3-(5-methylthio-1H-pyrazol-3-yl)pyridine | 251658-78-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• 英文名称: 3-(5-methylthio-1H-pyrazol-3-yl)pyridine
• 英文别名: 5-methylthio-3-(3-pyridinyl)pyrazole；3-(3-methylsulfanyl-1H-pyrazol-5-yl)pyridine
• CAS: 251658-78-3
• 化学式: C₉H₉N₃S
• 分子量: 191.257
• InChiKey: GWGSFUDLOBNEDT-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.7
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.11
• 拓扑面积：
  66.9
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-(5-methylthio-1H-pyrazol-3-yl)pyridine 、 potassium tert-butylate 、 对氟硝基苯 在 氩 、 水 、 乙酸乙酯 作用下， 以 二甲基亚砜 、 水 为溶剂， 反应 5.08h， 以to give 5-methylthio-1-(4-nitrophenyl)-3-(3-pyridinyl)pyrazole (2.4 g)的产率得到5-methylthio-1-(4-nitrophenyl)-3-(3-pyridinyl)pyrazole
  参考文献：
  名称：

  Substituted 1-(4-aminophenyl)pyrazoles and their use as anti-inflammatory agents

  摘要：

  本文披露和描述了在吡唑环的3-和5-位置以及苯环的4-位置的氨基基团上选择性取代的1-(4-氨基苯基)吡唑，这些吡唑可以抑制T淋巴细胞中的IL-2产生。

  公开号：

  US06506747B1
• 作为产物：
  描述：

  methyl-3-oxo-3-(pyridin-3-yl)propanedithioate 在 盐酸氨基脲 作用下， 以 水 为溶剂， 反应 12.0h， 以72%的产率得到3-(5-methylthio-1H-pyrazol-3-yl)pyridine
  参考文献：
  名称：

  β-酮二硫代酯与氨基脲在水中的脱酰胺杂环化反应，使无催化剂的一锅接触吡唑和二硫键联吡唑

  摘要：

  通过[3 + 2]将β-酮基二硫代酯与氨基脲在水中在露天条件下[3 + 2]异环化反应，已设计出一种操作简单，温和且无催化剂的单罐方案，可访问特权吡唑和二硫键联吡唑。介质的pH值对选择性的转换起着关键作用，因为在水中的回流导致吡唑的形成，而在水中加入乙酸钠则可以形成二硫键连接的吡唑。值得注意的是，该方案涉及胺化/环化/脱水/加氢脱硫/水解/脱酰胺反应的串联序列。概述了该区域/化学选择性多米诺反应的机理原理，该原理得到密度泛函理论计算的充分支持和验证。

  DOI：

  10.1002/adsc.201701595

文献信息

• [EN] SUBSTITUTED 1-(4-AMINOPHENYL)PYRAZOLES AND THEIR USE AS ANTI-INFLAMMATORY AGENTS<br/>[FR] 1-(4-AMINOPHENYL) PYRAZOLES SUBSTITUES ET LEUR UTILISATION EN TANT QU'AGENTS ANTI-INFLAMMATOIRES
  申请人：BOEHRINGER INGELHEIM PHARMACEUTICALS, INC.

  公开号：WO1999062885A1

  公开（公告）日：1999-12-09

  (EN) 1-(4-aminophenyl)pyrazoles optionally substituted on the 3- and 5-positions of the pyrazole ring and on the amino group at the 4-position of the phenyl ring are disclosed and described, which pyrazoles inhibit IL-2 production in T-lymphocytes.(FR) L'invention concerne des 1-(4-aminophényl) pyrazoles éventuellement substitués dans les positions 3- et 5- du cycle pyrazole et dans le groupe aminé en position 4- du cycle phényle, ces pyrazoles inhibant la production de Il-2 par les lymphocytes T.

  含有4-氨基苯基的1-吡razole类化合物，其中的吡razole环在3-位和5-位上可能带有取代基，而苯环上的氨基基团位于4-位处。这些化合物能够抑制T淋巴细胞中IL-2的产生。
• US6506747B1
  申请人：——

  公开号：US6506747B1

  公开（公告）日：2003-01-14
• Catalyst-Free One-Pot Access to Pyrazoles and Disulfide-Tethered Pyrazoles via Deamidative Heteroannulation of β-Ketodithioesters with Semicarbazide Hydrochloride in Water
  作者：Suvajit Koley、Sumit Kumar Panja、Sonam Soni、Maya Shankar Singh

  DOI：10.1002/adsc.201701595

  日期：2018.5.2

  operationally simple, mild, and catalyst‐free one‐pot protocol to access privileged pyrazoles and disulfide‐tethered pyrazoles has been devised by [3+2] heteroannulation of β‐ketodithioesters with semicarbazide hydrochloride in water under open air. The pH of the medium played a key role toward the selectivity switch, as refluxing in water led to the formation of pyrazoles, whereas addition of sodium acetate

  通过[3 + 2]将β-酮基二硫代酯与氨基脲在水中在露天条件下[3 + 2]异环化反应，已设计出一种操作简单，温和且无催化剂的单罐方案，可访问特权吡唑和二硫键联吡唑。介质的pH值对选择性的转换起着关键作用，因为在水中的回流导致吡唑的形成，而在水中加入乙酸钠则可以形成二硫键连接的吡唑。值得注意的是，该方案涉及胺化/环化/脱水/加氢脱硫/水解/脱酰胺反应的串联序列。概述了该区域/化学选择性多米诺反应的机理原理，该原理得到密度泛函理论计算的充分支持和验证。
• Substituted 1-(4-aminophenyl)pyrazoles and their use as anti-inflammatory agents
  申请人：Boehringer Ingelheim Pharmaceuticals, Inc.

  公开号：US06506747B1

  公开（公告）日：2003-01-14

  1-(4-aminophenyl)pyrazoles optionally substituted on the 3- and 5-positions of the pyrazole ring and on the amino group at the 4-position of the phenyl ring are disclosed and described, which pyrazoles inhibit IL-2 production in T-lymphocytes.

  本文披露和描述了在吡唑环的3-和5-位置以及苯环的4-位置的氨基基团上选择性取代的1-(4-氨基苯基)吡唑，这些吡唑可以抑制T淋巴细胞中的IL-2产生。