5-(3-bromophenyl)-4-methyl-2H-pyrazol-3-ylamine | 926662-95-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: 5-(3-bromophenyl)-4-methyl-2H-pyrazol-3-ylamine
• 英文别名: 3-(3-bromophenyl)-4-methyl-1H-pyrazol-5-amine；5-(3-bromophenyl)-4-methyl-1H-pyrazol-3-amine
• CAS: 926662-95-5
• 化学式: C₁₀H₁₀BrN₃
• 分子量: 252.113
• InChiKey: FQFZIIOATWHVMY-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  441.4±45.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.565±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.6
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.1
• 拓扑面积：
  54.7
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5-(3-bromophenyl)-4-methyl-2H-pyrazol-3-ylamine 、 1,3-二甲基脲嘧啶 在 sodium ethanolate 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 3.0h， 以84%的产率得到2-(3-bromophenyl)-3-methylpyrazolo[1,5-a]pyrimidin-5(4H)-one
  参考文献：
  名称：

  吡唑并[1,5-α]嘧啶酮区域异构体的合成

  摘要：

  这项工作描述了制备吡唑并[1,5-α]嘧啶-7-ones的两种不同途径和两种制备吡唑并[1,5-α] pyrimidin-5-ones的途径。在制备嘧啶-5-酮区域异构体中使用1,3-二甲基尿嘧啶作为亲电子试剂代表了对先前报道结果的修正。另外，鉴定了制备该异构体的新反应并阐明了反应机理。这项工作为实验者提供了互补的合成途径，这些途径提供了嘧啶7-1或嘧啶5-5区域异构体。

  DOI：

  10.1021/jo062120g
• 作为产物：
  描述：

  3-溴苯酰乙腈 在 肼 作用下， 以 甲醇 、 水 为溶剂， 生成 5-(3-bromophenyl)-4-methyl-2H-pyrazol-3-ylamine
  参考文献：
  名称：

  吡唑并[1,5-α]嘧啶酮区域异构体的合成

  摘要：

  这项工作描述了制备吡唑并[1,5-α]嘧啶-7-ones的两种不同途径和两种制备吡唑并[1,5-α] pyrimidin-5-ones的途径。在制备嘧啶-5-酮区域异构体中使用1,3-二甲基尿嘧啶作为亲电子试剂代表了对先前报道结果的修正。另外，鉴定了制备该异构体的新反应并阐明了反应机理。这项工作为实验者提供了互补的合成途径，这些途径提供了嘧啶7-1或嘧啶5-5区域异构体。

  DOI：

  10.1021/jo062120g