3,3-dimethyl-1,5-dioxaspiro[5.5]undecan-9-amine | 177550-68-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 3,3-dimethyl-1,5-dioxaspiro[5.5]undecan-9-amine
• 英文别名: 3,3-Dimethyl-1,5-dioxaspiro[5.5]undec-9-ylamine
• CAS: 177550-68-4
• 化学式: C₁₁H₂₁NO₂
• 分子量: 199.293
• InChiKey: NPCWJWVETCBQOV-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.2
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  44.5
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3,3-dimethyl-1,5-dioxaspiro[5.5]undecan-9-amine 、 N-ethyl-2-phenylpyridinium iodide 在 甲酸 、 dichloro(pentamethylcyclopentadienyl)rhodium (III) dimer 作用下， 以 二氯甲烷 、 水 为溶剂， 以51 %的产率得到
  参考文献：
  名称：

  铑催化转移氢化吡啶鎓盐合成手性哌啶

  摘要：

  手性哌啶广泛存在于天然产物和药物分子中。然而，从简单的起始材料合成它们的有效方法很少。在此，我们报道了一种铑催化的还原氨基转移反应，用于从简单的吡啶鎓盐快速制备各种手性哌啶和氟哌啶，具有优异的非对映选择性和对映选择性以及官能团耐受性。因此，该反应的关键是在还原条件下引入手性伯胺，它在水存在下与吡啶鎓氮部分发生氨基转移，同时在环上诱导手性。该方法克服了不对称氢化和传统多步合成的一些显着缺点，提供了多种极具价值的手性哌啶，包括那些带有可还原和配位官能团、杂环和重要的氟的化合物。氨基转移机制还允许烷基化和15 个N 标记的哌啶，易于获取。该反应很容易扩展，证明了数百克的规模。

  DOI：

  10.1038/s41929-022-00857-5
• 作为产物：
  描述：

  3,3-二甲基-1,5-二氧杂螺[5.5]十一烷-9-酮 在 4-methoxy-N-(1-(naphthalen-2-yl)ethylidene)aniline 、 甲酸铵 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 8.0h， 以90%的产率得到3,3-dimethyl-1,5-dioxaspiro[5.5]undecan-9-amine
  参考文献：
  名称：

  通过使用环金属化的IrIII催化剂将酮转移加氢还原胺化而生成的伯胺

  摘要：

  已发现环金属化铱配合物是通用的催化剂，用于羰基的直接还原胺化（DRA），在转移加氢条件下以甲酸铵作为氮源和氢源生成伯胺。这些复合物易于合成，其配体易于调节。催化剂对伯胺的活性和化学选择性极好，底物与催化剂之比（S / C）为1000是可行的。芳族和脂族伯胺均以高收率获得。此外，对于β-酮醚已经实现了均相催化的转移加氢DRA的第一个实例，从而产生了相应的β-氨基醚。此外，通过这种方法还可以以极高的收率获得非天然α-氨基酸。

  DOI：

  10.1002/chem.201303541

文献信息

• Reductive Amination of Ketonic Compounds Catalyzed by Cp*Ir(III) Complexes Bearing a Picolinamidato Ligand
  作者：Kouichi Tanaka、Takashi Miki、Kunihiko Murata、Ayumi Yamaguchi、Yoshihito Kayaki、Shigeki Kuwata、Takao Ikariya、Masahito Watanabe

  DOI：10.1021/acs.joc.9b01565

  日期：2019.9.6

  Cp*Ir complexes bearing a 2-picolinamide moiety serve as effective catalysts for the direct reductive amination of ketonic compounds to give primary amines under transfer hydrogenation conditions using ammonium formate as both the nitrogen and hydrogen source. The clean and operationally simple transformation proceeds with a substrate to catalyst molar ratio (S/C) of up to 20,000 at relatively low

  带有2-吡啶甲酸酰胺部分的Cp * Ir配合物可作为有效的催化剂，用于在酮的转移氢化条件下，使用甲酸铵作为氮源和氢源，对酮类化合物进行直接还原胺化，从而生成伯胺。清洁且操作简单的转化过程是在相对较低的温度下以高达20,000的底物与催化剂的摩尔比（S / C）进行的，并且对伯胺表现出出色的化学选择性。
• [EN] CATALYST COMPOUNDS<br/>[FR] COMPOSÉS DE TYPE CATALYSEUR
  申请人：UNIV LIVERPOOL

  公开号：WO2013153407A1

  公开（公告）日：2013-10-17

  The present invention relates to an iridium-based catalyst compound for hydrogenating reducible moieties, especially imines and iminiums, the catalyst compounds being defined by the formulas: where ring B is either itself polycyclic, or ring B together with R is polycyclic. The catalysts of the invention are particularly effective in reductive amination procedures 10 which involve the in situ generation of the imine or iminium under reductive hydrogenative conditions.

  本发明涉及一种基于铱的催化剂化合物，用于加氢还原性基团，特别是亚胺和亚胺盐，所述催化剂化合物由以下公式定义：其中环B要么本身是多环的，要么环B与R一起是多环的。本发明的催化剂在涉及在还原氢化条件下原位生成亚胺或亚胺盐的还原胺化程序中特别有效。
• CATALYST COMPOUNDS
  申请人：THE UNIVERSITY OF LIVERPOOL

  公开号：US20150080592A1

  公开（公告）日：2015-03-19

  The present invention relates to an iridium-based catalyst compound for hydrogenating reducible moieties, especially imines and iminiums, the catalyst compounds being defined by the formulas: where ring B is either itself polycyclic, or ring B together with R is polycyclic. The catalysts of the invention are particularly effective in reductive amination procedures 10 which involve the in situ generation of the imine or iminium under reductive hydrogenative conditions.

  本发明涉及一种基于铱的催化剂化合物，用于氢化可还原基团，特别是亚胺和亚胺盐，所述催化剂化合物由以下公式定义：其中环B要么本身是多环的，要么环B与R一起是多环的。本发明的催化剂在涉及在还原氢化条件下原位生成亚胺或亚胺盐的还原胺化过程中特别有效。
• Substituted spiroalkylamino and alkoxy heterocycles, processes for their
  申请人：Hoechst Schering AgrEvo GmbH

  公开号：US05859009A1

  公开（公告）日：1999-01-12

  Substituted spiroalkylamino and -alkoxy heterocycles, processes for their preparation, and their use as pesticides and fungicides The invention relates to compounds of the formula ##STR1## in which Het is optionally substituted 4-pyridyl or 4-pyrimidinyl; X is NH, O or S(O).sub.0-2 ; E is a bond or alkanediyl; Y and Z are CH.sub.2, O and/or S(O).sub.0-2 ; W is (CH.sub.2).sub.0-4 ; R.sup.4 and R.sup.5 are halogen, (halo)alkyl, (halo)alkoxy or alkylthio; r and s are 0-2; U is a bond, O, S(O).sub.0-2 or optionally substituted imino; and V is a bond CO, SO.sub.2, --CQ--T-- or --CT'.dbd.N--; or U+V together are a double bond; and R.sup.6 is as defined in the description. The invention furthermore relates to processes for their preparation and to their use as pesticides and fungicides.

  取代的螺环烷基胺和-烷氧杂环化合物，其制备方法以及它们作为杀虫剂和杀菌剂的用途。该发明涉及以下结构的化合物：在其中，Het是可选择取代的4-吡啶基或4-嘧啶基；X是NH、O或S(O)0-2；E是键或烷二基；Y和Z是CH2、O和/或S(O)0-2；W是( )0-4；R4和R5是卤素、(卤代)烷基、(卤代)烷氧基或烷基硫基；r和s是0-2；U是键、O、S(O)0-2或可选择取代的亚胺基；V是键CO、SO2、-CQ-T-或-CT'.dbd.N-；或U+V一起是双键；R6如描述中所定义。此外，该发明还涉及它们的制备方法以及它们作为杀虫剂和杀菌剂的用途。
• US9212199B2
  申请人：——

  公开号：US9212199B2

  公开（公告）日：2015-12-15