ethyl 6-methyl-2-sulfanylnicotinate | 54364-26-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• 英文名称: ethyl 6-methyl-2-sulfanylnicotinate
• 英文别名: 3-ethoxycarbonyl-6-methyl-2-pyridinethiol；2-Mercapto-6-methyl-3-pyridincarbonsaeure-ethylester；Ethyl 6-methyl-2-sulfanylidene-1,2-dihydropyridine-3-carboxylate；ethyl 6-methyl-2-sulfanylidene-1H-pyridine-3-carboxylate
• CAS: 54364-26-0
• 化学式: C₉H₁₁NO₂S
• 分子量: 197.258
• InChiKey: SDVSWSWXFBROQV-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  291.8±50.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.22±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.6
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.33
• 拓扑面积：
  70.4
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

安全信息

• 海关编码：
  2933399090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  ethyl 6-methyl-2-sulfanylnicotinate 在 sodium hydroxide 、 三氟乙酸 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醇 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 生成
  参考文献：
  名称：

  McCombie, Stuart W.; Lin, Sue-Ing; Tagat, Jayaram R., Heterocycles, 1993, vol. 35, # 1, p. 93 - 97

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  2-氯-6-甲基烟酸乙酯 在 sodium hydrogensulfide 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 生成 ethyl 6-methyl-2-sulfanylnicotinate
  参考文献：
  名称：

  McCombie, Stuart W.; Lin, Sue-Ing; Tagat, Jayaram R., Heterocycles, 1993, vol. 35, # 1, p. 93 - 97

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Pyridinethiol-tin compound and process for the preparation of the same
  申请人：UBE Industries, Ltd.

  公开号：US04009168A1

  公开（公告）日：1977-02-22

  Pyridinethiol-tin compounds having the formula of RS-SnX.sub.2 -SR' in which R and R' are groups derived from unsubstituted or substituted pyridines or unsubstituted or substituted pyridine N-oxides. A process for the preparation of the same is also discosed. The compounds are stabilizers for polyolefins.

  具有RS-SnX.sub.2-SR'的化学式的吡啶硫醇锡化合物，其中R和R'是从未取代或取代的吡啶或未取代或取代的吡啶N-氧化物衍生的基团。还揭示了制备这些化合物的方法。这些化合物是聚烯烃的稳定剂。
• Polycyclic N-Heterocyclic Compounds. Part 70: Synthesis of 5-Amino-1,2-dihydrofuro[2,3-b]pyrido[3’,2’:4,5]thieno[3,2-d]pyridines and Related Compounds. Evaluation of Effects on Lipoprotein Lipase mRNA Expression
  作者：Kensuke Okuda、Hideyasu Takechi、Takashi Hirota、Kenji Sasaki

  DOI：10.3987/com-11-12187

  日期：——

  Reaction of 3-(3-cyanopropoxy)thieno[2,3-b]pyridine-2-carbonitriles with potassium tert-butoxide gave 5-amino-1,2-dihydrofuro[2,3-b]pyrido[3',2':4,5]thieno[3,2-d]pyridines via a Truce-Smiles rearrangement. The 5-amino group was transformed to the chloro derivatives which were allowed to react with various nucleophiles. Effects of the newly synthesized compounds on lipoprotein lipase mRNA expression were also evaluated. The previously unreported parent compound, furo[2,3-b]pyrido[3',2':4,5]thieno[3,2-d]pyridine, was also synthesized.
• US4009168A
  申请人：——

  公开号：US4009168A

  公开（公告）日：1977-02-22