N-methyl-p-anisylimidoyl chloride | 78554-86-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯酚醚
• 英文名称: N-methyl-p-anisylimidoyl chloride
• 英文别名: N-Methyl 4-methoxybenzimidoyl chloride；4-methoxy-N-methylbenzenecarboximidoyl chloride
• CAS: 78554-86-6
• 化学式: C₉H₁₀ClNO
• 分子量: 183.637
• InChiKey: GVGHHIGJIKOSRS-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  264.1±42.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.09±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.6
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.22
• 拓扑面积：
  21.6
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-methyl-p-anisylimidoyl chloride 在 N-溴代丁二酰亚胺(NBS) 、 三乙胺 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 乙腈 为溶剂， 反应 15.0h， 生成 N'-(4-bromo-3-methyl-1-phenyl-1H-pyrazol-5-yl)-4-methoxy-N-methylbenzimidamide
  参考文献：
  名称：

  铜催化Am环合反应合成咪唑并[4,5-c]吡唑

  摘要：

  在N '-（4-卤并吡唑-5-基）am在铜催化交叉偶联反应条件下，提出了一种新的4-取代咪唑并[4,5-c]吡唑合成方法。使用5-氨基吡唑和铜催化剂作为起始原料，该方法便宜且方便，并且在咪唑并[4，5-c]吡唑核的所有位置上具有广泛的取代基。

  DOI：

  10.1021/jo300176f
• 作为产物：
  描述：

  4-甲氧基-N-甲基苯甲酰胺 在 氯化亚砜 作用下， 生成 N-methyl-p-anisylimidoyl chloride
  参考文献：
  名称：

  Transition metal-free one-pot synthesis of 2-substituted 3-carboxy-4-quinolone and chromone derivatives

  摘要：

  报道了一种新颖的一锅法合成2-取代的3-羧基-4-喹啉/色酮衍生物，该方法使用易得的3-酮-3-芳基丙酸酯和酰胺/酰氯，不需要任何过渡金属的辅助。

  DOI：

  10.1039/c3cc41690a

文献信息

• 3-Cyclopropyl- and 3-<i>tert</i>-Butyl-Substituted Propyne Iminium Salts as Dienophiles in Diels-Alder Reactions
  作者：Gerhard Maas、Holger Gerster、Sigrid Espenlaub

  DOI：10.1055/s-2006-942423

  日期：2006.7

  iminium triflates 7 by N-methylation. These electron-deficient acetylenes were found to be reactive dienophiles in Diels-Alder reactions with cyclopentadiene, furan, 2,3-dimethylbuta-l,3-diene, and anthracene. Reduction of the iminium function, which is present in the cycloaddition products, generates tertiary amines. In this manner, norbornadiene (8, 9), 7-oxanorbornadiene (10, 11), cyclohexa-1,4-diene

  从环丙基乙炔和3,3-二甲基-丁-1-炔和亚胺酰氯5开始，制备炔基亚胺6，然后通过N-甲基化转化为丙炔亚胺三氟甲磺酸盐7。在与环戊二烯、呋喃、2,3-二甲基丁-1,3-二烯和蒽的 Diels-Alder 反应中，发现这些缺电子乙炔是活性亲二烯体。存在于环加成产物中的亚胺官能团的还原生成叔胺。以这种方式，降冰片二烯 (8, 9)、7-氧杂降冰片二烯 (10, 11)、cyclohexa-1,4-diene (12)、苯 (13, 14) 和 dibenzobarrelene (15, 16) 衍生物具有新的邻位得到替换模式。
• Imidoyl substituted pyrroles
  申请人：McNeilab, Inc.

  公开号：US04528382A1

  公开（公告）日：1985-07-09

  Novel compounds, which are aryl-pyrrolyl-imine derivatives of the Formula I ##STR1## and acid addition salts thereof are disclosed; which compounds may be prepared by the acid catalyzed condensation of an imidoyl chloride with a lower alkyl pyrrole-2-acetate; and which compounds are useful as intermediates to form by hydrolysis, the known useful ketone analogs which have anti-inflammatory and analgesic activity; and certain of which compounds have antisecretory, anti-irritable bowel, antidiarrheal and general behavior effect on the CNS properties.

  揭示了一种新的化合物，即Formula I的芳基-吡咯基-亚胺衍生物及其酸盐加合物；这些化合物可以通过酸催化的方法制备，将亚胺酰氯与较低的烷基吡咯-2-乙酸酯进行缩合；这些化合物可作为中间体，通过水解形成已知的有益酮类似物，具有抗炎和镇痛活性；其中一些化合物具有抗分泌、抗肠道刺激、止泻和对中枢神经系统具有一般行为影响的特性。
• Visible-light-induced dual catalysis for <i>N</i>-α C(sp³)–H amination and alkenylation of <i>N</i>-alkyl benzamides
  作者：Long-Hai Li、Xin-Tao Gu、Min Shi、Yin Wei

  DOI：10.1039/d2sc03385b

  日期：——

  functionalization with regard to secondary N-alkylamides. More importantly, new reaction models in photoredox catalysis have been established. Based on corresponding experiments and density functional theory (DFT) calculations on the critical reaction steps combined with information reported previously, we proposed a synergistic photo- and organocatalytic reaction process for the C(sp3)–H bond functionalization and

  本工作以N-羟基邻苯二甲酰亚胺（ NHPI ）亚氨酸酯为底物，在光氧化还原催化剂和氢原子转移（HAT）催化剂。所开发的方法显着扩展了仲N-烷基酰胺的N -α位C(sp 3 )–H键官能化的应用范围。更重要的是，建立了光氧化还原催化的新反应模型。基于相应的实验和对关键反应步骤的密度泛函理论（DFT）计算，结合之前报道的信息，我们提出了C(sp 3 )–H键功能化的协同光催化和有机催化反应过程，并阐明了C(sp 3 )–H键功能化的发生。反应途径中的连锁过程。
• Gerrit, L'abbe; Vermeulen, Guido, Bulletin des Societes Chimiques Belges, 1981, vol. 90, # 1, p. 89 - 98
  作者：Gerrit, L'abbe、Vermeulen, Guido

  DOI：——

  日期：——
• Reaction of substituted N-methylbenzimidoyl chlorides with pyrrole-2-acetate esters
  作者：John E. Mills、Robin M. Cosgrove、Rekha D. Shah、Cynthia A. Maryanoff、Vasken Paragamian

  DOI：10.1021/jo00177a032

  日期：1984.2