25,26,27,28-tetra[(3-pyridylmethyl)oxy]calix[4]arene | 1492014-50-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯酚醚
• 英文名称: 25,26,27,28-tetra[(3-pyridylmethyl)oxy]calix[4]arene
• 英文别名: 3-[[26,27,28-Tris(pyridin-3-ylmethoxy)-25-pentacyclo[19.3.1.13,7.19,13.115,19]octacosa-1(25),3(28),4,6,9(27),10,12,15,17,19(26),21,23-dodecaenyl]oxymethyl]pyridine；3-[[26,27,28-tris(pyridin-3-ylmethoxy)-25-pentacyclo[19.3.1.13,7.19,13.115,19]octacosa-1(25),3(28),4,6,9(27),10,12,15,17,19(26),21,23-dodecaenyl]oxymethyl]pyridine
• CAS: 1492014-50-2
• 化学式: C₅₂H₄₄N₄O₄
• 分子量: 788.946
• InChiKey: HAUPWPTTXOSGQA-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  9.3
• 重原子数：
  60
• 可旋转键数：
  12
• 环数：
  9.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.15
• 拓扑面积：
  88.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  8

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  25,26,27,28-tetra[(3-pyridylmethyl)oxy]calix[4]arene 、 copper(ll) bromide 以 甲醇 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 72.0h， 以57%的产率得到[(Cu3Br3)(25,26,27,28-tetra[(3-pyridylmethyl)oxy]calix[4]arene)]n
  参考文献：
  名称：

  四吡啶基官能杯[4]芳烃衍生的四种铜配位聚合物的构建：在A 3（醛，炔和胺）偶联反应中的合成，结构多样性和催化应用

  摘要：

  CuX 2（X = NO 3，Cl，Br，I）与四吡啶基官能化杯[4]芳烃在130°C的溶剂热反应制得四种新型配位聚合物，{[（（CuNO 3）2 L]·MeOH} n（1），[（CuCl 2）L 0.5 ] n（2），[（Cu 3 Br 3）L] n（3）和[（Cu 3 I 3）L] n（4），其中L = 25,26,27,28-四[（3-吡啶基甲基）氧基]杯[4]芳烃。所有产品均通过红外光谱，热重分析，单晶X射线衍射和粉末X射线衍射进行表征。晶体结构分析表明，1拥有由单核[Cu（NO 3）]单元和L个连接基构成的一维（1D）双链，而2个具有1D链，其碗形L配体起着连接连接基的作用。双核[Cu 2 Cl 4 ]单元。化合物3和4具有相似的二维网络，其中每个三核[Cu 3 Br 3 ] / [Cu 3 I3 ]单元充当三个连接节点，通过共享L个配体连接其六个等价物。这些结果表明，不同的阴离

  DOI：

  10.1021/acs.cgd.7b00898
• 作为产物：
  描述：

  杯[4]芳烃 、 3-氯甲基吡啶盐酸盐 在 sodium hydride 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 、 mineral oil 为溶剂， 反应 20.0h， 以72%的产率得到25,26,27,28-tetra[(3-pyridylmethyl)oxy]calix[4]arene
  参考文献：
  名称：

  可调Zn2+和Cu2+杯芳烃配合物作为客体识别的多面体构建块

  摘要：

  已经合成了两个杯[4]芳烃受体，在下缘含有两个或四个 3-吡啶基甲基悬垂物，并固定在锥形构象中。已经通过乙腈中的紫外-可见吸收光谱研究了它们与 Cu2+ 和 Zn2+ 的配合物；1H NMR 光谱提供了对结合位点的进一步了解，并表明大环适当地排列其结构以满足金属离子的配位特征。两种配体均与 Cu2+ 和 Zn2+ 多种复杂物种形成，具有很大的稳定性。The large binding constant values allow to drive the system to the formation of the desired species by appropriately selecting the metal/ligand ratio. N-甲基吡啶鎓 (NMPy) 与游离配体及其金属配合物的主客体结合特性已通过 1H NMR 光谱在 CDCl3/CD3CN (9:1, v/v)。金属离子不会对杯芳烃对

  DOI：

  10.1080/10610278.2013.824083

文献信息

• Highly Efficient and Facile Removal of Pb²⁺ from Water by Using a Negatively Charged Azoxy-Functionalized Metal–Organic Framework
  作者：Cai-Xia Yu、Ke-Zhong Wang、Xue-Jing Li、Dong Liu、Lu-Fang Ma、Lei-Lei Liu

  DOI：10.1021/acs.cgd.0c00437

  日期：2020.8.5

  Lead (Pb) is one of the most widespread and toxic heavy metals in water, even in an ultralow concentration. Efficient and complete removal of Pb2+ has caught worldwide attention. Herein, a novel metal–organic framework (MOF) decorated with the O– group and N═N unit was elaborately constructed. Without pH adjustment, this porous material shows a significant affinity (Kd = 8.88 × 106 mL g–1) and high uptake capacity (463.52 mg g–1) for Pb2+ removal from aqueous solution. It can efficiently reduce Pb2+ concentration down to the ppb level, which is well below the drinking water standard of the World Health Organization (0.01 ppm). Moreover, highly selective capture can also be achieved against background ions, with a Pb2+ removal efficiency of up to 99.05%. The strong affinity of the MOF adsorbent toward Pb2+ can be accounted for by the excellent removal performance. FT-IR and XPS measurements were performed to investigate the adsorption mechanism, which demonstrated that the strong affinity stems from the interaction between Pb2+ and the highly accessible active sites of O– groups and N═N units.

  铅（Pb）是水中分布最广、毒性最大的重金属之一，即使浓度极低。高效、彻底地去除 Pb2+ 已引起全世界的关注。在此，我们精心构建了一种装饰有 O- 基团和 N═N 单元的新型金属有机框架 (MOF)。在不调节 pH 值的情况下，这种多孔材料对去除水溶液中的 Pb2+ 具有显著的亲和力（Kd = 8.88 × 106 mL g-1）和高吸收能力（463.52 mg g-1）。它能有效地将 Pb2+ 浓度降低到 ppb 水平，远远低于世界卫生组织的饮用水标准（0.01 ppm）。此外，它还能实现对背景离子的高选择性捕获，对 Pb2+ 的去除效率高达 99.05%。MOF吸附剂对 Pb2+ 的强亲和力可以解释其优异的去除性能。傅立叶变换红外光谱和 XPS 测量研究了吸附机理，结果表明，Pb2+ 与 O- 基团和 N═N 单元的高可达活性位点之间的相互作用产生了强大的亲和力。
• 一种银杯芳烃配合物单晶及其制备方法和应 用
  申请人：安阳师范学院

  公开号：CN106279007B

  公开（公告）日：2018-08-17

  本发明属配位化学和光催化领域，具体公开了一种银杯芳烃配合物单晶及其制备方法和应用。本发明配合物单晶通过将硝酸银、25,26,27,28‑四(吡啶‑3‑甲氧基)杯[4]芳烃与甲醇加入到硬质玻璃管中并封管水热法合成。其化学式为：[AgL0.5(NO3)]，其中L＝25,26,27,28‑四(吡啶‑3‑甲氧基)杯[4]芳烃；属于单斜晶系，空间群为C2/c,β＝129.073(2)°,该配合物常温下具有稳定的光催化降解硝基苯性能，且催化活性好，具有很好的推广应用价值。
• A novel Ag(<scp>i</scp>)-calix[4]arene coordination polymer for the sensitive detection and efficient photodegradation of nitrobenzene in aqueous solution
  作者：Lei-Lei Liu、Jing Chen、Cai-Xia Yu、Wen-Xing Lv、Hui-Ying Yu、Xiao-Qing Cui、Lin Liu

  DOI：10.1039/c6dt03990a

  日期：——

  the selective detection of NB in a wide linear range (1–2450 μM) and a low detection limit (0.62 μM). Furthermore, it displayed excellent photocatalytic activity for the degradation of NB in aqueous solution under UV light. The kinetics of the catalytic degradation reaction and the stability of the catalyst were also studied. These results indicated that compound 1 is a favorable material for the effective

  硝基苯（NB）是水中一种广泛存在的剧毒有机污染物，因此其检测和去除备受关注。在本研究中，我们设计并合成了新型配位聚合物[AgL 0.5（NO 3）] n（1），L = 25,26,27,28-四[（3-吡啶基甲基）氧基]杯[4] [] arene}，来自AgNO 3和四吡啶基官能化的杯[4]芳烃配体，该配体具有基于[Ag 4 L（NO 3）4 ]单元的二维网络。的1个修饰的玻碳电极（1/ GCE）对NB的还原表现出良好的电催化活性，可在宽线性范围（1-2450μM）和低检测限（0.62μM）中选择性检测NB。此外，它在紫外线下对水溶液中NB的降解显示出优异的光催化活性。还研究了催化降解反应的动力学和催化剂的稳定性。这些结果表明，化合物1是有效测定和降解NB的有利材料，使其成为监测水质和处理废水的有希望的候选者。