6-(4-(2-amino-2-methylpropyl)phenoxy)-3-[14C]-cyanopyridine | 937193-90-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 6-(4-(2-amino-2-methylpropyl)phenoxy)-3-[14C]-cyanopyridine
• 英文别名: 6-[4-(2-Amino-2-methylpropyl)phenoxy]pyridine-3-carbonitrile
• CAS: 937193-90-3
• 化学式: C₁₆H₁₇N₃O
• 分子量: 269.319
• InChiKey: MWRJAUJQTPZGGC-HRVHXUPCSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.4
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.25
• 拓扑面积：
  71.9
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  6-(4-(2-amino-2-methylpropyl)phenoxy)-3-[14C]-cyanopyridine 、 甘氨熊胆酸 以 异丙醇 为溶剂， 反应 17.0h， 生成 (S)-6-[4-[2-[3-(9H-carbazol-4-yloxy)-2-hydroxypropylamino]-2-methylpropyl]phenoxy]-3-[14C]-cyanopyridine
  参考文献：
  名称：

  两种14C标记的β3-肾上腺素能受体激动剂的聚合合成

  摘要：

  β3-肾上腺素能受体激动剂 A 和 B 与药物处置研究所需的放射性标记酰胺片段的合成是基于 2-(4-(2-氨基-2-甲基丙基)苯氧基)-5-[14C ]-氰基吡啶通过 2-溴-5-碘吡啶与对位取代苯酚反应，然后用氰化钾-[14C] 将芳香碘化物氰化。生成的胺与 4-羟基吲哚和 4-羟基咔唑的缩水甘油衍生物偶联后，相应的腈用碱性过氧化氢水解得到目标酰胺 A 和 B。 版权所有 © 2006 John Wiley & Sons, Ltd.

  DOI：

  10.1002/jlcr.1086
• 作为产物：
  描述：

  6-(4-(2-amino-2-methylpropyl)phenoxy)-3-iodopyridine 、 [14C]potassium cyanide 在 N-甲基吡咯烷酮 、 copper(l) iodide 作用下， 反应 4.5h， 生成 6-(4-(2-amino-2-methylpropyl)phenoxy)-3-[14C]-cyanopyridine
  参考文献：
  名称：

  两种14C标记的β3-肾上腺素能受体激动剂的聚合合成

  摘要：

  β3-肾上腺素能受体激动剂 A 和 B 与药物处置研究所需的放射性标记酰胺片段的合成是基于 2-(4-(2-氨基-2-甲基丙基)苯氧基)-5-[14C ]-氰基吡啶通过 2-溴-5-碘吡啶与对位取代苯酚反应，然后用氰化钾-[14C] 将芳香碘化物氰化。生成的胺与 4-羟基吲哚和 4-羟基咔唑的缩水甘油衍生物偶联后，相应的腈用碱性过氧化氢水解得到目标酰胺 A 和 B。 版权所有 © 2006 John Wiley & Sons, Ltd.

  DOI：

  10.1002/jlcr.1086

文献信息

• Convergent synthesis of two14C-labeled β3-adrenergic receptor agonists
  作者：Boris A. Czeskis、William J. Wheeler、Dean K. Clodfelter

  DOI：10.1002/jlcr.1086

  日期：2006.7

  The synthesis of β3-adrenergic receptor agonists A and B with radiolabeled amide fragment, required for drug disposition studies, was accomplished based on initial formation of 2-(4-(2-amino-2-methylpropyl)phenoxy)-5-[14C]-cyanopyridine by the reaction of 2-bromo-5-iodopyridine with para-substituted phenol, and following cyanation of aromatic iodide with potassium cyanide-[14C]. After the coupling

  β3-肾上腺素能受体激动剂 A 和 B 与药物处置研究所需的放射性标记酰胺片段的合成是基于 2-(4-(2-氨基-2-甲基丙基)苯氧基)-5-[14C ]-氰基吡啶通过 2-溴-5-碘吡啶与对位取代苯酚反应，然后用氰化钾-[14C] 将芳香碘化物氰化。生成的胺与 4-羟基吲哚和 4-羟基咔唑的缩水甘油衍生物偶联后，相应的腈用碱性过氧化氢水解得到目标酰胺 A 和 B。 版权所有 © 2006 John Wiley & Sons, Ltd.