): ##STR2## wherein X is Cl or Br; Y is a carbonyl group and R.sup.1, R.sup.2 and R.sup.3 are each, independently, H, Cl, Br or an organic radical. Further preferred aspects include the preparation of the above-noted 4-halo-4-cyanocarbonyl compound via Michael addition of a 2-halonitrile with an .alpha.,.beta.-unsaturated aldehyde or ketone, and the preparation of the 2-halonitrile by redistribution of halogen between a 2,2-dihalonitrile and a parent nitrile.

  揭示了制备公式（IV）的2-卤代烟酸衍生物的首选方法：##STR1## 通过环缩合制备公式（III）的4-卤代-4-氰基羰基化合物：##STR2## 其中X为Cl或Br；Y为羰基，R.sup.1、R.sup.2和R.sup.3分别独立地为H、Cl、Br或有机基团。进一步的首选方面包括通过2-卤代腈与α，β-不饱和醛或酮的Michael加成制备上述4-卤代-4-氰基羰基化合物，以及通过在2,2-二卤腈和母体腈之间重新分配卤素制备2-卤代腈。
• Regioselective synthesis of 2-chloro-3-pyridinecarboxylates
  作者：Tony Y. Zhang、James R. Stout、James G. Keay、Eric F.V. Scriven、Joseph E. Toomey、Gerald L. Goe

  DOI：10.1016/0040-4020(95)00788-a

  日期：1995.11

  5-oxopentenenitrile derivatives. In the presence of anhydrous HCl, these compounds cyclize to yield 2-chloro-3-pyridinecarboxylates. The process is highly regiospecific and useful in the synthesis of 2,3-disubstituted pyridines.

  发现2-氯氰基乙酸酯经历α-β-不饱和酮或醛的碱催化的迈克尔加成，以提供5-氧戊烯腈衍生物。在无水HCl的存在下，这些化合物环化生成2-氯-3-吡啶羧酸酯。该方法具有高度的区域特异性，可用于合成2，3-二取代的吡啶。
• Antiviral thiazoles
  申请人：Pfizer Inc.

  公开号：US05789408A1

  公开（公告）日：1998-08-04

  Compounds of formula (I) are active antiviral compounds useful in the treatment of viral infections in mammals. The compounds of the invention are readily prepared by reaction of a suitable 2-thiothiazole derivative with an appropriate Het-(CH.sub.2).sub.n -halide.

  式（I）的化合物是活性抗病毒化合物，在治疗哺乳动物的病毒感染中非常有用。该发明的化合物可通过将适当的2-硫代噻唑衍生物与适当的Het-(CH.sub.2).sub.n-卤化物反应而轻松制备。
• Isoxazole derivatives
  申请人：Sankyo Company, Limited

  公开号：US05965591A1

  公开（公告）日：1999-10-12

  An isoxazole compound having the following formula: wherein R.sup.1 represents hydrogen, halogen, alkyl, alkoxy, hydroxyl, alkylthio, amino, alkanoyl, alkanoylamino, alkanoyloxy, alkoxycarbonyl, carboxy, (alkylthio)thiocarbonyl, carbamoyl, nitro or cyano; R.sup.2 represents an amino; m is 1; n is 1 to 6; ring A represents a phenyl ring or a naphthyl ring; and X represents oxygen or sulfur. The isoxazole compound has an excellent monoamine oxidase inhibitory activity, and is useful for treating Parkinson's disease, depression and Alzheimer's disease.

  一种异噁唑化合物具有以下结构式：其中R.sup.1代表氢、卤素、烷基、烷氧基、羟基、烷硫基、氨基、烷酰基、烷酰胺基、烷酰氧基、烷氧羰基、羧基、(烷硫基)硫代羰基、氨基甲酰基、硝基或氰基；R.sup.2代表氨基；m为1；n为1至6；环A代表苯环或萘环；X代表氧或硫。该异噁唑化合物具有出色的单胺氧化酶抑制活性，可用于治疗帕金森病、抑郁症和阿尔茨海默病。
• Angiotensin II receptor antagonists
  申请人：Abbott Laboratories

  公开号：US05250548A1

  公开（公告）日：1993-10-05

  Compounds are disclosed having the formula: ##STR1## The compounds of the invention are angiotensin II receptor antagonists.

  揭示了具有以下公式的化合物：##STR1## 该发明的化合物是血管紧张素II受体拮抗剂。